辽宁省科技厅科技攻关项目(2004225004-13)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：王若雨隋晓梅李静邹丽娟朱勤伟更多>>
- 相关机构：大连大学附属中山医院大连医科大学附属第二医院大连医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- X射线照射对鼻咽癌细胞多药耐药基因表达影响初步研究被引量：2
- 2010年
- 目的 RT-PCR法研究累积高剂量X射线照射后多药耐药基因MDR1 mRNA表达随时间的变化趋势,并且探讨Bcl-2、MMP7与MDR1的关系.方法 选取人鼻咽鳞癌CNE1细胞系进行体外培养及X射线照射,累积剂量50 Gy.分别收集CNE1细胞和X射线照后得到的CNE1R细胞,利用MTT法检测CNE1、CNE1R细胞对顺铂的耐药性;RT-PCR技术检测MDR1 mRNA的表达.选取CNE1和MDR1 mRNA表达最高的一组CNE1R细胞检测Bcl-2、MMP7 mRNA的表达情况.结果 CNE1R细胞对顺铂产生耐药性.RT-PCR检测CNE1细胞MDR1 mRNA半定量灰度值为0.47±0.04,照射50 Gy后1、7、21、28、35、42、49 d的CNE1R细胞MDR1 mRNA半定量灰度值均高于CNE1细胞,分别为0.67±0.06（t=-5.44,P=0.003）、0.70±0.01（t=-5.90,P=0.002）、0.73±0.01（t=-6.45,P=0.001）、0.67±0.03（t=-3.97,P=0.011）、0.65±0.01（t=-4.43,P=0.007）、0.62±0.05（t=-2.64,P=0.046）、0.62±0.02（t=-3.34,P=0.021）.RT-PCR法检测CNE1细胞和CNE1R细胞中Bcl-2 mRNA表达半定量灰度值不同,分别为0.55±0.02和1.05±0.04（t=-9.93,P=0.000）;MMP7 mRNA表达半定量灰度值也不同,分别为0.51±0.01和0.82±0.02（t=-8.51,P=0.000）.结论 X射线累积照射50 Gy后CNE1R细胞内MDR1基因表达高于照前CNE1细胞,可能与Bcl-2、MMP7基因表达的同步变化有关.
- 杨方王若雨隋晓梅冀学宁
- 关键词：X射线细胞系鼻咽肿瘤多药耐药基因
- X线照射对人鼻咽癌细胞株耐药基因及其蛋白表达的影响被引量：4
- 2007年
- [目的]检测X射线照射前后鼻咽癌CNE-1细胞多药耐药基因(MDR1)及其编码产物P糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白基因(MRP基因)及其编码产物多药耐药相关蛋白(MRP)的表达随时间变化的情况。[方法]对CNE-1细胞进行X射线照射,总剂量10Gy/(5d·5f)。利用RT-PCR检测照射前、照射开始后第7、14、21、28和35d细胞的MDR1、MRP基因的表达;Westernblotting检测照射前后P-gp、MRP的表达;MTT法检测照射前后顺铂(DDP)对细胞的半数抑制率(IC50)。[结果]CNE-1细胞X射线照射前MDR1、MRP基因、P-gp和MRP呈弱表达;照射后35d内耐药基因及蛋白表达均显著增高(P<0.05)。[结论]CNE-1细胞X射线照射后耐药基因(MDR1、MRP)及其蛋白(P-gp、MRP)表达显著增强,同时CNE-1细胞对顺铂产生抵抗。
- 王若雨隋晓梅朱勤伟李静邹丽娟
- 关键词：鼻咽肿瘤多药耐药基因X线照射
