2024年8月21日
星期三
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
长江学者和创新团队发展计划(PC-SIRT0459)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
曲璇
张健
申亮亮
陈苏宁
刘新平
更多>>
相关机构:
第四军医大学
第四军医大学西京医院
更多>>
发文基金:
陕西省自然科学基金
长江学者和创新团队发展计划
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
小干扰RNA
1篇
RNA干扰
1篇
小干扰
机构
1篇
第四军医大学
1篇
第四军医大学...
作者
1篇
林伟
1篇
赵华栋
1篇
吴琳
1篇
刘新平
1篇
陈苏宁
1篇
申亮亮
1篇
张健
1篇
曲璇
传媒
1篇
生物技术通讯
年份
1篇
2008
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
Sp1基因RNA干扰载体的构建及鉴定
被引量:2
2008年
目的:构建干扰载体pSilencer3.1-Sp1,并初步研究其对Sp1基因的干扰作用。方法:根据Sp1cDNA编码序列,设计并合成针对Sp1基因的特异性RNA干扰片段,并将其克隆入pSilencer3.1-H1neo干扰载体中,构建Sp1基因小干扰RNA(siRNA)真核表达载体pSilencer3.1-Sp1;分别将阴性对照载体pSilencer3.1与重组载体pSilencer3.1-Sp1经脂质体LipofectAMINE2000介导转染HeLa细胞,采用RT-PCR、Western blot方法分别检测Sp1基因的转录与表达水平。结果:构建了Sp1基因siRNA真核表达载体pSilencer3.1-Sp1,经酶切、测序鉴定证实克隆正确,并在mRNA水平和蛋白水平证实了载体的干扰效果。结论:特异性siRNA能明显抑制Sp1基因在HeLa细胞中的表达,为进一步研究Sp1的生物学功能和作用机制奠定了实验基础。
曲璇
陈苏宁
吴琳
申亮亮
林伟
赵华栋
刘新平
张健
关键词:
RNA干扰
小干扰RNA
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张