天津市科技支撑计划重点项目(07ZCKFSH00200)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：刘培勋洪阁沈秀李松年李欣孺更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：天津市科技支撑计划重点项目科技部科研院所技术开发研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SPRIDA对小鼠H_(22)肝癌相关基因表达谱的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究SPRIDA(施普睿达)对荷H22肝癌小鼠基因表达的调节差异,探讨SPRIDA治疗小鼠肝癌的可能机制。方法运用基因表达谱芯片技术检测SPRIDA对荷瘤小鼠的基因表达调节,并对差异基因进行Pathway聚类和统计分析。结果SPRIDA作用前后表达有差异的基因共358条(占芯片基因总数的8.74%),其中172条(172/4096,4.20%)基因表达上调,186条(186/4096,4.54%)基因表达下调。经Pathway聚类分析,表达差异基因主要属于细胞凋亡、细胞周期、NK细胞介导的细胞毒、细胞黏附分子、肿瘤生长因子β、Wnt等信号通路。结论SPRIDA主要是通过影响肿瘤细胞周期进程、调节肿瘤细胞凋亡和黏附相关基因的表达等多种途径抑制肿瘤的增殖和转移。
- 洪阁沈秀刘培勋
- 关键词：基因表达谱基因芯片小鼠H22肝癌
- IκB激酶-β抑制剂的研究与开发
- 2009年
- IκB激酶-β(IKK-β)与炎症和肿瘤的发生、发展密切相关。目前,IKK-β抑制剂的研究与开发已成为抗炎、抗肿瘤药物研究的一个新方向。近年来,相继报道了一些新型的合成或天然的IKK-β抑制剂,其中不乏一些高活性且具有药物开发前景的化合物。本文对新报道的IKK-β抑制剂进行了总结,并对这类结构化合物的开发做出展望。
- 李欣孺龙伟刘培勋
- 关键词：抑制剂抗炎抗肿瘤
- 施普睿达对荷H22肝癌小鼠基因表达谱的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究苦豆子生物碱衍生物施普睿达对荷H22肝癌小鼠基因表达谱的影响,探讨施普睿达抗肝癌的分子机制。方法应用包含4096个小鼠基因的cDNA芯片检测施普睿达对荷H22肝癌小鼠基因表达谱的影响,并对差异基因进行GO聚类和统计分析。结果施普睿达治疗前后共有358个基因出现差异表达,83个基因的表达差异达到3倍以上,表达差异在2倍以上的基因共有275个。经GO分析,差异表达基因包括许多与细胞凋亡、细胞周期、代谢、免疫应答和DNA修复等相关的基因。结论施普睿达主要是通过调控肿瘤细胞周期进程、影响代谢和免疫应答、调节肿瘤细胞凋亡相关基因的表达等多种途径抑制肿瘤的增殖和转移。
- 洪阁沈秀刘培勋李松年
- 关键词：肝肿瘤基因表达谱肿瘤负荷
