国家自然科学基金(30371836)
- 作品数:2 被引量:10H指数:2
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- 相关机构:广东省中医院广州中医药大学井冈山大学更多>>
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- 三七对IL-1β诱导肾小球系膜细胞ERK通路活化的影响被引量:2
- 2005年
- 目的:观察三七提取物含药血清对IL-1β诱导肾小球系膜细胞ERKMAPK信号传导通路活化的影响,探索三七治疗作用的信号传导途径。方法:分别用IL-1β(终浓度10μg/ml)刺激肾小球系膜细胞5min、15min和30min,提取蛋白进行SDS-PAGE电泳分离后,用Western blots检测ERK活化情况;分别用10%三七提取物含药血清和酪氨酸激酶抑制剂genistein(10μg/ml)预处理系膜细胞12h后,重复上述实验。结果:IL-1β刺激下,ERK活化在5分钟时出现高峰,后逐渐减弱;genistein预处理12h后,ERK活化延迟到15分钟时出现,峰值均减弱;三七提取物含药血清预处理12h后,三个时点均未出现磷酸化。结论:三七提取物对IL-1β诱导的ERK通路活化可能具有抑制作用;ERK通路可能是传导三七干预信号的重要途径。
- 毛炜钟丹庞嶷包昆卢富华赵代鑫
- 关键词:肾小球系膜细胞丝裂原蛋白激酶信号传导
- 中药复方通脉口服液对IL-1β诱导肾小球系膜细胞ERK通路活化的影响被引量:9
- 2007年
- 目的:探讨中药复方"通脉口服液"对IL-1β诱导肾小球系膜细胞ERK通路活化的影响,进一步揭示中药复方"通脉口服液"抑制系膜细胞增生、延缓肾纤维化的可能机制。方法:应用细胞培养技术,进行肾小球系膜细胞的培养,采用血清药理学方法,制备中药复方"通脉口服液"、黄芪、三七药物血清,分别用IL-1β(终浓度1μg/L)刺激系膜细胞5、15、30min后,Western印迹法测定细胞外调节激酶(ERK)1/2的表达。分别加入10%中药复方"通脉口服液"、10%黄芪药物血清、10%三七药物血清以及特异性络氨酸激酶抑制剂genistein(10μg/mL)预处理12h后,观察磷酸化细胞外调节激酶(ERK)1/2的表达情况。结果:IL-1β刺激下,ERK活化在5min时出现高峰,后逐渐减弱,genistein预处理12h后,ERK活化延迟到30min时才出现。通脉、黄芪含药血清预处理12h后均可使IL-1 beta刺激下ERK活化延迟到15min时出现,30min时增强,且峰值较前减弱。三七含药血清预处理12h后在3个观察时间点上(5min、15min、30min)均未出现磷酸化。通脉、黄芪、三七含药血清与genistein联合使用后在3个观察时间点上(5min、15min、30min)均未观察到ERK的磷酸化。结论:中药复方"通脉口服液"、黄芪、三七含药血清对ERK的磷酸化均有一定的阻断作用,与genistein合用可增强这一阻断作用。组间相比较结果显示三七组作用要优于黄芪组,提示在抑制ERK的磷酸化作用方面,活血类中药作用可能要优于益气类中药;中药复方"通脉口服液"抑制系膜细胞增生、延缓肾纤维化的可能机制为抑制ERK抗体的磷酸化。
- 钟丹毛炜杨霓芝赵代鑫刘明平
- 关键词:中药复方通脉口服液丝裂原活化蛋白激酶ERK系膜细胞