中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009B023)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：中国农业科学院柑桔研究所西南大学中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- ToMV-K 98K复制酶与运动蛋白转基因珊茜烟对TMV抗性分析
- 番茄花叶病毒弱毒疫苗(ToMV-K)是将番茄花叶病毒强株(L-TMV)用亚硝酸处理后,分离筛选而得到的对TMV及ToMV感染有明显保护作用,且免疫特性和遗传性的弱毒株。对其基因组cDNA的核苷酸序列进行了测定分析表明,T...
- 武改霞孙现超青玲杨水英
- 文献传递
- 植物病毒编码蛋白与寄主相关因子相互作用研究新进展
- 近些年，植物病毒编码的蛋白与寄主相关因子的相互作用在植物病毒学上已经成为一个重要的研究热点，与病毒互作的新的寄主因子不断的被发现，为我们更深入地理解病毒的致病机理提供了更多信息。本文初步综述了近年来发现的与病毒外壳蛋白、...
- 史梦蝶李婷婷张宁青玲孙现超
- 关键词：植物病毒编码蛋白相互作用
- 4种茄科寄主中与烟草花叶病毒CP互作基因的克隆分析
- 烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)是烟草花叶病毒属病毒的典型成员,其寄主范围非常广泛,TMV和ToMV亲缘关系较近,基因组均为单链正义RNA,大小约为6.4kb.该属基因编码3个非结构蛋白和...
- 张宁李婷婷史梦蝶青玲孙现超
- 关键词：烟草花叶病毒克隆
- 两种根癌土壤杆菌介导的荧光素酶在植物体内表达分析被引量：3
- 2010年
- 根据报道的荧光素酶(Luciferase,Luc)基因设计引物,PCR扩增获得Luc基因,经BamH I和PstI酶切连接到载体pCHF3上,成功构建植物表达载体pCHF3-Luc.将pCHF3-Luc分别转入根癌土壤杆菌株EHA105和LBA4404细胞内,利用根癌土壤杆菌渗入法导入本氏烟和大麦,荧光检测仪内检测本氏烟和大麦叶片中瞬时表达的Luc活性.结果表明:两种根癌土壤杆菌介导的Luc可以在本氏烟中成功表达,而在大麦中不能表达;利用根癌土壤杆菌渗入法在本氏烟中表达外源基因时,EHA105菌株优于LBA4404菌株.
- 薛杨赵文军孙现超青玲杨水英
- 关键词：根癌土壤杆菌荧光素酶
- 与ToMV CP互作的烟草IP-L蛋白原核表达及抗血清制备
- ＜正＞植物病毒侵染寄主的过程非常复杂,而主要导致寄主致病的能力取决于病毒蛋白与寄主因子之间的相互作用。这些相互作用对病毒复制、系统运动、细胞间运动、植物症状发展及其防御反应的激发具有直接影响。已有许多研究发现植物寄主因子...
- 武改霞李婷婷黄娜孙现超青玲
- 文献传递
- 普通烟草铁氧还蛋白Ⅰ的原核表达、抗体制备及在ToMV侵染烟草体内表达分析被引量：1
- 2010年
- 【目的】构建普通烟草铁氧还蛋白I(ferredoxin I,Fdn-Ⅰ)原核表达载体,表达可溶性Fdn-Ⅰ蛋白,并制备其多克隆抗体,分析Fdn-Ⅰ在ToMV侵染烟草叶片内的表达情况。【方法】以Fdn-Ⅰ全长cDNA为模板,用PCR扩增Fdn-Ⅰ,克隆至原核表达载体pEGX-6p-1,构建Fdn-Ⅰ与GST融合表达载体pEGX-Fdn-Ⅰ,重组质粒转化原核表达菌株BL21,优化GST-Fdn-Ⅰ可溶性表达条件后大量表达蛋白,用GST亲和层析法纯化获得可溶性GST-Fdn-Ⅰ蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体。ELISA测定抗体效价,Western印迹法检测抗体的特异性和ToMV侵染前后烟草叶片内Fdn-Ⅰ的表达情况。【结果】在温度为28℃,IPTG诱导浓度为0.3mmol·L-1条件下表达出大小为41.3kD的可溶性融合蛋白。纯化获得约4mg可溶性蛋白,免疫家兔制备了效价为1/6400的多克隆抗体。Western印迹结果表明,该抗体可以与Fdn-Ⅰ的原核和酵母表达产物特异性结合。分析表明Fdn-Ⅰ在ToMV侵染后烟草叶片内含量明显低于其在健康烟草叶片内的含量。【结论】通过Fdn-Ⅰ大肠杆菌中的可溶性表达,制备获得了其高效价特异性多克隆抗体,利用该抗体检测表明ToMV侵染烟草降低了Fdn-Ⅰ的表达。
- 孙现超李勇周常勇青玲
- 关键词：原核表达抗体番茄花叶病毒
