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国家科技重大专项(2008ZXl0003-004)
作品数:
2
被引量:9
H指数:2
相关作者:
胡思玉
李庆阁
张向东
牛建军
陈晓云
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相关机构:
厦门大学
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作者
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李庆阁
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PCR熔解曲线法筛查结核分枝杆菌链霉素和乙胺丁醇耐药性
被引量:4
2012年
目的利用PCR熔解曲线法快速筛查结核分枝杆菌(MTB)对链霉素、乙胺丁醇耐药性,并与药敏试验结果比较,评价其应用价值。方法收集深圳市2007-2009年331株MTB临床分离株,应用PCR熔解曲线法检测embB基因306、378-380、406和497、rpsL基因43、88及r阳基因513-517、905-908位点耐药突变,并与药敏试验结果比较。结果以药敏试验结果为标准,PCR熔解曲线法检测MTB链霉素耐药突变的敏感性为78.6%、特异性为90.1%、准确性为86.7%;检测MTB乙胺丁醇耐药突变的敏感性为83.0%、特异性为93.3%、准确性为91.8%。PCR熔解曲线法与药敏试验检测结果具有很好的一致性。结论PCR熔解曲线法能够快速、特异地检测MTB对链霉素、乙胺丁醇耐药突变,可用于临床筛查。
王峰
胡思玉
桂静
崔运勇
刘小立
李庆阁
关键词:
结核分枝杆菌
耐药性
链霉素
乙胺丁醇
探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变
被引量:5
2011年
目的 评价探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变的应用价值,为临床检测提供指导依据。方法 613份痰标本于2009年9月至2010年4月收集自厦门市疾病预防控制中心、厦门市第一医院和漳州市疾病预防控制中心。结核分枝杆菌H37Rv标准株来源于国家结核病参比实验室。37株包含结核与非结核分枝杆菌的标准盘由中国药品生物制品检定所提供。首先采用梯度稀释的野生型标准株H37RvDNA考察探针熔解曲线分析法的分析灵敏度,然后用标准盘验证其检测特异性,最后以测序法为对照方法,采用613份结核分枝杆菌的标本评价该方法的临床应用价值。结果 探针熔解分析法可检测到3拷贝/反应,且能特异检测结核分枝杆菌。613份结核分枝杆菌的检测结果显示,符合要求的583份标本的试剂盒检测结果与测序结果完全一致,其中embB306突变菌株数为34株,embB378—380突变菌株数为23株,embB406突变菌株数为3株,embB497突变菌株数为3株。结论 探针熔解分析法检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变特异性好,灵敏度高,能有效地检测临床标本常见乙胺丁醇耐药突变位点,是值得推广的快速检测方法。
郑蓉蓉
陈晓云
付军
张向东
温慧欣
胡思玉
牛建军
李庆阁
关键词:
乙胺丁醇
突变
聚合酶链反应
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