重庆市自然科学基金(CSTC2010BB5002)
- 作品数：2 被引量：16H指数：1
- 相关作者：谢建平何颖龙泉鑫王洪海王晓珍更多>>
- 相关机构：西南大学复旦大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结核分枝杆菌持续感染相关基因及其调控网络分析被引量：1
- 2010年
- 结核分枝杆菌是结核病的致病菌,也是迄今最成功的人类致病菌之一.结核分枝杆菌能逃避宿主免疫攻击,在人体内持续感染或呈休眠状态.当人体免疫功能低下时,持续感染或休眠的致病菌可能被重新激活.结核分枝杆菌的持续感染是制约结核病控制计划成功的主要障碍之一.揭示结核分枝杆菌持续感染的分子机制、寻找其中薄弱环节、发现适当的药物靶标并开发全新药物及免疫干预措施,被认为是遏制结核病蔓延的关键.结核分枝杆菌持续感染和再激活是众多基因协同的系统适应过程.本文在全面分析全球结核分枝杆菌持续感染相关基因研究文献的基础上,通过文本挖掘,综合本实验室前期研究结果,提出了结核分枝杆菌持续感染相关基因的调控网络,为揭示结核分枝杆菌持续感染的机制,筛选控制结核病的新靶标和免疫干预节点提供研究基础.
- 王晓珍王洪海谢建平
- 关键词：结核分枝杆菌基因网络
- 喹诺酮类药物作用的生理和遗传的分子机制被引量：15
- 2012年
- 氟喹诺酮类药物是目前使用最广泛的广谱抗生素,占据了全球抗生素类药物市场约18%的份额。其杀菌快速,而且具备大量的衍生物库,为药物更新换代提供了良好的基础。但这些衍生物在杀菌的速度、代谢过程中对氧需求、对蛋白合成的依赖性等方面的差异很大。从药物作用后细菌分子遗传层面的应答特征揭示各类衍生物的深层次作用机制,可以为寻找更有效的新喹诺酮类药物提供坚实基础。SOS应答、毒素-抗毒素系统,细菌程序性死亡、染色体片段化以及活性氧簇等新机制可能不同程度参与了喹诺酮类药物的杀菌过程。本文重点介绍喹诺酮作用的"二步特征"。该特征的引入有助于理解不同喹诺酮类药物的杀菌特征,也有助于开发新的喹诺酮类药物。
- 龙泉鑫何颖谢建平
- 关键词：喹诺酮类药物毒素-抗毒素系统活性氧簇
