广西医疗卫生重点科研课题(2012020)
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 相关作者：李东明何升张强郑陈光唐燕青更多>>
- 相关机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泰国缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血临床血液学表型分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨泰国型α-珠蛋白生成障碍性贫血的血液学表型,了解其在人群中的检出情况。方法采用标准的血液学分析技术测量红细胞参数与血红蛋白组分,利用单管多重Gap-PCR技术检测α-珠蛋白生成障碍性贫血缺失基因,反向点杂交技术诊断α-珠蛋白生成障碍性贫血点突变基因。结果东南亚缺失型组与泰国缺失型组相比,红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、HbA2差异无统计学意义(P>0.05)。健康对照组分别与东南亚缺失型组、泰国缺失型组进行两两比较,其各项血液学指标差异均有统计学意义(P<0.01)。结论血液学指数、血红蛋白电泳提示α珠蛋白生成障碍性贫血,而常规基因检测结果正常或是α-珠蛋白生成障碍性贫血纯合子时,建议进行泰国型缺失型或菲律宾缺失型的筛查,以确保珠蛋白生成障碍性贫血诊断的准确性。
- 唐燕青何升张强陈秋莉郑陈光
- 关键词：东南亚缺失型
- 染色体异常与不良孕产史的关系研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨染色体异常与不良孕产史之间的关系，并分析异常染色体的检出率和类型，为优生遗传咨询提供临床参考依据。方法选取2011年1月～2013年12月在该院就诊的2834对有不良孕产史的夫妇，对其行外周血染色体检查。结果2834对夫妇（5668例）中，染色体异常检出817例，检出率为14．41％（817／5668）。其中染色体多态633例，检出率为11.17％（633／5668）；常染色体异常140例，检出率为2．47％（140／5668）；性染色体异常36例，检出率为0．64％（36／5668）；标记染色体8例，检出率为0．14％（8／5668）。817例染色体异常患者中，习惯性流产或胚胎停育史527例，占64．50％（527／817）；染色体异常儿孕产史198例，占24．24％（198／817）；畸胎史60例，占7．34％（60／817）；先天性疾病患儿孕产史17例，占2．08％（17／817）；死胎死产14例，占1．71％（14／817）；早产1例，占0．12％（1／817）。结论染色体异常是导致不良孕产史的重要遗传学因素，行染色体检查可以对有不良孕产史的夫妇行生育指导。
- 黄红倩欧阳鲁平刘天盛费冬梅孙惟佳
- 关键词：不良孕产史染色体异常染色体多态性
- 血液学指标在新生儿珠蛋白生成障碍性贫血中的诊断价值
- 2014年
- 目的探讨血液学指标对新生儿珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）的诊断价值,为临床诊断提供依据。方法通过基因诊断,将广西壮族自治区妇幼保健院2012～2013年483例确诊为地贫的患儿纳入患者组,将148例健康新生儿纳入健康对照组,两组被试均进行血液学分析,检测患儿血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白量（MCH）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度（RDW-CV）等血液学指标并进行对比分析。选取差异有统计学意义的指标作受试者工作特征曲线（ROC曲线）,分别计算曲线下面积和各指标的最佳临界值以及相应的敏感性、特异性。结果患者组与健康对照组MCV、MCH、RDW-CV水平比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）;而Hb、MCHC比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。在诊断地贫时,MCV、MCH、RDW-CV曲线下的面积分别为0.881、0.907、0.642,诊断地贫最佳临界值分别为89.8fL、33.65pg、15.65fL。结论 MCV、MCH和RDW-CV均可作为筛查新生儿地贫的有效指标,且MCH和MCV的诊断价值较好。
- 唐燕青张强陈秋莉韦媛何升郑陈光
- 关键词：新生儿血液学指标受试者工作特征曲线珠蛋白生成障碍性贫血
- 儿童嗜麦芽窄食单胞菌感染特点分析
- 2015年
- 嗜麦芽窄食单胞菌（SMA）是广泛存在的条件致病菌,多引起医院感染。为了解其感染临床及耐药性特点,本研究对临床分离嗜麦芽窄食单胞菌的临床资料、药物敏感试验结果进行分析,报道如下。
- 黄丽英黄昌园李东明周晖登吴莉黄维真
- 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌耐药
- 孕中期羊水母体血清甲胎蛋白水平与不良妊娠结局分析被引量：2
- 2015年
- 目的了解孕中期羊水母体血清甲胎蛋白（AFP）水平及其与不良妊娠的关系。方法对25 038例孕中期孕妇羊水采用酶联免疫吸附法进行AFP检测,随访妊娠结局,建立羊水AFP参考值及2.5中位数倍数（Mo M）。结果孕16-23 W羊水参考值上限为15 665.6-28 766.9 ng/ml,2.5 Mo M为18 712.3-38 694.3 ng/ml,且其值随孕周增加而降低,开放神经管缺陷、颈部淋巴管瘤、死胎和腹部畸形妊娠羊水AFP异常比例较高,其他不良妊娠结局则较低,但其AFP值明显增加。结论羊水AFP异常升高与神经管缺陷、颈部淋巴管瘤、死胎和腹部畸形等不良妊娠相关,但仍有一定漏诊和误诊,应结合动态超声监测以确诊和排除相关畸形。
- 李东明黄昌园周晖登
- 关键词：羊水
- 南宁地区孕妇与新生儿TORCH检测结果分析被引量：11
- 2016年
- 目的了解南宁地区孕妇、胎儿与新生儿TORCH感染情况及与不良妊娠和新生儿疾病的关系。方法对2008年1月—2013年12月在广西壮族自治区妇幼保健院就诊的39 281例孕妇、18 757例新生儿外周血和4 833例孕妇产前脐血采用酶联免疫吸附方法检测血清TORCH抗体并收集孕妇和新生儿临床诊断信息,分析不良妊娠组、正常妊娠组脐血及各种新生儿疾病中TORCH-Ig M阳性率。结果 39 281例孕妇、4 833例产前脐血和18757例新生儿TORCH-Ig M总阳性率分别为2.86%、0.89%和1.60%,其中均以CMV-Ig M阳性率最高,分别为0.88%、0.34%和1.31%。不良妊娠组和正常妊娠组脐血TORCH-Ig M总阳性率分别为1.44%和0.45%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);新生儿肝炎综合征、病理性黄疸、败血症和肺炎患儿中TORCH-Ig M阳性率较高,依次为18.75%、2.74%、1.93%和1.64%。结论 CMV是南宁地区孕妇与新生儿感染的主要TORCH病原体,且与新生儿肝炎综合征、病理性黄疸等疾病呈正相关,有必要进行TORCH筛查。
- 李东明张硕陶春凤黄海锋李颖丰佘尚扬
- 关键词：TORCH孕妇新生儿
