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大连海域沉积物中可培养海洋链霉菌活性及其多样性: 2014年; 以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和尖孢镰刀枯萎病菌作为测试靶目标,采用9种分离培养基从大连海域13个不同采样点的海洋沉积物样品中分离到165株海洋链霉菌。从165株海洋放线菌中筛选到对金黄色葡萄球菌具有抑制活性的菌株85株,占总菌株数的51.5%;对大肠杆菌具有抑制活性的菌株27株,占总菌株数的16.4%;对尖孢镰刀枯萎病菌具有抑制活性的菌株仅有6株,占总菌株数的3.6%。因此,海洋链霉菌的活性更多地表现为对细菌的抗性,尤其对革兰氏阳性细菌具有更高的抑制活性。对其中具有抑制活性或形态独特的菌株进行了16S r DNA序列分析,并构建系统发育树,显示活性海洋链霉菌具有丰富的种类多样性和广谱抗菌活性。同种海洋链霉菌与土壤链霉菌活性比较结果也表明,海洋链霉菌多表现抗革兰氏阳性细菌活性。; 于基成刘秋邵阳刘长建闫建芳齐小辉; 关键词：种群多样性活性

免疫亲和柱-高效液相色谱法同时检测谷物中T-2毒素和HT-2毒素含量被引量：2: 2014年; 建立了免疫亲和柱净化-柱前化学衍生-高效液相色谱荧光检测器同时检测谷物中T-2毒素和HT-2毒素的方法。样品经溶剂[V（甲醇）∶V（水）=80∶20]提取,通过免疫亲和柱净化（IAC）,以氰酸蒽（1-AN）为衍生化试剂、4-二甲基氨基吡啶（DMAP）为催化剂进行衍生,以ZORBAX Eclipse XDB苯基柱为分离柱,乙腈-水为流动相进行高效液相色谱分离和检测。在0.005~0.5μg/g内呈良好线性,检出限为0.005μg/g,添加回收率为82.0%~108.0%,RSD〈15.5%。; 李惠婧刘秋于一芒李军; 关键词：免疫亲和柱衍生化反应

1株具有广谱抗菌活性的海洋小单孢菌MN10的分离及鉴定被引量：3: 2013年; 采用稀释平板法,从辽宁省大连海域海泥中分离筛选具有抑菌活性的稀有放线菌小单孢菌属菌种,并依据多相分类方法确定该菌的分类地位.结果表明:分离得到1株具有广谱抗菌活性的小单孢菌种;16SrRNA基因的系统发育分析结果表明,该菌与Micromonospora marine sp.nov(99.652%)亲缘关系最近,且生理生化结果与Micromonospora marine sp.nov相一致;根据形态特征、培养特征、化学分类特征以及16SrRNA基因序列系统发育分析,确定该菌为Micromonospora marina sp.nov;该菌对金黄色葡萄球菌、弯曲假单孢菌、枯草芽孢杆菌、尖刀镰孢菌均具有抑菌活性.; 张晓敏刘秋刘限王皓闫建芳齐小辉白湜; 关键词：小单孢菌抗菌活性

小单孢菌科研究进展被引量：9: 2013年; 小单孢菌科菌是一类分布广泛、生长缓慢但可产生多种抗生素的稀有放线菌。本文主要从分布情况、分类地位、分离方法和产抗生素等方面介绍了小单孢菌科的研究进展,并基于16SrRNA基因序列对其典型菌属(小单孢菌属)的进化关系,以及该属菌株的培养特征、生理生化特性进行了分析,还对小单孢菌科菌在分离新型抗菌药物及抗肿瘤抗生素方面的研究方向进行了展望。; 张晓敏刘秋刘限王皓闫建芳刘长建齐晓辉白湜; 关键词：生理生化特性抗生素

真菌广谱拮抗菌GQ-17的鉴定、发酵液性质研究及发酵条件优化被引量：4: 2012年; 为探讨拮抗菌GQ-17在植物真菌病害生物防治中的应用潜力,通过形态观察、生理生化测定、细胞成分分析以及16SrDNA序列分析确定其分类地位,采用牛津杯法测定其发酵液的理化性质,并采用单因素试验与正交设计方法筛选出该菌株的优化发酵配方和发酵条件。结果表明：GQ-17为龟裂链霉菌（Streptomyces rimosus）,该菌株发酵液对番茄灰霉病菌、番茄叶霉病菌、水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、玉米弯孢病菌、茄子黄萎病菌、黄瓜褐斑病菌、黄瓜枯萎病菌都有较高的抑制活性;对温度和酸碱度不明感,在100℃处理30min抑菌活性为对照的88.6%,pH值5~9之间抑菌活性无明显变化;对光照较敏感,日光照射6h,其活性降低51.5%。培养基优化组合为：玉米粉10g,黄豆粉10g,NaCl 4g,CaCO31g,去离子水1000mL;优化发酵条件为：初始pH值7.0,发酵温度31℃,发酵时间5d,接种量3%,250mL三角瓶装液量50mL,摇床转速120r.min-1。; 闫建芳刘秋赵柏霞刘志恒齐小辉刘长建周济廷; 关键词：生物防治放线菌发酵条件优化龟裂链霉菌

水溶性β-NaY(Gd)F_4∶Yb^(3+)/Er^(3+)纳米棒的水热合成及生物偶联: 2015年; 以聚乙烯亚胺(PEI)为表面活性剂,采用水热合成法,制得了表面氨基修饰的水溶性β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+纳米棒,并对β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+上转换纳米棒的制备方法、条件等进行了考察。结果表明,当Gd3+的引入摩尔分数为40%时,200℃下反应8 h即可获得纯β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+纳米棒。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、荧光光谱(PL)对样品的结构、形貌及光谱特性进行了表征。结构和形貌分析结果表明,制得的样品为单相β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+纳米棒,纳米棒的截面粒径约为40 nm,平均长度约为210 nm。在980 nm波长激发下,样品的上转换发光光谱中出现了4个发射中心位于407,529,546,660 nm的发射带,分别对应于Er3+离子的2H9/2→4I15/2、2H11/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁。采用戊二醛法,使β-NaY(Gd)F4∶Yb3+/Er3+上转换纳米棒表面的氨基与牛血清蛋白(BSA)分子中的氨基成功偶连在一起。利用紫外光谱分析(UV)和考马斯亮蓝法,对二者的偶联进行了证明。; 肇欣孙振刚张伟华瑞年; 关键词：上转换发光

番茄溃疡病生防菌YH23的发酵条件优化及菌种鉴定被引量：3: 2019年; 海洋是当前放线菌资源的重要来源,由于其独特的生态环境造就了代谢系统多样的放线菌,随着研究的深入,有望获得具有不同抑菌活性的有益菌株。从大连黄海海域海底沉积物样品中分离得到1株放线菌YH23,为进一步开发其在生物防治中的应用潜力,采用牛津杯法检测其发酵液对番茄溃疡病菌(Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis, Cmm)的抑菌活性,并采用单因素试验与正交设计方法筛选出该菌株的最优发酵配方和发酵条件,同时通过形态观察、生理生化反应及16S rDNA序列分析初步确定了该菌株的分类地位。结果表明:YH23发酵液对番茄溃疡病菌(Cmm)具有抑制活性;其优化后的发酵培养基组分为黄豆粉10g,地瓜粉10g,氯化钠2g,碳酸钙1g,去离子水1L;优化后的发酵条件为初始pH值6.0,发酵温度25℃,发酵时间5d,接种量8%,装液量75mL/250mL,转速为150r·min^-1,优化后发酵液的最佳抑菌圈直径较初始发酵液增大47.2%;该菌株16S rDNA序列与密旋链霉菌(Streptomyces pactum NBRC 13433T)相似度为99.58%,聚类分析显示二者亲缘关系最近,结合形态特征及生理生化特性最终确定该菌株YH23为密旋链霉菌(Streptomyces pactum)。; 闫建芳刘秋赵柏霞刘志恒刘志恒刘长建; 关键词：海洋放线菌番茄溃疡病菌发酵条件优化

海洋放线菌B80的分类鉴定及其挥发性代谢产物研究: 从大连新港海底沉积物样品中分离获得1株海洋放线菌B80。采用平皿对扣培养检测其对常见植物病原真菌的抑制能力,通过形态观察、生理生化反应及16S rDNA序列分析等手段研究其分类地位,采用C18 Mono Trap捕集法收...; 闫建芳刘秋赵柏霞刘志恒齐小辉刘长建; 关键词：海洋放线菌生物防治; 文献传递

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