国家自然科学基金(U1304826)
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
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- 几种开封观赏菊中总黄酮的研究
- 2014年
- 目的：确定开封观赏菊中总黄酮的最佳提取工艺及其在不同品种与部位中含量的差异.方法：以紫外分光光度法测定总黄酮的含量为指标,首先对微波法和超声波法提取工艺进行比较,考察提取时间、料液比、乙醇浓度等实验条件对3种开封观赏菊中总黄酮提取率的影响;然后采用最佳的提取工艺方法,考察开封观赏性大立菊的花、茎、叶中总黄酮含量的差异.结果：超声波法提取效率高,最佳提取工艺条件为乙醇浓度80％,料液比1∶25,提取时间30 min.总黄酮在20 ～70 mg·L-1线性关系良好,平均加样回收率97.5％,RSD 1.81％,3种菊花中紫悬崖菊花的总黄酮含量最高,大立菊的黄酮含量最低;其中大立菊中花的黄酮含量最高,叶中的黄酮含量次之,茎中的黄酮含量最低.结论：超声波法提取效率高,稳定性好,可作为观赏菊中总黄酮的最佳提取方法,紫外分光光度法测定总黄酮的含量测定方法简单快速、准确可靠,稳定性好,为观赏性菊的质量控制研究提供更多的参考.
- 杨浩郭允郭猛袁琦蒲晓辉
- 关键词：总黄酮超声波法微波法紫外-可见分光光度法
- 超声波法提取菊花中总黄酮的研究被引量：4
- 2014年
- 目的为探索菊花中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用超声波法对菊花总黄酮的提取工艺进行研究,考察提取时间、料液比、乙醇浓度等实验条件对菊花中总黄酮提取率的影响。结果超声波法最佳提取工艺条件为:乙醇浓度70%,料液比1∶20,提取时间30min。结论超声波提取工艺简单、易掌握,具有较好的应用前景。
- 蒲晓辉郭允赵辉袁琦杨浩
- 关键词：菊花总黄酮超声波法
- 两亲性嵌段共聚物聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸的合成与表征被引量：2
- 2016年
- 目的以L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸为原料,合成得到不同相对分子质量的聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸两亲性氨基酸嵌段共聚物。方法以L-苯丙氨酸、L-天冬氨酸为原料,合成N-羧基-L-苯丙氨酸-环内酸酐、N-羧基-L-天冬氨酸苄酯-环内酸酐,采用开环聚合反应,得到目标化合物聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸嵌段共聚物;利用芘荧光探针法对共聚物临界胶束浓度进行了测定。结果合成得到了疏水链段相对分子质量为500、2000、4000的两亲性嵌段共聚物,结构经氢核磁和红外光谱法确认;随着共聚物聚苯丙氨酸与聚天冬氨酸比例不同得到的聚合物的临界胶束浓度也发生了变化。结论疏水性链段聚苯丙氨酸链越长聚合物的临界胶束浓度越小。这为进一步研究不同性质的聚合物对药物纳米粒的稳定作用奠定了基础。
- 刘伟芬李禄辉乔鹏陈永超宗兰兰袁琦蒲晓辉白锋
- 关键词：L-天冬氨酸L-苯丙氨酸嵌段共聚物临界胶束浓度
- 2株南极来源放线菌所产的二酮哌嗪类化合物研究被引量：1
- 2017年
- 目的对从南极潮间带沉积物样品中分离得到的2株具有抗菌活性的放线菌进行分类鉴定并进行次生代谢产物研究。方法通过形态学分析及构建系统发育进化树鉴定菌株并对其发酵产物进行生物活性评价;利用硅胶、凝胶柱层析、semi-HPLC等色谱分离手段对2株菌的发酵产物进行分离纯化;采集所得化合物的质谱、NMR等数据并分析后鉴定其结构。结果 2株菌分别鉴定为Streptomyces sp.SCSIO 40061和Nocardiopsis sp.SCSIO KS107;从相应的发酵产物中分离得到2个二酮哌嗪类化合物,结构分别鉴定为:(3Z,6E)-1-N-甲基-3-苯亚甲基-6-(2-甲基-3-羟基丙烷)-2,5-二酮哌嗪(1)以及(3Z,6Z)-3-(4-对甲氧苯亚甲基)-6-(2-甲基丙烷)-2,5-二酮哌嗪(2)。结论发现了2株能产二酮哌嗪类化合物的南极来源放线菌。
- 田小杏Kumar Saurav张庆波张文军蒲晓辉张长生张海波
- 关键词：STREPTOMYCESNOCARDIOPSIS
- 伊曲康唑纳米混悬膜剂的制备
- 2016年
- 〔目的〕通过单因素考察法筛选最适处方并制备伊曲康唑纳米混悬膜剂。〔方法〕以空白膜剂的外观和手感为指标,考察空白膜剂处方中各组分用量,筛选最佳用量;以平均粒径、多分散指数及Zeta电位值为指标,筛选伊曲康唑纳米混悬剂的稳定剂种类和用量,并确定最优配比;将纳米混悬剂与空白膜剂基质充分混匀,制备伊曲康唑纳米混悬膜剂。〔结果〕空白膜剂处方中各组分最佳用量为聚乙烯吡咯烷酮5.0%,十二烷基硫酸钠1.5%,甘油7.5%,羧甲基纤维素钠2.0%;伊曲康唑纳米混悬剂的稳定剂最优配比为泊洛沙姆、卡波姆和胆酸钠比例为10∶9∶1;制得的纳米混悬膜剂溶质分散均匀,无明显颗粒,色泽均一,黏性好,流动性好以及成膜时间较短,并测得其平均粒径为230.98 nm,PDI为0.224,电位值为29.85。〔结论〕我们通过单因素考察法筛选出了较为适合的伊曲康唑纳米混悬膜剂处方,并且能够制备出符合膜剂基本要求的伊曲康唑纳米混悬膜剂,为伊曲康唑纳米混悬膜剂的进一步开发奠定了基础。
- 王海彦宗兰兰袁琦蒲晓辉
- 关键词：伊曲康唑纳米混悬剂膜剂单因素考察
- 伊曲康唑纳米混悬凝胶剂的制备
- 2016年
- 〔目的〕制备伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。〔方法〕以凝胶剂的外观形态为考查指标,筛选空白凝胶的处方;运用高压匀质法,以粒径、多分散指数(PDI)及zeta电位值为指标,考察并筛选出伊曲康唑纳米混悬剂的制备工艺及稳定剂的种类和比例。〔结果〕空白凝胶的处方为卡波姆0.50 g,硒化卡拉胶0.15 g,尼泊金乙酯0.05 g,甘油12.5 g,三乙醇胺0.35 g,加蒸馏水至100 g;制备伊曲康唑纳米混悬剂的稳定剂为泊洛沙姆、卡波姆、胆酸钠,比例为10∶9∶1;纳米混悬剂最佳制备工艺为500 bar/循环9次;1 000 bar/循环20次。〔结论〕采用我们的方法可以制得黏度适宜、稳定性好的乳白色伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。
- 杨寰王海彦宗兰兰袁琦蒲晓辉
- 关键词：伊曲康唑凝胶剂
- 两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯的合成与表征被引量：1
- 2015年
- 利用L-天冬氨酸和苯甲醇反应,合成L-天冬氨酸苄酯(BLA),再与三聚光气反应制备N-羧基-L-天冬氨酸-苄酯-环内酸酐(BLA-NCA).以甲氧基聚乙二醇胺(MPEG-NH2)为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了不同分子量的聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯两亲性嵌段共聚物.利用核磁、红外、荧光分光光度计等仪器对共聚物结构及理化性质进行了表征.结果表明:核磁、红外图谱证明合成所得聚合物均为嵌段结构,调整MPEG-NH2与NCA的投料比合成了三种不同相对分子质量与临界胶束浓度(CMC)的嵌段共聚物,这为进一步研究不同性质的聚合物对药物纳米粒子的稳定作用奠定了基础.
- 陈永超蒲晓辉宗兰兰李晓花杨强刘彤吴雪记袁琦白锋
- 关键词：NCA两亲性嵌段共聚物临界胶束浓度
- 四种观赏菊不同部位药用成分的含量比较被引量：1
- 2014年
- 目的 比较不同品种菊花的不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量。方法 采用高效液相色谱法，以绿原酸、黄芩苷和槲皮素为对照，色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-水（用冰醋酸调pH值）为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mL／min，检测波长为337nm，柱温为25℃。结果 不同品种的花中绿原酸的含量为0．21％-0．40％．黄芩苷的含量为6．62％～8．60％，槲皮素的含量为0．18％～0．25％；不同品种的叶中绿原酸的含量为1．18％～1．69％．茎中绿原酸的含量为0．19％～0．36％。不同品种的叶和茎中黄芩苷和槲皮素含量均较少或没有。结论 观赏性菊花不同品种及不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量不同，但均具有一定的药用价值，可为观赏性菊花的合理利用提供参考。
- 杨浩袁琦蒲晓辉赵辉孙娜刘闪闪
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸黄苓苷槲皮素
