国家自然科学基金(81102815)
- 作品数：11 被引量：111H指数：4
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- 相关机构：北京中医药大学山西中医学院宁夏医学院附属医院更多>>
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- 辅料因素对炮制蒙药诃子制草乌质量的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨辅料因素对蒙药诃子制草乌质量的影响,阐明辅料发挥炮制减毒作用的原理,优选出最佳炮制工艺。方法煎煮制备不同比例的诃子汤作为炮制辅料,分别测定其p H值、总鞣质含量。并用不同比例的诃子汤分别炮制草乌,采用反相高效液相色谱法检测各炮制品中代表毒效成分的6种生物碱含量。结果随诃子用量增加,诃子汤中总鞣质含量不断升高;诃子汤p H值先减小,后基本维持稳定;诃子制草乌中6种生物碱总量先逐渐升高后变化不规律。其中草乌、诃子比例为2∶1时,诃子制草乌中生物碱含量达到最低,该比例与1986年《内蒙古蒙药材标准》中对诃子、草乌炮制用量的比例一致。结论诃子用量及炮制辅料是否新鲜均会影响诃子制草乌中生物碱含量大小,《内蒙古蒙药材标准》对诃子、草乌炮制用量比2∶1具有一定的科学性,建议继续沿用。
- 刘帅李卫飞李妍许金凯刘晓艳李飞杜红
- 关键词：辅料生物碱含量PH值鞣质
- 复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的作用研究被引量：6
- 2016年
- [目的]考察生物相容性微乳及复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果。[方法]运用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测微乳和复方龙芩草微乳提取液对A549细胞的最大无毒浓度(TC_0)及半数抑制浓度(TC_(50)),采用细胞病变效应(CPE)法表示药物对病毒感染细胞的作用,MTT法检测细胞病变抑制率(ER)。采用Probit回归法计算受试药物在体外抗H1N1流感病毒的半数抑制浓度(IC_(50))和治疗指数(TI)。[结果]微乳在一定程度上抑制H1N1流感病毒对细胞的感染作用,IC_(50)为769.178 mg/L(以含微乳量计),TI为9.078;复方龙芩草微乳提取液具有显著的抗H1N1流感病毒的效果,当浓度为1 250 mg/L(以含微乳量计)时,抗病毒效率达到91.37%,IC_(50)为314.808 mg/L,TI为20.889。[结论]复方龙芩草微乳提取液体外抗H1N1流感病毒的效果显著,微乳具有一定的抗流感病毒的效果,在复方龙芩草微乳提取液中或许起到辅助作用。
- 刘晓艳刘帅李妍顾立刚刘晓婷杜红
- 关键词：微乳H1N1流感病毒
- 转铁蛋白修饰雷公藤甲素脂质体的制备与体外评价被引量：1
- 2022年
- 目的制备转铁蛋白(transferrin,Tf)修饰的雷公藤甲素(triptolide,TP)脂质体(Tf-TP@Lip),并对其进行质量评价和体外靶向性研究。方法采用薄膜分散法制备Tf-TP@Lip,以包封率和载药量为考察指标,通过单因素考察和星点设计-效应面优化法筛选处方和最佳制备工艺;采用超滤离心法测定药物包封率;透射电子显微镜(TEM)观察脂质体微观形态;激光粒度仪测定脂质体的粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)和Zeta电位;并对其体外释放情况进行考察;采用流式细胞仪和荧光显微镜探究细胞摄取情况。结果优化后Tf-TP@Lip的处方和工艺:脂药比为5.72∶1,脂胆比为8.11∶1,磷脂与DSPE-PEG2000的质量比为6∶1,成膜溶剂为无水乙醇,成膜温度60℃。制得的Tf-TP@Lip平均粒径为(130.33±1.89)nm,PDI为0.19±0.03,Zeta电位为(-23.20±0.64)m V,包封率和载药量分别为(85.33±0.41)%和(9.96±0.21)%,TEM下呈球形,大小均匀、圆整。体外释放研究表明,Tf-TP@Lip相比游离TP具有一定缓释效果。与非靶向雷公藤甲素脂质体(TP@Lip)相比,转铁蛋白的修饰明显增加了SMMC-7721对脂质体的摄取效率。结论制备Tf-TP@Lip稳定、可行,粒径小、外观圆整且具备较高的包封率和载药量,可用于进一步的实验研究。
- 杨一帆梁艺瑶刘保保苏雪蓉乔萍狄留庆赵晓莉
- 关键词：转铁蛋白修饰星点设计-效应面法细胞摄取薄膜分散法
- 生物相容性微乳抗H1N1流感病毒效果及其作用机制的网络分析被引量：6
- 2017年
- 目的:考察生物相容性微乳(BME)抗H1N1流感病毒的作用,并采用网络药理学方法分析其作用机制。方法:运用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测BME对A549细胞病变抑制率(ER),评价生物相容性微乳的抗病毒效果;利用网络药理学方法构建微乳对H1N1流感作用的网络,拟合微乳抗流感病毒的作用通路,分析其抗H1N1流感病毒的作用机制。结果:BME能够抵抗H1N1流感病毒,其作用呈现一定剂量依赖性,最大抗病毒效果ER为(67.573±2.628)%。与BME抗H1N1流感病毒最相关的4条基因本体相关信号传导通路分别为:MAPK通路、Toll-like受体信号通路、RIG-I-like受体信号通路和Jak-STAT信号通路。结论:BME具有显著抗H1N1流感病毒作用,其作用体现"多成分、多靶点、多通路"的作用特点,BME对H1N1流感的治疗不仅有直接作用,还存在间接的作用关系。
- 李卫飞冯前进李妍刘晓艳许金凯刘帅牛欣杜红
- 关键词：网络药理学传导通路
- 复方龙芩草微乳提取液有效成分体外抗H1N1流感病毒的药效研究
- 2017年
- 目的研究复方龙芩草微乳提取液中有效成分体外抗H1N1流感病毒增殖的作用,观察微乳提取液中有效成分对流感病毒的抑制率。方法用均匀设计法安排实验,MTT法检测药物对H1N1流感病毒致A549细胞病变的抑制效率(ER),以ER为指标,运用Minitab17软件建立数学模型得出各因素之间的回归方程,分析各成分对ER的作用关系并优选出具有最佳抗H1N1流感病毒效果的有效成分比例。结果复方成分中,黄芩苷发挥最显著的抗病毒作用,甘草苷对细胞病变有一定的抑制作用,5种成分对ER存在协同或制约性的关系。每毫升药液含甘草苷、黄芩苷、亮氨酸、天冬氨酸、谷氨酸分别为13.94μg、49.44μg、0.23 mg、1.25 mg、2.50 mg时ER值最佳,经验证ER值为85.34%±4.72%。结论复方龙芩草微乳提取液有效成分的优化组合能较好发挥抗H1N1流感病毒的作用。
- 刘晓艳李妍刘帅李卫飞顾立刚刘晓婷杜红
- 关键词：均匀设计H1N1流感病毒A549细胞
- 混合实验法优化含胆固醇微乳处方被引量：4
- 2013年
- 目的考察卵磷脂与胆盐作为混合表面活性剂制备含胆固醇微乳液的可行性,并对微乳处方进行优化。方法采用混合实验法筛选微乳处方,以表面活性剂、助表面活性剂和油作为自变量,粒径作为因变量,用数学方程和效应曲线表示自变量与因变量的关系,据此优化微乳处方,并对微乳液的物理稳定性初步进行判定。结果优化的微乳平均粒径为19.12 nm,多分散指数(PDI)平均值为0.153,物理稳定性良好。结论卵磷脂与胆盐可作为表面活性剂制备含胆固醇微乳,混合实验法能够客观地优化微乳处方,优化的微乳粒径分布均匀,性质稳定。
- 王丹薇杜红朱庆文李海燕杨学智王玺玺韩天王超臣牛欣
- 关键词：卵磷脂胆盐胆固醇微乳
- 川芎微乳与川芎水煎液在家兔体内的生物利用度对比研究
- 2014年
- 目的：通过检测给药后家兔血浆中阿魏酸的含量，比较川芎微乳及其水煎液的生物利用度差异。方法采用RP-HPLC法，测定给药后不同时段家兔血浆内阿魏酸的含量，采用3p87软件进行药动学参数模拟。结果川芎微乳和水煎液药代动力学参数如下，微乳：AUC0-9＝2123.6μg/（ml·min）， Cmax＝5.086μg/ml，Tpeak＝56.26 min；水煎液：AUC0-9＝878.35μg/（ml·min），Cmax＝2.427μg/ml，Tpeak＝128.86 min；F（%）＝241.77。结论川芎微乳制剂生物利用度高、达峰时间短。
- 丁军杜红刘晓艳石巍
- 关键词：川芎微乳高效液相色谱法生物利用度
- 正交试验法优选复方龙芩草的微乳提取工艺被引量：1
- 2015年
- 目的：优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺。方法：以甘草苷、黄芩苷、总蛋白的含量为指标，以浸渍时间、药材粒度、复方药材与微乳液比例（料液比）、渗漉速度为因素，采用正交试验优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺并进行验证试验。结果：最优微乳提取工艺为取复方药材粉碎过20目筛，料液比1：8，浸渍36h，渗漉速度3～5ml／min；验证试验显示3种指标的平均值分别为31．29、122．43、15．48mg／g（RSD均小于3％，n=3）。结论：微乳可用于提取复方龙芩草的有效成分。
- 刘晓艳王丹薇李妍刘帅刘秋雨杜红
- 关键词：微乳正交试验
- 乌头类中药毒性及现代毒理学研究进展被引量：85
- 2016年
- 乌头类中药是一类常用有毒中药材,在我国有悠久的药用历史。其所含主要成分乌头碱、新乌头碱、次乌头碱等具有显著的药理活性,同时也是其毒性成分。由于其治疗剂量和中毒剂量非常接近,临床治疗窗较窄,在临床使用过程中不良反应和中毒事件频频发生,限制其广泛应用。研究炮制或配伍对乌头急性毒性的影响,并深入了解其毒性产生的机制,对于进一步开发乌头新型制剂、指导临床更加安全合理地使用乌头类中药及其安全性评价等具有十分重要的意义。通过对近年来乌头类中药毒性成分、急性毒性及与毒性相关机制的研究文献进行综述,为临床安全使用乌头类中药提供科学依据。
- 刘帅李妍李卫飞许金凯李飞杜红
- 关键词：乌头属乌头碱新乌头碱次乌头碱毒性
- 速效止泻胶囊体外溶出度测定方法研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立速效止泻胶囊体外溶出度测定方法,考察其体外溶出规律。方法:采用高效液相色谱(HPLC),检测波长256 nm,溶出介质为0.1 mol·L-1HCl,转速120 r·min-1,浆法(沉降蓝)。结果:速效止泻胶囊溶出率的均一性和重复性良好,以45 min为取样时间,盐酸小檗碱溶出率不少于75%为限度。结论:方法简单、准确、可靠,可用于速效止泻胶囊溶出度的测定。
- 马启武杨畅刘秋雨林森王丹薇马启珍
- 关键词：速效止泻胶囊溶出度高效液相色谱
