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国家自然科学基金(30460006)

作品数:13 被引量:143H指数:6
相关作者:许杨李燕萍谭文辉魏康霞付桂明更多>>
相关机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划江西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 3篇桔霉素
  • 3篇红曲
  • 3篇红曲菌
  • 2篇原生质
  • 2篇原生质体
  • 2篇真菌
  • 2篇质体
  • 2篇消减杂交
  • 2篇聚酮
  • 2篇聚酮合酶
  • 2篇基因打靶
  • 2篇AS3
  • 2篇橙色红曲菌
  • 2篇打靶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇电子克隆
  • 1篇液相

机构

  • 12篇南昌大学

作者

  • 11篇许杨
  • 10篇李燕萍
  • 2篇严少华
  • 2篇魏康霞
  • 2篇郭亮
  • 2篇付桂明
  • 2篇谭文辉
  • 2篇阮琼芳
  • 1篇熊勇华
  • 1篇王延华
  • 1篇吴酬飞
  • 1篇涂追
  • 1篇赖卫华
  • 1篇黄志兵
  • 1篇王金昌

传媒

  • 4篇食品科学
  • 3篇食品与生物技...
  • 1篇分析化学
  • 1篇北京师范大学...
  • 1篇江西科学
  • 1篇Biomed...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
产毒红曲菌中生物合成桔霉素基因--pksCT基因的保守性分析被引量:10
2008年
选用7种14株产桔霉素红曲菌,运用基因组PCR分析方法,从它们的基因组中分别扩增到两条大小分别为669bp和591bp的pksCT基因翻译起始区部分序列和终止密码子区部分序列片段。扩增产物的测序结果通过NCBI进行BLAST同源性分析。结果显示扩增产物序列之间具有高度同源性,且分别与Genbank中公布的紫色红曲菌中pksCT基因翻译起始区部分序列和终止密码子区部分序列一致。pksCT基因是红曲菌中普遍存在的生物合成桔霉素基因。运用基因组PCR分析pksCT基因,是鉴别红曲菌产毒株的有效方法之一。
付桂明许杨李燕萍吴酬飞
关键词:红曲菌保守性
丝状真菌基因敲除技术研究进展被引量:24
2007年
丝状真菌在自然界分布广泛,与人类的生产、生活密切相关。近年来,对于其基因功能的研究取得了较大的进展,一系列转化和基因操作技术已在不同的丝状真菌中得到运用。许多对于工业、农业和医药卫生具有重要意义的丝状真菌已经完成或正在进行全基因组序列测定。作者简述了丝状真菌基因敲除的历史,重点介绍了近年来基因敲除技术在丝状真菌研究中的进展,并对其在丝状真菌基因功能研究、工业菌株改良等方面进行了展望。
许杨涂追
关键词:丝状真菌基因置换基因打靶同源重组
Cloning and Sequence Analysis of the Full-length cDNA of a Novel yp05 Gene Associated With Citrinin Production in Monascus aurantiacus被引量:5
2007年
Objective To obtain the full-length cDNA of a novel gene (named yp05) associated with citrinin production-related genes in Monascus aurantiacus. Methods Total RNA was extracted from mycelium, 3' and 5' cDNA end of yp05 gene was amplified using smartTM trace cDNA amplification kit, and the full-length cDNA of a novel gene (named yp05) was obtained from the electronic assembly of 3'-RACE and 5'- RACE products. Results This yp05 gene was 787 bp including a 597 bp open reading frame (ORF) and encoded a deduced protein with 199 amino acid residues, and the amino acid sequence of this protein was found similar with the sequences of many fungal manganese-superoxide dismutases in the GenBank with the aid of BLASTp. The transcription ofyp05 gene in Monascus strains was analyzed with the aid of Northern blotting. The transcription of yp05 gene was only detected in Monascus strains, provided that citrinin was produced. Conclusion The transcription of yp05 gene belongs to differential expression genes of citfinin yielded from Monascus and has no correlation with the biosynthesis pathway of red pigments.
YONG-HUA XIONG YANG XU WEI-HUA LAI YAN-PIN LI HUA WEI
关键词:CITRININRACE
微生物原生质体制备及再生的影响因素被引量:54
2006年
原生质体的制备及再生,是原生质体技术的前提和基础。本文较全面地介绍了影响微生物原生质体制备及再生的因素,以期在原生质体形成和再生的最佳条件下制备原生质体,为进一步实验打下良好的基础。
谭文辉李燕萍许杨
关键词:原生质体
泛素—蛋白酶体途径的生物学功能被引量:6
2006年
泛素—蛋白酶体途径通过降解许多诸如细胞周期因子、调节蛋白等蛋白,从而参与调节许多重要的生命活动。此途径的失调与许多人类疾病有关。针对此途径的研究为人类疾病预防和治疗提供了一个新思路。
王金昌李燕萍
关键词:蛋白酶体泛素-蛋白酶体途径
橙色红曲菌AS3.4384转化方法的建立被引量:6
2007年
本实验优化了橙色红曲菌AS3.4384原生质体制备及再生条件,将孢子接种在MPPY液体培养基中,30℃下,200r/min培养35h,以0.6mol/LMgSO4作为渗透压稳定剂,混合酶解液(0.3%裂解酶+4%纤维素酶+1%蜗牛酶)30℃,酶解3.5h,原生质体可达8×107个/ml,再生率为18%。并建立了PEG8000介导的原生质体转化方法。
李燕萍谭文辉许杨
关键词:橙色红曲菌原生质体
真菌聚酮合酶基因分离方法的研究进展被引量:2
2006年
真菌聚酮合酶在代谢中可催化合成多种具有重要生物学活性的次级代谢物,所以真菌聚酮合酶正逐渐成为药学、食品科学和农学等领域的研究热点。综述了近五年来建立的几种分离真菌聚酮合酶基因的方法。这些方法解决了真菌中聚酮合酶基因簇难以分离的问题,为改造和利用真菌聚酮合酶以及发掘真菌聚酮化合物资源提供了强有力的手段。
严少华郭亮李燕萍许杨
关键词:真菌
表达基因分析方法被引量:6
2008年
了解不同细胞或同类细胞在不同发育阶段,不同生理状态下的基因表达状况,可以为研究生命活动过程提供重要的信息。表达基因分析方法不断完善,包括抑制消减杂交技术,基因表达序列分析,基因表达谱芯片,电子克隆等。作者主要介绍了这些技术的原理、方法、特点及其应用情况。
许杨阮琼芳李燕萍
关键词:表达基因抑制消减杂交技术基因表达谱芯片电子克隆
真菌聚酮合酶基因的研究进展被引量:11
2008年
由真菌产生的聚酮化合物是一类庞大的次级代谢产物,具有结构和功能的多样性。聚酮合酶是介导聚酮化合物合成的关键酶。大多数真菌聚酮合酶属于重复Ⅰ型PKS,其编码基因通常与聚酮化合物合成的其它相关基因成簇存在。作者论述了真菌聚酮合酶的特性及其基因克隆方法的进展,并对其在后基因组时代的研究进行了展望。
许杨魏康霞
关键词:真菌聚酮合酶基因簇
应用抑制性消减杂交法筛选与红曲菌产桔霉素相关的基因被引量:15
2005年
为了筛选与红曲菌产桔霉素相关的基因,应用抑制性消减杂交(SSH)构建了两个红曲菌的cDNA消减文库。利用分子生物学软件从这两个文库中找出八条同源序列,通过Blast软件对这八条序列进行分析,结果显示,它们可能是新的基因片段,递交后被Genbank接收。
赖卫华许杨熊勇华李燕萍
关键词:抑制性消减杂交基因CDNA消减文库红曲桔霉素
共2页<12>
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