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中国工程物理研究院科学技术发展基金(2008A0302014)

作品数:9 被引量:21H指数:3
相关作者:张林孙鹏李镇江梁玮任洪波更多>>
相关机构:中国工程物理研究院西南科技大学绵阳师范学院更多>>
发文基金:中国工程物理研究院科学技术发展基金中国工程物理研究院双百人才基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇固化剂
  • 3篇亚甲基
  • 3篇树脂
  • 3篇链段
  • 3篇环氧
  • 3篇环氧树脂
  • 3篇甲基
  • 3篇改性
  • 2篇动力学
  • 2篇氧化铜
  • 2篇柔性固化剂
  • 2篇气凝胶
  • 2篇己二胺
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶
  • 1篇热性能
  • 1篇膜性能
  • 1篇环氧改性
  • 1篇加成

机构

  • 9篇中国工程物理...
  • 7篇西南科技大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇绵阳师范学院

作者

  • 9篇张林
  • 5篇孙鹏
  • 3篇梁玮
  • 3篇李镇江
  • 2篇杨静
  • 2篇毕于铁
  • 2篇任洪波
  • 1篇唐杰
  • 1篇朱方华
  • 1篇谢如刚
  • 1篇张庆军
  • 1篇李小伍
  • 1篇罗健军
  • 1篇胡红菊
  • 1篇黄学亮
  • 1篇杨军校
  • 1篇罗建军
  • 1篇黄燕

传媒

  • 3篇化学与粘合
  • 2篇强激光与粒子...
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇原子能科学技...

年份

  • 6篇2012
  • 3篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
铜基氧化物气凝胶的制备与表征被引量:2
2011年
以CuCl2.2H2O为前躯体,环氧丙烷为凝胶促进剂,制得了铜基氧化物气凝胶。通过场发射扫描电镜、高分辨透射电镜、X射线衍射、红外谱图及N2吸附等方法,对气凝胶的结构进行了表征。结果表明:室温下合成的铜基氧化物气凝胶呈现3维网络状结构,其骨架由大量微小晶粒组成,颗粒粒径为几nm;随处理温度的升高,体系中的有机相逐渐被灼烧完全,气凝胶也由3维网络状结构转变为致密结构;气凝胶随温度升高不断变化,并最终生成氧化铜气凝胶。N2吸附结果表明气凝胶具有较高的比表面积,为386m2/g。
毕于铁任洪波杨静黄燕张林
关键词:气凝胶氧化铜溶胶-凝胶
长亚甲基链段改性固化剂的制备与性能被引量:1
2012年
采用二官能度环氧树脂对己二胺进行改性,得到了含多段长亚甲基链段的柔性固化剂。利用红外光谱表征其基本结构。采用环氧树脂E-44与之进行固化,通过不同温度下固化时间对力学强度影响的分析,初步确定其最佳固化条件为80℃,6h。通过热重分析检测不同固化比例下固化产物的热稳定性,并采用差示扫描量热法研究该固化剂的固化动力学参数、反应活性、最佳固化温度及时间。对其固化物拉伸剪切强度进行测试,测试结果表明:在固化比例为1∶0.5时,在-196℃、室温、60℃下的拉伸剪切强度分别为16.84,14.73和13.52MPa,基本满足实际应用的需求。
李镇江梁玮孙鹏张林
关键词:环氧树脂改性固化剂动力学
氧化铜气凝胶的制备与结构表征被引量:3
2012年
以CuSO4.5H2O为前驱体,聚丙烯酸为分散剂,采用溶胶-凝胶法制备出铜基复合气凝胶,该气凝胶经高温热处理后得到氧化铜气凝胶。通过场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)以及N2吸附对气凝胶的结构进行了表征。结果表明:铜基复合气凝胶是由大量球状颗粒堆积而成的;经不同温度热处理,气凝胶逐渐由三维网络状结构转变为致密结构。XRD谱表明,该材料为无定形态,随处理温度的升高,气凝胶的晶型不断变化,并最终变为氧化铜气凝胶。N2吸附结果表明,经不同温度处理后,气凝胶样品具有较高的比表面积。
毕于铁任洪波张庆军杨静张林
关键词:气凝胶氧化铜
溶剂对溶胶-凝胶燃烧法合成YAG粉体的影响被引量:8
2012年
以Y(NO3)3.6H2O、Al(NO3)3.9H2O和柠檬酸为原料,分别以去离子水和无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶燃烧法合成YAG粉体。借助FT-IR、XRD、SEM等分析仪器研究了溶胶-凝胶燃烧法合成YAG粉体的过程,重点讨论了前躯体溶液不同溶剂对溶胶-凝胶燃烧法合成过程及合成产物的影响。结果表明:去离子水和无水乙醇对合成的YAG粉体的形貌和分散性有重要的影响。
李小伍张林唐杰
关键词:YAG溶剂
协同效应对环氧封端聚氨酯柔性树脂室温粘接性能的影响被引量:3
2011年
采用自制环氧封端聚氨酯柔性树脂分别与三缩水甘油异氰尿酸酯(TGIC)和四缩水甘油基-4,4-二氨基二苯醚(TGDDE)混合配比,并用间苯二甲胺(MXDA)和聚醚胺(D-230)作为混合固化剂固化,研究不同官能度环氧的的协同作用对环氧封端聚氨酯柔性树脂室温粘接性能的影响。研究结果显示,三缩水甘油异氰尿酸酯的引入能有效地增强环氧封端聚氨酯的室温粘接性能。并在最佳固化剂混合比例固化时,三缩水甘油异氰尿酸酯的引入可以使其室温剪切强度增加十多倍以上。
孙鹏罗建军张林
DPSBCB单体的合成表征及聚合物的热性能和成膜性能
2012年
以4-溴苯并环丁烯(4-BrBCB)和烯丙基溴(ABr)为原料,利用Grignard反应一步法合成出4-烯丙基苯并环丁烯(4-ABCB)单体,并通过硅氢加成反应,成功地将硅氧烷引入到BCB单体中,合成出1,3-二(3-苯并环丁烯基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DPSBCB)单体。单体结构利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)等进行了表征和确认。DPSBCB单体在热引发条件下开环聚合得到具有一定交联度的可溶性预聚体。最后利用旋涂法制备出聚合物薄膜,分析了聚合物的成膜性能和热性能,结果显示,薄膜的均方根粗糙度(RMS)为0.79 nm,聚合物初始分解温度为445℃。说明DPSBCB聚合物具有良好的成膜性能和优异的热稳定性。
黄学亮朱方华杨军校张林谢如刚
关键词:苯并环丁烯硅氢加成反应热性能成膜性能
含亚甲基链段柔性固化剂的制备与性能研究被引量:1
2012年
以双官能度EP(环氧树脂)对脂肪族二胺进行改性,制备了含多段长亚甲基链段的柔性固化剂。采用FT-IR(红外光谱)法、TGA(热失重分析)法、非等温DSC(差示扫描量热)法和β-T(升温速率-温度)外推法等对改性固化剂的结构、改性固化剂/EP胶粘剂的性能(包括热稳定性、动态力学参数和最佳固化温度等)进行了分析和验证。结果表明:改性固化剂/EP胶粘剂固化体系的表观活化能为86.73 kJ/mol、反应级数为1.24和最佳固化温度为66℃;当n(EP):n(改性固化剂)=1:0.50时,相应胶接件的-196℃、室温、60℃剪切强度分别为16.84、14.73、13.52 MPa,说明其强度和韧性俱佳,并且完全满足实际使用要求。
孙鹏李镇江梁玮张林
关键词:环氧树脂固化剂动力学
新型环氧改性己二胺固化剂的制备与性能研究被引量:2
2011年
采用多官能度环氧对己二胺进行改性,得到了一种无毒、低黏度、适用期长、无色透明的液体固化剂,并利用红外光谱表征其结构。通过差示扫描量热法研究了该固化剂的反应活性与最佳固化剂用量,并采用环氧树脂E44进行固化,对其固化物的剪切强度、冲击强度等力学性能和耐热性能进行初步探讨。结果表明改性后的固化剂在力学性能和耐热性能略有提升的前提下,大大降低了反应活性,提高了其适用期。
孙鹏罗健军张林
关键词:环氧树脂己二胺改性反应活性固化剂
改性己二胺柔性固化剂的合成与性能研究被引量:1
2012年
采用二官能度环氧树脂对己二胺进行改性,得到了一种含多段长亚甲基链段的柔性固化剂。利用红外光谱表征其基本结构,通过60℃下的在线红外检测以及不同温度下固化时间对力学强度影响的分析,初步确定了其最佳固化工艺条件为80℃×6h。通过热重分析法(TG)测试了不同固化剂用量的固化产物热稳定性,并采用差示扫描量热法(DSC)研究了该固化剂固化时放热状况,进一步得到并验证了前面工作的正确性。以环氧树脂E-44为主体树脂,分别对其固化物在-196℃、室温、60℃下的剪切强度、90°剥离强度进行探讨。当主体树脂与固化剂按1∶0.5质量比混合时,其在各温度下的拉伸剪切强度分别为16.84MPa、14.73MPa和13.52MPa,可满足实际应用的要求。
胡红菊孙鹏李镇江梁玮张林
关键词:固化剂改性超低温
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