天津市卫生局科技基金(11054)
- 作品数:2 被引量:25H指数:2
- 相关作者:朱海燕李小娟刘恩顺孙增涛封继宏更多>>
- 相关机构:天津中医药大学更多>>
- 发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察被引量:23
- 2013年
- 目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效。方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月。观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标。采用IBM SPSS Statistics 19统计分析。结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P<0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P<0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P<0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P<0.01),并能减少发作次数。结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的。
- 李小娟封继宏刘恩顺孙增涛朱海燕
- 关键词:补肺颗粒哮喘缓解期哮喘控制测试嗜酸性粒细胞肺功能疗效评价
- 麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期呼出气一氧化氮水平的影响被引量:2
- 2014年
- 目的观察麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期患者呼出气一氧化氮水平的影响。方法支气管哮喘慢性持续期患者30例,随机分为治疗组14例,对照组16例。治疗组予以麻芩咳喘合剂口服,1剂/d,早晚温服;对照组吸入舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)(50/250μg),1吸,2次/d,疗程1个月。观察治疗前后ACT评分、FENO、肺通气功能指标(包括FVC%、FEV1%、FEV1/FVC、PEF%)。采用IBM SPSS Statistics 19统计分析。结果治疗后2组患者症状均好转,ACT评分与疗前比较均具有统计学意义(P<0.001),组间比较无统计学意义;疗前2组患者呼出气一氧化氮水平升高明显,疗后均有明显下降,与疗前相比较具有统计学意义,疗后组间比较无统计学意义;2组患者肺通气功能均较治疗前好转,但组间及组内比较均无统计学意义。结论麻芩咳喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期能够改善患者症状,降低患者呼出气一氧化氮水平,控制气道炎症。
- 李小娟廉富朱海燕
- 关键词:支气管哮喘慢性持续期呼出气一氧化氮气道炎症