浙江省医学会临床科研基金(2010ZYC-A50)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
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- 孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效观察被引量：10
- 2013年
- 目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组。对照组予以酮替芬片（0．5～1）mg／次，2次／d。实验组予以孟鲁司特咀嚼片5mg／次，1次／d。疗程均8周。结果治疗8周后，两组患儿血清hs—CRP、TNF-α／．和IL-6均明显下降，IL-10水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01），且实验组下降或上升值较对照组更明显（P〈0．05）；实验组患儿临床总有效率明显高于对照组（x2=5．29，P〈0．05）。对照组和实验组治疗中分别出现药物不良反应4例和2例，症状较轻，两组药物不良反应发生率比较无统计学差异（x2=0．18，P〉0．05）。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好疗效及安全性，作用与减轻气道慢性炎症反应密切相关。
- 金铃凌杰
- 关键词：咳嗽变异性哮喘孟鲁司特炎症细胞因子
- 匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性分析被引量：8
- 2014年
- 目的探讨匹多莫德口服液预防及治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法选择哮喘患儿80例,按照就诊的顺序分为试验组和对照组。两组患儿均根据全球哮喘防治创议(GINA)制定的治疗方案进行常规治疗。试验组在此基础上加用匹多莫德口服液0.4 g,1次/d口服,连用16周。比较两组患儿治疗16周后的临床疗效及安全性,以及随访治疗1年内哮喘的复发率。结果治疗16周后,试验组的临床总有效率明显高于对照组(92.68%vs.69.23%,P<0.01)。两组治疗期间未发生严重药物不良反应。治疗后进行随访观察1年,试验组复发11例(28.95%),对照组复发15例(55.56%)。试验组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液控制儿童哮喘发作的疗效确切,安全性好,并能减少哮喘复发,是治疗及预防儿童哮喘复发的安全、有效的药物。
- 金铃凌杰
- 关键词：哮喘匹多莫德安全性复发
