江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ12028)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：郭跃伟毛水春林昆李佳杨慧更多>>
- 相关机构：中国科学院南昌大学更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冈村凹顶藻的倍半萜类化学成分及抗菌活性研究
- 2015年
- 目的分离鉴定冈村凹顶藻(Laurencia okamurai Yamada)中的倍半萜类成分,供抗菌活性筛选。方法综合利用各种柱层析方法分离纯化化合物并利用光谱学方法解析化合物结构;选择4株真菌为实验菌株,对6个倍半萜进行体外抗真菌活性测定;选择2株细菌为实验菌株,对所有倍半萜进行体外抗细菌活性测定。结果分离得到17个倍半萜,分别鉴定为海兔阿普里醇(1)、劳藻过氧素(2)、海兔阿普里醛(3)、α-异溴花侧伯烯(4)、α-异花侧伯烯醇(5)、花侧伯烯醚(6)、月桂烷-11-烯-10-醇(7)、劳藻酚(8)、劳藻酚乙酰化物(9)、去溴劳藻酚(10)、异劳藻酚(11)、异劳藻酚乙酰化物(12)、约翰斯顿醇(13)、帕西菲醇(14)、10-溴-α-花柏烯(15)、10-溴-β-花柏烯(16)、9-羟基-3-氯-4,10-二溴-α-花柏烯(17),并对所获得的倍半萜进行抗菌活性筛选。结论化合物5和7为首次从冈村凹顶藻中分离得到;应用1D和2D NMR首次对化合物6的~1 H和^(13) C NMR数据进行了全归属;化合物5和13对光滑假丝酵母菌显示了明显的抑制作用,其MIC_(80)值分别为1和4μg·mL^(-1),与两性霉素B(2μg/mL)和氟康唑(1μg/mL)相当,而化合物2、8和9对新生隐球菌均具有一定的抑制作用;另外,化合物2、8~10、15和17对金黄色葡萄球菌均显示了不同程度的抑制作用,其中化合物8和9具有良好的杀菌活性,其MIC_(80)值分别为2.3和10.5μg/mL。
- 汤宣亮余小青张毅刘爱红姚立功郭跃伟汪玢冯丽华毛水春
- 关键词：化学成分抗真菌活性抗细菌活性
- 中国南海总状蕨藻的脂肪酸类化学成分和生物活性研究被引量：1
- 2013年
- 目的分离鉴定中国南海总状蕨藻（Cauler pa rucennosu）中的脂肪酸类化学成分。供药理活性筛选。方法综合利用各种柱层析方法分离纯化化合物并利用光谱学方法解析化合物结构；采用M3-F法对所有化合物进行神经细胞损伤保护作用评价；采用酶标法对所有化合物进行蛋白酪氨酸磷酸酯酶抑制活性评价。结果从中分离得到12个脂肪酸及衍生物，分别鉴定为棕榈酸（1）、硬脂酸、（2）、十八皖二酯二乙酯、（3）、正二十三烷酸甘油酯（4）、（8E）-heplade0c-8-em7-one（5）、（8Z，11Z）-heptadeca-8，11-dienoicacid（6）、ethyl linolenoate（7）、（4Z，7Z．10Z，13Z）-ethyl hexadeca-4，7，10，13-telraenoate（8）、β-dimorphecolic acid（9）、α-adimorphecolic acid（10）、（9R，10E，12Z）-9-hydroxyoctadeca-10。12-dienoicacid（11）、（9R，10E）-9-hvdroxyoctadec-10-enoicacid（12）。结论化合物5为新天然产物；化合物3～12为首次从总状蕨藻中分离得到，其中6和7首次发现于蕨藻属海藻中，3，4和8～12均为首次从海洋生物中分离得到；化合物2和5在10μmol／L浓度时对SH—SY5Y神经母细胞瘤细胞损伤显示了不同强度的保护作用；化合物1，2，5，11和12对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1β均显示了明显的抑制活性。
- 刘定权李佳章海燕冯美堂杨慧杨鹏林昆郭跃伟毛水春
- 关键词：脂肪酸
