您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2009AA06Z106)

作品数:5 被引量:43H指数:3
相关作者:李旻廷魏昶邓志敢樊刚李存兄更多>>
相关机构:昆明理工大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金云南省科技厅科研基金更多>>
相关领域:冶金工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇冶金工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇氧化钠
  • 2篇氢氧化
  • 2篇氢氧化钠
  • 2篇五氧化二钒
  • 2篇浸出
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇冶金技术
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂萃取
  • 1篇三氧化二钒
  • 1篇石煤
  • 1篇酸浸
  • 1篇酸浸液
  • 1篇萃取
  • 1篇钼回收
  • 1篇钼矿
  • 1篇铵盐

机构

  • 4篇昆明理工大学

作者

  • 4篇魏昶
  • 4篇李旻廷
  • 3篇樊刚
  • 3篇邓志敢
  • 2篇李存兄
  • 1篇时亮
  • 1篇李兴彬
  • 1篇麦毅
  • 1篇邱爽
  • 1篇周雪娇
  • 1篇葛怀文
  • 1篇孙毅

传媒

  • 1篇稀有金属
  • 1篇有色金属
  • 1篇矿冶
  • 1篇Rare M...
  • 1篇中国有色冶金

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三氧化二钒的非等温氧压碱溶动力学研究被引量:2
2011年
研究了化学纯V2O3在氧压碱浸过程中钒的非等温溶解动力学。考察了搅拌转速(200~1000 r.min-1)、氧分压(200~700 kPa)、NaOH浓度(0.1~2.0 mol.L-1)和升温速率(1.31~4.01 K.min-1)对钒溶解率的影响。实验结果表明,降低升温速率或增大氧气压力,可以提高钒浸出率;搅拌转速在800 r.min-1以上或NaOH浓度高于0.5 mol.L-1时对反应速率的影响可以忽略。采用一种非等温动力学模型来描述该反应过程,得到了4种不同升温速率下碱液浸取提钒的动力学方程式。动力学分析结果显示,在室温与423 K之间,该浸出过程的平均表观活化能E为36.62~37.52 kJ.mol-1。从而证实了在实验条件下,溶解过程的控制步骤为化学反应与扩散混合控制。反应中氧分压和NaOH浓度的反应级数分别为0.74和0。
邱爽魏昶李旻廷周雪娇
关键词:三氧化二钒氢氧化钠动力学
Molybdenum recovery from oxygen pressure water leaching residue of Ni-Mo ore被引量:11
2013年
This article investigated molybdenum recovery from oxygen pressure water leaching residue of Ni-Mo ore using alkaline leaching, followed by chemical treatment of leach liquor. Parameters affecting Mo leaching rate, such as sodium hydroxide concentration, reaction time, a liquid-to-solid ratio, and temperature for the preliminary alkaline leaching were experimentally determined. The results showed that more than 88% of molybdenum was leached under the optimum conditions (2.5 ml·g-1 NaOH, 80 °C, a liquid to solid ratio 3 ml·g-1 , and reaction time 3 h). After the purification of leach liquor, a CaMoO 4 product of 99.2% purity could be obtained by CaCl 2 precipitation method. The whole Mo recovery reached about 82.7%.
Ming-Shuang WangChang WeiGang FanZhi-Gan DengSi-Fu WangJun Wu
关键词:氢氧化钠钼回收浸出渣钼矿
提钒尾渣常压酸浸提钒被引量:16
2010年
针对提钒尾渣的矿物特点,通过加入氢氟酸破坏矿物结构后用高锰酸钾氧化溶解钒。结果表明,能把包裹钒的矿物破坏,促进钒的浸出,达到较理想的浸出效果。尾渣提钒不适宜两段浸出。最佳浸出条件为H2SO4浓度150g.L-1、HF浓度30g.L-1、KMnO4用量为3.33%、液固比L∶S=5∶1、浸出时间4h。在此条件下钒的浸出率可达82.86%。
樊刚魏昶葛怀文李旻廷邓志敢李存兄
关键词:冶金技术尾渣正交试验
石煤氧化矿酸浸提钒研究被引量:2
2010年
以湖南某地的石煤氧化矿为原料,探索研究了从石煤氧化矿中直接提钒,成分、XRD、差重等分析显示,该矿风化程度较高。实验结果表明:采用硫酸+助浸剂R_1+氧化剂R_2体系浸出该矿,一定条件下浸出率可达94%,且钒与石煤原矿一样主要赋存于硅酸盐晶格中。
麦毅魏昶孙毅樊刚李旻廷时亮邓志敢
关键词:浸出五氧化二钒
溶剂萃取-铵盐沉钒法从石煤酸浸液中提取五氧化二钒的研究被引量:12
2010年
采用D2EHPA-TBP-磺化煤油混合体系萃取-硫酸反萃-酸性铵盐沉钒方法从石煤酸浸液中分离、回收五氧化二钒。结果表明:在酸性介质中钒萃取率取决于溶液pH值,当溶液初始pH值≤2.5,钒萃取率高,杂质离子不发生水解沉淀,利于钒的分离、富集。以10%D2EHPA、5%TBP、85%磺化煤油的有机相做萃取剂,在相比为1∶1,溶液初始pH值2.45的条件下,经7级逆流萃取,钒的萃取率为96.7%。以1.5mol/L的硫酸溶液做反萃取剂,在相比(O/A)为5∶1的条件下,负载有机相经3级逆流反萃取,钒的反萃率大于99%,采用酸性铵盐沉钒,在550℃条件下煅烧脱氨后得到的五氧化二钒产品纯度为99.01%。
李兴彬魏昶樊刚邓志敢李旻廷李存兄
关键词:溶剂萃取D2EHPA石煤五氧化二钒
共1页<1>
聚类工具0