泉州市技术研究与开发项目(2007G11)
- 作品数：14 被引量：58H指数：5
- 相关作者：林松柏欧阳娜李云龙柯爱茹全志龙更多>>
- 相关机构：黎明职业大学华侨大学更多>>
- 发文基金：泉州市技术研究与开发项目福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 泡沫体系分散聚合法合成多孔CMC-g-PAA高吸水性材料被引量：5
- 2008年
- 用泡沫体系分散聚合法将丙烯酸(AA)接枝在羧甲基纤维素(CMC)上制备高吸水性材料。研究了发泡剂、引发剂、交联剂、CMC等因素对材料吸水倍率的影响,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)及扫描电子显微镜(SEM)对材料的结构进行了表征。结果表明在优化合成条件下制备的CMC-g-PAA高吸水性材料吸蒸馏水能力达1247 g.g-1,吸0.9%生理盐水能力达102 g.g-1,SEM显示此方法合成的材料具有多孔结构。
- 欧阳娜林松柏李云龙
- 关键词：多孔高吸水性材料
- PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型水凝胶的合成及其性能研究被引量：15
- 2009年
- 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)以及聚乙烯醇(PVA)为原料,制备了PVA-PAMPS-PAA三元互穿网络型(T-IPN)水凝胶.红外分析表明,PVA与PAA以及PAMPS之间形成了较强的氢键,使得PVA分子上的C—O伸缩震动吸收峰移向了低波数处.X射线衍射以及电镜分析表明,当PVA用量较低时,PVA能均匀的穿插于凝胶网络中,形成完善的互穿网络结构,当PVA用量过高时,部分的PVA结晶而使得凝胶出现相分离.研究了该三元互穿网络型水凝胶的溶胀性能,结果表明,该水凝胶的平衡溶胀比在200至340之间,并且随着AA以及AMPS用量的增加,凝胶的溶胀速率以及平衡溶胀比均升高.该三元互穿网络型水凝胶在酸性溶液中和在碱性溶液中表现出截然不同的消溶胀性能;并且随着溶液pH的升高,凝胶在pH=9.0附近出现体积突变,表现出pH敏感性.通过研究T-IPN水凝胶的抗压缩性能发现,利用线型高分子、柔性高分子网络以及刚性高分子网络制备的三元互穿网络型水凝胶能在高溶胀比下保持较高的强度.溶胀比为180的T-IPN水凝胶,其最大抗压缩强度可达12.1 MPa.进一步研究发现,凝胶的组成以及溶胀比均对凝胶的抗压缩强度和压缩应变均存在较大的影响.
- 袁丛辉余娜林松柏柯爱茹全志龙
- 关键词：水凝胶互穿网络PH敏感性
- 一种快速响应电场敏感多孔水凝胶的合成及其性能研究被引量：6
- 2010年
- 以4-乙酰基丙烯酰乙酸乙酯(AAEA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)为单体,不同分子量的聚乙二醇(PEG)为成孔剂,通过自由基溶液聚合法,合成了新型多孔快速响应电场敏感性水凝胶.结果表明,成孔剂PEG被洗脱后在凝胶内部形成了互相贯穿的孔洞结构,孔径在30～120μm之间.以PEG6000为成孔剂致孔后的多孔凝胶溶胀速率和消溶胀速率最快,在去离子水中30s达到溶胀平衡,在0.1mol/L的NaCl溶液中40min达到消溶胀平衡;电场作用下凝胶的消溶胀速度大大加快,12min内即可达到平衡.凝胶中AMPS含量的增多会加快凝胶在电场中的响应速度;而高温下,随着AAEA含量的增加,凝胶内部疏水基团增多并收缩产生大量的疏水微区,限制了凝胶内部水分的持续排出,因此n(AAEA)∶n(AMPS)=3∶1的凝胶4min内即可排出表面水分达到消溶胀平衡,可保水率却高达75%.同时,增大电解液的pH值、浓度以及提高电解电压,均会加快凝胶的消溶胀行为.
- 黄铂扬林松柏张弦李云龙
- 关键词：水凝胶聚乙二醇快速响应
- 泡沫分散聚合法制备超大孔水凝胶的工艺探讨被引量：2
- 2011年
- 泡沫分散聚合法制备超大孔水凝胶的工艺核心为控制凝胶化过程和泡沫化过程的协同作用效果。探讨各影响因素对泡沫分散聚合工艺的影响,利用电镜、密度和溶胀动力学对材料的结构与性能进行表征。结果表明,以聚氧化乙烯/氧化丙烯和微交联羧甲基纤维素钠复配作为泡沫稳定剂,以碳酸氢钠为发泡剂,用量为10%,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用量为0.6%,此条件下体系凝胶化时间为28 s左右,泡沫体积可达38 mL,两者的协同作用达到最优情况。乙醇洗涤烘干后,所获得凝胶样品具有大量贯穿,均匀分布的超大孔,1.5 min内即可达到溶胀平衡,且孔隙率越高,其密度越低,溶胀速率和溶胀率均越高。
- 林松柏柯爱茹李云龙欧阳娜
- CMC-g-AM磺甲基化改性及吸附重金属离子被引量：4
- 2008年
- 以甲醛和亚硫酸氢钠为磺甲基化试剂对CMCg-A-M树脂进行磺甲基化改性,讨论了改性树脂对铅离子和铜离子的最佳吸附条件。通过傅立叶红外(FTIR)对磺甲基化改性树脂进行分析,并用扫描电镜(SEM)对树脂吸附重金属离子的断面形貌进行表征。
- 李云龙林松柏欧阳娜
- 关键词：羧甲基纤维素丙烯酰胺磺甲基化重金属离子
- 合成方法对高吸水性材料结构与性能的影响探讨
- 2009年
- 分别采用水溶液法和泡沫体系分散聚合法合成CMC-g-PAA高吸水性材料,对比了两种材料的结构及吸液性能。结果表明,泡沫体系分散聚合法合成的材料具有多孔结构,密度较小,吸液性能优于水溶液法合成的材料;泡沫体系分散聚合法合成的材料具有低温敏感性,两种方法合成的材料都具有良好的pH响应性。
- 欧阳娜李云龙林松柏
- 关键词：水溶液法高吸水性材料
- 泡沫聚合法制备超大多孔水凝胶被引量：6
- 2008年
- 采用泡沫体系分散聚合法,过硫酸铵(APS)及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,碳酸钠为发泡剂,聚氧化乙烯-氧化丙稀(PF127)为泡沫稳定剂,用羧甲基纤维素钠(CMC)接枝丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了CMC-g-(AA-co-AMPS)超大多孔水凝胶。通过FTIR、SEM表征,表明材料是具有超大多孔结构的CMC-g-(AA-co-AMPS)水凝胶。对各影响因素的研究表明,在m(CMC)∶m(AA)∶m(AMPS)为1∶4∶1,w(APS)为0.8%[其中m(APS)∶m(TMEDA)=2∶1],w(Na2CO3)=65%,w(PF127)=0.2%,温度为65℃时,制得的凝胶吸蒸馏水倍率可达1281g/g,吸0.9%盐水倍率达143g/g,10min时已基本达到溶胀平衡。
- 柯爱茹林松柏袁丛辉欧阳娜刘博全志龙
- 关键词：水凝胶
- 制备超疏水表面的研究进展被引量：1
- 2009年
- 综述了国内外近年来制备超疏水表面的方法,重点介绍3种简易制备粗糙表面的技术(相分离技术、模板技术、溶胶-凝胶法),探讨了3种制备方法中不同种类的优缺点及发展方向,最后展望了超疏水表面的应用,提出了未来超疏水表面制备所面临的问题。
- 张弦林松柏李云龙柯爱茹黄铂扬
- 关键词：超疏水溶胶-凝胶
- CMC-g-(AA-co-AM)基高吸水性材料吸液性能研究及应用被引量：3
- 2009年
- 以羧甲基纤维素(CMC)接枝丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)[CMC-g-(AA-co-AM)]为有机相,通过正硅酸乙酯(TEOS)引入SiO2无机相,制备了CMC-g-(AA-co-AM)和CMC-g-(AA-co-AM)/SiO2两种高吸水性材料,着重研究了两种材料在不同环境下的吸液性能,同时采用傅立叶红外光谱仪和扫描电子显微镜对材料进行表征,并探讨了两种材料对重金属离子的吸附性能。
- 李云龙林松柏欧阳娜
- 关键词：高吸水性材料杂化吸液性能
- P(AM-co-AMPS)/SiO_2高吸水性杂化材料的合成研究被引量：2
- 2009年
- 以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酰胺(AM)共聚物为有机相,通过正硅酸乙酯(TEOS)引入SiO2无机相,采用溶胶-凝胶法制得P(AM-co-AMPS)/SiO2高吸水性杂化材料。讨论了各影响因素对材料性能的影响,结果表明,本实验条件下最优工艺为:交联剂用量0.03%,引发剂用量0.4%,AM与AMPS物质的量配比为1∶1,TEOS用量为5%。在该条件下制得的材料单体转化率超过85%,吸纯水倍率、吸盐水倍率分别可达到1769g/g和103g/g。通过环境扫描电子显微镜(ESEM)对吸水凝胶的表面表征,结果表明P(AM-co-AMPS)/SiO2具有网络结构。
- 李云龙林松柏欧阳娜柯爱茹
- 关键词：高吸水性材料杂化
