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Oxidative Rearrangement of Isatins with Arylamines Using H2O2 as Oxidant： A Facile Synthesis of Quinazoline-2,4-diones and Evaluation of Their Antibacterial Activity被引量：3: 2017年; Guanghao ShiXinwei HeYongjia ShangCheng YangLiwei Xiang; 关键词：H2O2 靛红

室温无溶剂无催化剂下的Knoevenagel缩合反应研究: 2013年; 本文报道了芳香醛和丙二腈在室温无催化剂无溶剂下的Knoevenagel缩合反应,合成了系列苄叉基化合物,产率良好,并利用1HNMR和13CNMR等对合成的化合物结构进行了表征。结果表明,该方法没有使用催化剂和有毒有害的有机溶剂,具有反应条件温和,实验操作及产物后处理简单,产率高,对环境无污染等优点。; 何心伟朱东盛蒋畅商永嘉; 关键词：KNOEVENAGEL 丙二腈缩合反应芳香醛无溶剂反应

室温无溶剂无催化剂下的Knoevenagel 缩合反应研究: Knoevenagel缩合反应是羰基化合物与活性亚甲基化合物的脱水缩合反应,用于碳碳双键的形成,能够直接合成大量有用的化合物,在工业、农业、药业及生物科学等诸多领域有着广泛的应用.此类反应一般是用Lewis酸或碱为催化剂...; 何心伟朱东盛蒋畅商永嘉; 关键词：KNOEVENAGEL 丙二腈缩合反应芳香醛无溶剂反应

室温无溶剂无催化剂下的Knoevenagel缩合反应研究: Knoevenagel缩合反应是羰基化合物与活性亚甲基化合物的脱水缩合反应,用于碳碳双键的形成,能够直接合成大量有用的化合物,在工业、农业、药业及生物科学等诸多领域有着广泛的应用.此类反应一般是用Lewis酸或碱为催化剂...; 何心伟朱东盛蒋畅商永嘉; 关键词：KNOEVENAGEL 丙二腈缩合反应芳香醛无溶剂反应

水相中磺化杯[6]芳烃催化醇的胺基化反应研究被引量：3: 2012年; 研究了水相中磺化杯[6]芳烃在酸性条件下催化合成含C—N键类化合物的反应,高效的合成了一系列产物,其结构经1H NMR,13C NMR表征.并探究了时间、温度对反应的影响和催化剂的循环使用情况.研究表明水溶性的磺化杯[6]芳烃具有很好的相转移催化性能和多次重复使用性.; 晏利琴张平冯寅寅商永嘉; 关键词：芳烃相转移催化剂绿色化学酰胺

One-pot Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-l,4-benzo[b]thiazines via DABCO-Catalyzed Multicomponent Reaction: ＜正＞For heterocycles containing sulfur moieties,benzothiazine derivatives are classified as one of the most imp...; Jiaping Wu,Cuie Wang,Yongjia ShangKey Laboratory of Functional Molecular Solids,Ministry of Education,Anhui Key Laboratory of Molecule-Based Materials,College of Chemistry and Materials Science,Anhui Normal University,Wuhu 241000; 文献传递

异腈参与的多组分反应新进展: 2014年; 本文综述了异腈参与的多组分反应合成一些杂环化合物的最新研究进展,主要介绍了异腈参与的Ugi多组分反应的几种新型反应,详细地介绍了各种反应对底物的要求、反应条件、反应的选择性、产率以及机理的研究。同时对近年来发展的异腈参与的几种新型Passerini多组分反应进行了简单介绍。对异腈参与的多组分反应合成杂环化合物的前景进行了展望。; 靳文静韩光何心伟胡凯商永嘉; 关键词：异腈多组分反应组合化学杂环化合物

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国家自然科学基金(21172001)