国家自然科学基金(30973255)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 微小核糖核酸-204和211在人胚胎干细胞向视网膜色素上皮细胞分化过程的变化被引量：1
- 2013年
- 目的观察人胚胎干细胞（hESC）向视网膜色素上皮（RPE）细胞诱导分化过程中微小核糖核酸（miRNA）204和211的变化特征。方法采用广1然分化法诱导hESC向RPE细胞分化，细胞鉴定。按细胞诱导分化HIf间秩序，分为hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组和原代培养的人胎RPE（hfRPE）细胞组。行miRNA基闪表达谱芯片分析、miRNA-204和211实时荧光逆转录聚合酶链反应（RTPCR）检测。结果miRNA芯片分析结果显示，随细胞诱导分化过程，miRNA204持续上调。其中，含色素细胞组足hESC组的5．026倍，hESC源性RPE细胞组是含色素细胞组的3．337倍；hfRPE细胞组是hESC源件RPE细胞的13．574倍。miRNA211在细胞诱导分化过程中上调不明显，但从hESC源性RPE细胞到hfRPE细胞，上调倍数为44．333倍，是miRNA表达谱中差异最大的miRNA。RTPCR检测结果显示，hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组、hfRPE细胞组miR-204相埘表达量分别为91．81±4．43、2263．09±206．39、5996．80±235．42、171676．45±999．82，差异有统计学意义（t=18．22、20．66、279．38，P〈0．001）；miRNA-211相对表达量分别为2．23±0．31、129．33±3．75、125．76±4．78、16682．00±352．97。含色素细胞组和hESC细胞组、hfRPE细胞组和hESC源性RPE细胞组miR-211相对表达量比较，差异均有统计学意义（t=58．58、81．24，P〈0．001）。结论miRNA-204和211在hESC向RPE细胞诱导分化过程中持续单一变化。
- 李文博李筱荣鲁振宇张云山东莉洁王飞董荣
- 重视干细胞治疗在视网膜疾病中的应用基础研究
- 2014年
- 视网膜独特的功能和解剖特点使其成为细胞治疗的合适靶点。目前，有多种干细胞被用于视网膜疾病的治疗研究，展现了其强大的应用潜能。然而，在于细胞治疗真正用于临床之前的阶段，仍有许多研究工作要做，如对于干细胞类型的选择、移植策略的制定、干细胞作用机制和生物安全性的确定，以及如何实现高效的干细胞的体外定向诱导分化，确定移植前干细胞的最佳个体发育阶段及有效实现干细胞在眼部组织中的结构和功能整合等方面，还需要进一步研究。
- 李筱荣张晓敏
- 关键词：视网膜疾病干细胞移植视功能障碍动物
- α-硫辛酸对糖尿病大鼠视网膜VEGF表达的影响及机制被引量：5
- 2015年
- 目的研究α-硫辛酸(α-LA)对糖尿病大鼠视网膜病变及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及机制。方法选择72只健康的雄性Wistar大鼠作为实验材料,将72只大鼠分为4组:空白对照组(A组)12只,糖尿病模型组(B组)24只,α-LA治疗组(C组)24只,葡萄糖干预组(D组)12只,B^D组大鼠按照60mg/kg的剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ),C组用100mg/kg的α-LA灌胃,D组用5.0%的葡萄糖溶液灌胃。比较各组大鼠的体质量、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS),稳态胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、VEGF表达、超氧化钠歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和IL-6水平,比较B^D组大鼠的GR分期。结果72h后,B^D组大鼠模型构建成功,A组大鼠FPG为(4.57±0.15)mmol/L,B组为(21.72±4.28)mmol/L,C组为(21.54±4.96)mmol/L,D组为(21.83±4.77)mmol/L,A组与B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组大鼠体质量(210.5±5.2)g,B组(211.2±5.7)g,C组(209.8±5.8)g,D组(208.7±3.4)g,4组的差异无统计学意义(P>0.05)。4组大鼠4、8、12周的体质量、FPG、FINS、HOMA-IR、VEGF表达、SOD、GSH和IL-6水平差异有统计学意义(P<0.05)。12周后,B组、C组和D组大鼠的眼底镜检查GR分期差异有统计学差异(P<0.05)。结论α-LA的应用可以有效抑制大鼠视网膜VEGF的表达,这一作用可能与改善胰岛素抵抗、抑制慢性炎症和氧化应激多个环节相关。
- 胡辅华许玉俊刘丽林季建于荣国李筱荣
- 关键词：糖尿病视网膜病变Α-硫辛酸血管内皮生长因子
