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黑龙江省博士后基金(LBH-Z07009)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:邹伟孙晓伟刘芳张国威李爽更多>>
相关机构:哈尔滨市第一医院黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:黑龙江省博士后基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇针刺
  • 3篇脑出血
  • 3篇脑出血大鼠
  • 3篇出血
  • 2篇通路
  • 2篇激酶
  • 1篇调节激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞外
  • 1篇细胞外信号
  • 1篇细胞外信号调...
  • 1篇细胞外信号调...
  • 1篇细胞外信号调...
  • 1篇氯基
  • 1篇胞外信号调节...
  • 1篇C-JUN
  • 1篇IL-1Β

机构

  • 2篇黑龙江中医药...
  • 2篇哈尔滨市第一...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 2篇邹伟
  • 2篇刘芳
  • 2篇孙晓伟
  • 1篇李爽
  • 1篇张国威
  • 1篇李明慧
  • 1篇李健

传媒

  • 2篇中国基层医药
  • 1篇中国伤残医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
针刺对脑出血大鼠细胞外信号调节蛋白激酶通路影响的研究被引量:1
2014年
目的:探讨针刺百会透曲鬓穴对脑出血大鼠细胞外信号调节蛋白激酶( ERK)信号转导通路的影响。方法选取健康雄性Wistar大鼠192只,随机分为空白组、模型组、模型+针刺组(简称针刺组)、激动剂组四组。空白组12只大鼠,模型组、针刺组、激动剂组各60只大鼠,制备脑出血模型。针刺组针刺患侧百会透曲鬓穴,运用Western blot的检测方法,观察不同时相点针刺百会透曲鬓穴对脑出血大鼠血肿周围脑组织p-ERK蛋白表达的影响。结果各造模组大鼠血肿周围脑组织的p-ERK阳性细胞表达至7 d时达高峰。在1d、2d、3d、7d,针刺组大鼠p-ERK表达[(0.19±0.04)、(0.23±0.07)、(0.24±0.05)、(0.25±0.06)]均明显高于模型组[(0.10±0.04)、(0.17±0.02)、(0.09±0.05)、(0.10±0.06),q=11.45,均P<0.01];激动剂组p-ERK表达[(0.20±0.05)、(0.24±0.06)、(0.25±0.09)、(0.26±0.09)]也均明显高于模型组[(0.10±0.04)、(0.17±0.02)、(0.09±0.05)、(0.10±0.06),q=10.07,均P<0.01];针刺组与激动剂组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺百会透曲鬓穴能够激活ERK通路,增加p-ERK蛋白的表达,起到保护神经元细胞的作用。
刘芳李明慧李健孙晓伟
关键词:针刺脑出血细胞外信号调节激酶通路
针刺对脑出血大鼠IL-1β表达的影响被引量:3
2008年
目的:探讨针刺头部腧穴对脑出血大鼠白介素-1β(IL-1β)表达的影响。方法:选取健康雄性Wistar大鼠160只,先随机分为3个组:模型对照组(简称模型组),模型十针刺组(简称针刺组),模型十脑复康组(简称脑复康组),每组50只大鼠,每组又分为术后6小时、1天、3天、7天5个时相点,每个时相点10只大鼠,制备脑出血模型,另设10只正常大鼠作为空白对照组(简称正常组)。在光镜下观察各组大鼠脑组织形态学改变。运用免疫组化及原位杂交的检测方法,观察不同时相点针刺对脑出血大鼠IL-1β的表达。结果:针刺组及模型组大鼠IL-1β阳性细胞数及阳性细胞平均光密度值随不同时相点的变化而逐渐增加,至3天时达高峰,7天时有所下降。在相同时相点,针刺组与模型组比较,IL-1β表达均明显低于模型组,两者比较差异有统计学意义(p<0.01)。结论:针刺头部腧穴能够抑制脑出血大鼠血肿周围脑组织IL-1β的表达。
刘芳张国威邹伟李爽
关键词:针刺脑出血IL-1Β
针刺对脑出血大鼠C-Jun氯基末端激酶通路的影响被引量:2
2010年
目的探讨针刺百会透曲鬓穴对实验性脑出血大鼠C-Jun氯基末端激酶(JNK)信号转导通路的影响。方法选取健康雄性Wistar大鼠192只,随机分为模型组、模型十针刺组(简称针刺组)、模型+抑制剂组(简称抑制剂组)三组,每组60只,制备脑出血模型。另设空白组12只大鼠。针刺组针刺患侧百会透曲鬓穴,运用Western blot的检测方法,观察不同时相点针刺百会透曲鬓穴对脑出血大鼠血肿周围脑组织中P-JNK蛋白表达的影响。结果各造模组大鼠血肿周围脑组织的p-JNK阳性表达至2d时达高峰,7d时有所下降。在相同时相点,针刺组大鼠p-JNK表达均明显低于模型组(q=12.06,P〈0.01);抑制剂组p-JNK表达也均明显低于模型组(q=10.85,P〈0.01);针刺组与抑制剂组比较差异无统计学意义(q=1.21 P〉0.05)。结论针刺百会透曲鬓穴能够阻断JNK通路,抑制p-JNK蛋白的表达,从而抑制细胞凋亡、保护神经元细胞。
刘芳邹伟孙晓伟李爽
关键词:针刺脑出血JNK通路
共1页<1>
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