广东省医学科学技术研究基金(B2011023)
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 相关作者：李宏玲宋向荣王海兰赵娜王恰更多>>
- 相关机构：广东省职业病防治院西山煤电(集团)有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1-溴丙烷致中国仓鼠肺细胞hprt基因位点突变作用研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨1-溴丙烷(1-BP)对中国仓鼠肺细胞(V79)次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hprt)基因位点的致突变作用。方法将V79分为大鼠肝微粒体混合功能氧化酶(S9)代谢活化系和非S9代谢活化系,每系各设3.375、6.750、13.500 g/L 3个不同质量浓度的1-BP实验组;另设1.000 g/L甲磺酸乙酯阳性对照组(非S9代谢活化系)、0.001g/L甲基硝基亚硝基胍阳性对照组(S9代谢活化系)和溶剂对照组,溶剂对照组加等体积的无血清培养基。染毒时间为6 h。应用细胞克隆检测法检测V79 hprt基因位点的突变率。结果非S9代谢活化系,1-BP实验组突变率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);S9代谢活化系,3.375、6.750 g/L 1-BP实验组突变率均高于溶剂对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),但不存在剂量-反应关系。结论 1-BP经代谢活化后可能对V79 hprt基因位点具有致突变作用。
- 李宏玲殷霄王海兰赵娜王恰宋向荣越飞
- 关键词：1-溴丙烷中国仓鼠肺细胞
- 1-溴丙烷吸入对大鼠肝和血液毒性研究被引量：15
- 2014年
- 目的探讨大鼠吸入染毒1-溴丙烷（1-BP）对肝脏和血液系统的毒性效应特点。方法无特定病原体级雄性Wistar大鼠48只随机分为对照组和低、中、高剂量组。4组分别给予质量浓度为0、1 250、2 500、5 000 mg/m3的1-BP连续动式吸入染毒,每天染毒8 h,每周5 d,共4周。染毒期间称取大鼠体质量,染毒结束后腹主动脉采血处死大鼠,每组随机取9只大鼠分离脏器检测脏器系数,检测血清生化和血常规;每组另3只大鼠进行脏器和骨髓病理组织学检查,并采用Tunel法进行肝细胞凋亡检测。结果染毒处理和染毒时间的交互效应有统计学意义（P〈0.01）;中剂量组大鼠第1、3、4周体质量均低于对照组（P〈0.05）,第4周体质量低于低剂量组（P〈0.05）;高剂量组第1周体质量分别低于对照组和低剂量组（P〈0.01）,第2~4周体质量均低于其余3组（P〈0.01）,染毒期间该组大鼠体质量无增加。对照组和低、中和高剂量组4组大鼠肝脏器系数分别为（3.015±0.160）%、（3.396±0.395）%、（3.860±0.663）%和（4.360±0.174）%;肝脏器系数和染毒剂量呈剂量-效应关系（P〈0.05）。4组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）活力分别为（41.73±2.83）、（49.09±2.51）、（58.71±2.21）和（72.45±9.28）U/L,天冬氨酸氨基转移酶（AST）活力分别为（166.64±9.94）、（193.55±9.51）、（219.70±4.01）和（259.27±18.49）U/L;ALT和AST活力均和染毒剂量呈剂量-效应关系（P〈0.05）。4组大鼠红细胞（RBC）计数分别为（7.18±0.82）×10^12/L、（7.25±0.17）×10^12/L、（7.19±0.18）×10^12/L和（6.63±0.36）×10^12/L,血红蛋白（Hb）分别为（139.67±3.00）、（137.44±3.75）、（137.89±3.59）和（126.78±6.14）g/L;高剂量组RBC计数和Hb均低于其余3组（P〈0.05）。病理组织学检查显示：3个剂量组大鼠均可见不同程度的肝细胞水肿,以高剂量组的细胞水肿程度最严重,同时,高剂量�
- 李宏玲宋向荣蒋柳权赵娜王海兰
- 关键词：1-溴丙烷肝毒性血液毒性细胞水肿剂量-效应关系
