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广东省粤港关键领域重点突破项目(TC07BF09-11)

作品数:7 被引量:36H指数:3
相关作者:肖树雄周清钟桂雄温金莲刘学华更多>>
相关机构:广东省药品检验所丽珠集团广东药学院更多>>
发文基金:广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇注射液
  • 5篇注射
  • 5篇扶正
  • 5篇参芪
  • 5篇参芪扶正
  • 5篇参芪扶正注射...
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 3篇红外
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇中药
  • 2篇中药注射
  • 2篇红外指纹图谱
  • 1篇党参
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾质谱
  • 1篇顶空气相

机构

  • 7篇广东省药品检...
  • 5篇丽珠集团
  • 3篇广东药学院
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 7篇肖树雄
  • 3篇钟桂雄
  • 3篇周清
  • 2篇刘学华
  • 2篇温金莲
  • 1篇宋艳刚
  • 1篇唐睿
  • 1篇杨立伟
  • 1篇严萍
  • 1篇莫结丽
  • 1篇谢海燕

传媒

  • 2篇中国药房
  • 2篇今日药学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药师

年份

  • 4篇2011
  • 3篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
5种相似中药注射液的红外指纹图谱分析被引量:1
2011年
采用傅里叶变换红外光谱法(FT IR)并结合二阶导数图谱对5种相似中药注射液进行整体分析,找出了各注射液图谱的指纹特征及差异。实验证明该方法专属性强、快速、稳定,可用于中药注射液的鉴别或质量监控。
周清唐睿肖树雄钟桂雄
关键词:中药注射液红外指纹图谱
参芪扶正注射液红外光谱质量控制方法研究
2011年
目的:建立参芪扶正注射液质量控制的新方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获取图谱,并利用数学软件对图谱进行求导及相关系数比对。结果:获得了10批次参芪扶正注射液、4批次党参/黄芪药材及各药材提取物、阴性注射液等的红外光谱图,找出了参芪扶正注射液的特征吸收峰;各批次间参芪扶正注射液的相关系数均>0.99。结论:该方法取样量小、简便、迅速、特征性强,有一定的推广应用价值。
肖树雄周清钟桂雄温金莲
关键词:参芪扶正注射液红外光谱法党参
黄芪的红外指纹图谱鉴别研究被引量:19
2011年
目的:对15种不同产地、等级的黄芪药材进行红外指纹图谱鉴别研究。方法:利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)并结合二阶导数、以及相似性对比软件等对图谱进行处理。结果:找出了各样品的指纹特征及差异。结论:该方法专属性强、快速、稳定,可用于黄芪的鉴别或质量监控。
周清温金莲肖树雄钟桂雄
关键词:红外指纹图谱相似度
凝胶色谱法测定参芪扶正注射液中的高分子物质被引量:4
2011年
目的:建立测定参芪扶正注射液中高分子物质的方法。方法:采用凝胶色谱法。色谱柱为TSKGEL2000SWxl(300mm×7.8mm,5μm),流动相为乙腈-0.83%三氟乙酸溶液(40∶60),流速为0.7mL·min-1,检测波长为214nm。结果:参芪扶正注射液中高分子物质在分子量1638~13700范围内,分子量对数与出峰时间呈良好线性关系(r=0.9848)。各批样品含高分子物质的量均≤1.0%。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可以作为参芪扶正注射液的内控质量标准方法。
杨立伟肖树雄谢海燕宋艳刚刘学华
关键词:参芪扶正注射液高分子物质
高效液相色谱-电喷雾质谱联用测定参芪扶正注射液分子量范围被引量:2
2010年
目的测定参芪扶正注射液分子量范围。方法运用高效液相色谱-电喷雾质谱法,经Millipore3kd超滤离心管离心后,根据正、负离子质谱图及扣除背景分析测定参芪注射液的分子量范围。结果分子量主要分布在(m/z)200~300,然后依次是300~400、400~500、100~200、500~600、600~700。结论通过测定参芪扶正注射液分子量范围,为其质量评价提供一定的科学依据。
肖树雄严萍刘学华
关键词:电喷雾质谱分子量
浅析中药注射剂安全性质量控制要点被引量:3
2010年
本文对中药注射剂质量标准项目进行分析,指出存在的问题,力求找到新的安全性质量控制点,并提出中药注射剂标准应该突出安全性质量控制的建议。
肖树雄
关键词:中药注射剂参芪扶正注射液指纹图谱
顶空气相色谱法测定参芪扶正注射液中乙醇残留量被引量:8
2010年
目的:建立顶空气相色谱法测定参芪扶正注射液中乙醇残留量。方法:采用DB-1毛细管柱(50 m×0.53 mm,5μm),载气为氮气,柱温为40℃,进样口温度为200℃,FID检测温度为250℃。结果:乙醇在0.002~20.100 mg·ml^(-1)浓度范围内,线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为96.41%(RSD为1.7%)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏度高,可用于参芪扶正注射液中乙醇残留量的测定。
肖树雄莫结丽
关键词:顶空气相色谱法参芪扶正注射液乙醇
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