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国家重点基础研究发展计划(2012CB224802)

作品数:18 被引量:100H指数:7
相关作者:聂红李会峰李明丰龙湘云陈文斌更多>>
相关机构:中国石油化工集团公司更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划中国石油化工股份有限公司科学技术研究开发项目更多>>
相关领域:石油与天然气工程化学工程自动化与计算机技术理学更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 9篇石油与天然气...
  • 8篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇理学
  • 1篇冶金工程

主题

  • 9篇加氢
  • 8篇催化剂
  • 5篇加氢脱硫
  • 5篇催化
  • 4篇柠檬
  • 4篇柠檬酸
  • 4篇分子
  • 4篇AL
  • 3篇脱硫催化剂
  • 3篇硫化
  • 3篇加氢催化
  • 3篇加氢催化剂
  • 3篇加氢脱硫催化...
  • 3篇MOS
  • 2篇脱硫
  • 2篇量子化学
  • 2篇量子化学计算
  • 2篇纳米
  • 2篇化学计算
  • 2篇RS

机构

  • 16篇中国石油化工...

作者

  • 8篇聂红
  • 7篇李会峰
  • 7篇李明丰
  • 6篇龙湘云
  • 5篇陈文斌
  • 3篇赵晓光
  • 3篇周涵
  • 3篇王薇
  • 2篇刘学芬
  • 2篇倪雪华
  • 2篇郑仁垟
  • 2篇刘清河
  • 2篇张乐
  • 2篇李大东
  • 1篇褚阳
  • 1篇杨清河
  • 1篇郑爱国
  • 1篇夏国富
  • 1篇张润强
  • 1篇胡志海

传媒

  • 9篇石油学报(石...
  • 4篇石油炼制与化...
  • 3篇计算机与应用...
  • 1篇China ...
  • 1篇Nano R...

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
络合制备技术在加氢催化剂中的应用被引量:20
2015年
以柠檬酸为例,阐述了络合制备技术在加氢催化剂制备过程中的应用。通过总结柠檬酸在配制金属浸渍液、浸渍、干燥、焙烧以及硫化过程中的作用,揭示了柠檬酸提高催化剂性能的作用机制。首先,在适宜pH值区间浸渍液中的柠檬酸与金属物种形成的络合物有助于调节Ni(Co)与W(Mo)物种的硫化速率。其次,在硫化过程中部分柠檬酸转化为碳物种保留在催化剂上。这些碳物种的存在一方面可修饰载体表面,促进金属物种硫化;另一方面可隔离已生成的WS2(或MoS2),避免其聚集长大,有利于形成尺寸较小的高活性Ni(Co)-W(Mo)-SⅡ类活性相。中国石化石油化工科学研究院(RIPP)利用不断改进并完善的络合制备技术,成功开发了RS-1000、RS-2000等一系列高性能柴油超深度加氢脱硫催化剂。
聂红李会峰龙湘云李大东
关键词:络合剂柠檬酸硫化修饰加氢催化剂
CoMoS催化剂中活性位形成的分子模拟研究被引量:2
2017年
运用分子模拟计算方法建立了较为合理的CoMoS相簇结构模型,讨论了助剂Co的优先取代位置,在此基础上对CoMoS相催化剂几种主要活性位的产生位置及结构性质进行了比较系统的量子化学计算,以探索Co助剂对加氢脱硫催化剂结构的影响。计算结果表明:在通常加氢脱硫条件下Co会优先取代在角位和S边,并且角位和S边引入Co之后S空位的形成过程从热力学和动力学上都更具优势,即S空位的数量和循环产生速度均有所提升。
赵晓光王薇李会峰周涵李明丰
关键词:量子化学计算
硫化压力对NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫催化性能的影响被引量:6
2016年
在硫化温度623 K下,硫化压力在2.08.0 MPa范围内改变时,考察了硫化压力对含和不含柠檬酸的NiW/Al2O3催化剂的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫催化活性的影响,并采用X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)对硫化态催化剂进行了表征。结果表明,在2.06.0 MPa范围,两个催化剂的加氢脱硫催化活性均随硫化压力增加而提高,且从2.0 MPa增加至4.0 MPa时,活性增幅最大。当硫化压力超过6.0MPa后,前者活性仍继续上升,而后者活性则变化很小。相同条件下,前者的脱硫活性均高于后者。随着硫化压力的提高,催化剂中W物种硫化度上升,WS2微晶数量增多,长度变短,而WS2微晶堆叠层数则呈现先升后降趋势。催化剂脱硫活性与W物种硫化度关联度较高,并受到WS2微晶形貌变化的影响。柠檬酸的存在促进了W物种的硫化,并导致生成数量更多、长度较长、堆叠层数较高的WS2微晶。
倪雪华龙湘云聂红陈文斌刘清河
关键词:柠檬酸
硫化温度对NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的影响被引量:13
2014年
在氢分压4.0 MPa、523~723 K硫化温度范围内,考察了硫化温度对含和不含柠檬酸的NiW/Al2 O3催化剂的4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫活性的影响,并采用X射线光电子能谱(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)对硫化态催化剂进行了表征.结果表明,含柠檬酸的NiW/Al2O3催化剂的加氢脱硫活性随硫化温度的变化规律与无柠檬酸催化剂相似,脱硫活性均在673 K时达到最高值,并且前者的脱硫活性明显高于后者.随着硫化温度的升高,催化剂中W物种的硫化度快速上升,WS2微晶数量增多,尺寸增大;当硫化温度高于623 K后,W物种硫化度增幅变小.催化剂脱硫活性与W物种硫化度存在较高的关联度.
倪雪华龙湘云聂红陈文斌刘清河
关键词:NIWAL2O3柠檬酸硫化温度
Design of the Metal Precursors Molecular Structures in Impregnating Solutions for Preparation of Efficient Ni Mo/Al_2O_3 Hydrodesulfurization Catalysts被引量:8
2015年
The molecular structures of metal precursors in the impregnating solution were designed so as to prepare efficient Ni Mo/Al_2O_3 hydrodesulfurization(HDS) catalysts. At first, five typical impregnating solutions were designed; the existing metal precursors, such as [Mo4(citrate)2O11]^(4-)-like, [P2Mo18O62]^(6-)-like and [P2Mo5O23]^(6-)-like species in the solutions were confirmed by laser Raman spectroscopy(LRS). The UV-Vis spectra results indicated that the solutions containing both phosphoric acid and citric acid could change the existing form of nickel species. Five corresponding Ni Mo/Al_2O_3 catalysts were prepared by the incipient wetness impregnation method. The LRS analysis results of dried catalysts showed that the above metal precursors could be partly retained on alumina support after impregnation and drying, although the interface reaction between different metal precursors and alumina support unavoidably took place. Then the catalysts were sulfided and characterized by N2 physisorption, TEM and XPS analyses. The results showed that different metal precursors in impregnating solution could mainly result in the difference in both the morphology of(Ni)Mo S2 slabs and the promoting effect of Ni species. The catalyst prepared mainly with [P2Mo5O23]^(6-)-like species used as precursors exhibited worse dispersion of(Ni)Mo S2 slabs and lower ratio of Ni–Mo–S active phases than the one with [Mo4(citrate)2O11]^(4-)-like species. Promisingly, the catalyst prepared with co-existing [Mo4(citrate)2O11]^(4-)-like, [P2Mo18O62]^(6-)-like and [P2Mo5O23]^(6-)-like species showed better hydrodesulfurization activity for 4,6-DMDBT thanks to its more well-dispersed Ni–Mo–S active phases.
Li HuifengLi MingfengChu YangLiu FengNie Hong
关键词:分子结构设计催化剂制备
助剂对Co-Mo/γ-Al_2O_3催化剂加氢脱硫反应氢耗的影响被引量:2
2016年
以4,6-二甲基二苯并噻吩与1-甲基萘的混合体系为对象,考察Co-Mo/γ-Al_2O_3催化剂中n(Co)/n(Co+Mo)对其催化加氢脱硫反应的加氢脱硫活性、加氢脱硫选择性、芳烃饱和活性以及反应氢耗的影响,并采用H2-TPR、XRD、Raman、TEM、XPS等表征手段对催化剂进行分析表征。结果表明,当n(Co)/n(Co+Mo)为0.3时,Co-Mo/γ-Al_2O_3中金属组分与载体间相互作用力最弱,硫化态催化剂Co-Mo-S相的比例、活性金属Mo的硫化度最高,MoS_2片晶的平均长度最短。相应地,该催化剂的加氢脱硫活性、加氢脱芳活性、直接脱硫选择性达到最高值,同时脱除每摩尔硫的氢耗、脱除每摩尔硫时芳烃饱和反应的氢耗均最低,即H_2利用率最高。活性金属存在形态特别是Co-Mo-S活性相数量是影响催化剂加氢脱硫活性、加氢脱芳活性、加氢脱硫选择性以及H_2利用率的重要因素。
陈硕龙湘云陈文斌聂红
关键词:加氢脱芳
电子显微技术在炼油化工催化领域的应用
2015年
简要介绍了中国石化石油化工科学研究院(RIPP)应用电子显微技术表征炼油、化工催化材料的部分研究工作,列举几个有特色的应用实例,包括催化剂载体γ-Al_2O_3的形貌以及暴露晶面的分析研究、负载型加氢脱硫催化剂的金属沉积以及活性组分分布的研究、工业失活HTS分子筛结构特征研究,并简要回顾和展望了电子显微技术的发展。
郑爱国刁玉霞向彦娟张进徐广通
关键词:炼油催化剂电子显微技术加氢脱硫催化剂
高处理量喷气燃料加氢催化剂RSS-2的开发及其工业应用被引量:6
2014年
中国石化石油化工科学研究院通过优选催化剂载体,研究活性金属体系、金属原子比例、助剂和制备技术等影响催化剂活性的主要因素,开发了具有高活性的高处理量喷气燃料加氢催化剂RSS-2。RSS-2催化剂在中国石化北京燕山分公司0.80Mt/a喷气燃料加氢装置工业应用的结果表明,与第一代喷气燃料加氢脱硫醇催化剂RSS-1A相比,RSS-2催化剂具有更高的低温脱硫活性,在产品质量满足3号喷气燃料质量要求的前提下,体积空速提高了30%以上,可达到5.2h-1。
褚阳夏国富刘锋朱玫
关键词:喷气燃料加氢脱氮催化剂
噻吩在MoS_2活性相上的反应化学研究被引量:1
2017年
针对常规实验方法对硫化物加氢脱硫机理研究存在的不足,本文研究中运用分子模拟方法,建立了较为合理的MoS_2簇结构模型,在此基础上对MoS_2上几种主要活性位的加氢脱硫反应进行了比较系统的量子化学计算。计算结果表明,在噻吩加氢脱硫的过程中,Mo边和角位主要起加氢作用,主要生成2,5-二氢噻吩;而S边空位是主要的脱硫活性位,不仅接收Mo边和角位转移来的二氢噻吩并按加氢途径(HYD)脱硫,还可以吸附噻吩分子按直接脱硫途径(DDS)脱硫。但是1-己烯在三种活性中心上都可以发生加氢饱和反应。因此,对于MoS_2活性相而言,适当减少Mo边和角位的比例、增加S边的比例将有助于加氢脱硫活性和选择性的提高。
赵晓光王薇李会峰周涵李明丰
关键词:量子化学计算噻吩
纳米NiWO_4硫化行为的实验研究
2017年
采用固相反应法和共沉淀法,通过改变水热处理温度和时间制备了一系列纳米NiWO_4,考察了不同条件下制备的纳米NiWO_4的硫化行为。分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、程序升温硫化(TPS)、N2吸附-脱附(BET)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对硫化实验前后的样品进行了表征。结果表明,随着水热处理温度的升高或时间的延长,纳米NiWO_4晶粒逐渐长大;TPS结果发现,在硫化过程中晶粒较小的纳米NiWO_4仅在低温区间出现H_2S吸收峰,晶粒较大的纳米NiWO_4在低温区间和高温区间均出现H_2S吸收峰,而晶粒尺寸增大后对扩散的影响是出现不同硫化行为的主要原因。
翟维明李会峰张乐李明丰
关键词:水热处理硫化行为晶粒尺寸
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