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血脂灵片对脂肪酸合酶的体外抑制作用被引量：1: 2013年; 目的:研究血脂灵片对脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS)的体外抑制作用,并初步探索其作用机制。方法:以乙酰辅酶A(AcCoA),丙二酰辅酶A(MalCoA),乙酰乙酰辅酶A(AcAcCoA),乙酰乙酸乙酯,丁烯酸乙酯,原型辅酶Ⅱ(NADPH)等为底物,采用紫外分光光度法,通过测定340 nm下NADPH吸光度值的变化进行FAS活性测定,研究不同剂量血脂灵片对FAS全反应及不同活性中心的体外抑制作用。结果:血脂灵片对FAS具有抑制作用,给药浓度达到150 mg·L-1时,能够抑制51%的酶活性,且对FAS的抑制具有剂量和时间依赖关系。对于FAS的不同活性中心,血脂灵片作用不同,其对烯酰还原反应和AcAcCoA还原反应的抑制稍强于酮酰还原反应,随着给药浓度的增加,对各活性中心的抑制能力逐渐增强,当给药浓度达到150 mg·L-1时,各个活性中心剩余活性均小于70%,但仍保留有50%以上的剩余活性。结论:血脂灵片对FAS具有一定的抑制作用,且对FAS的抑制是通过作用于多个位点实现的。实验为血脂灵片降血脂作用与靶点FAS有关的推断提供了实验依据,并为血脂灵片应用于肥胖症等FAS靶点相关疾病提供了参考。; 王鹏高敏艳高岚肖学凤; 关键词：血脂灵片脂肪酸合酶降血脂

治疗混合性高脂血症药物的研究进展被引量：6: 2010年; 混合型高脂血症是相当常见且比较难治的一种脂代谢异常类疾病,通过参阅、归纳、总结近年来的相关文献,对混合型高脂血症的药物治疗进展进行综述,为其进一步的临床治疗提供理论和经验上的参考。; 刘海利李秋津肖学凤王磊赵庆海张子健; 关键词：混合型高脂血症降脂药药物疗法

制首乌化学成分的研究被引量：13: 2013年; 目的研究制首乌的化学成分。方法采用90%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和光谱技术确定了化合物结构。结果从制首乌中分离得到8个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、淫羊藿素(Ⅲ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、决明蒽酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅲ为首次从该属植物中得到。; 高淑红苏珍枝吴士杰肖学风; 关键词：制首乌淫羊藿素大黄素化学成分

泽泻高效液相色谱指纹图谱研究被引量：11: 2011年; 目的用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法评价泽泻的质量。方法以泽泻醇A24-乙酸酯峰为参照峰,用HPLC法建立指纹图谱,数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)分析处理。结果 10批药材的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论产地不同的中药材的质量有差异,所含成分的种类与量不完全一致;HPLC指纹图谱法可为泽泻药材的质量控制提供参考。; 吴士杰涂正伟安海洋肖学凤莫凡单淇; 关键词：泽泻指纹图谱高效液相色谱法相似度

决明子化学成分及药理作用研究进展被引量：75: 2010年; 决明子含蒽醌类、黄酮类及其他多种成分,具有降血脂、降血压、清肝明目及抑菌消炎之功效。对决明子化学成分及其药理作用进行综述,为决明子及其提取物的质量监控和开发利用提供参考依据。; 刘斌巩鸿霞肖学凤叶贵福; 关键词：决明子化学成分指纹图谱药理作用

山楂化学成分及药理作用的研究被引量：108: 2010年; 山楂为药食同源植物,含有黄酮类、黄烷及其聚合物类、三萜类和有机酸类等多种化学成分,主要具有降血脂、保肝、降压、助消化、强心、抗氧化、抗肿瘤、抗菌等作用,应用十分广泛。对山楂化学成分和药理作用进行综述,为山楂进一步开发利用及其质量控制的研究提供参考依据。; 吴士杰李秋津肖学凤李美杨晓芮吕涛; 关键词：山楂化学成分药理作用

山楂提取物对脂肪酸合酶的体外抑制作用被引量：3: 2012年; [目的]研究山楂提取物对脂肪酸合酶(FAS)的体外抑制作用,并初步探索抑制作用机制。[方法]采用紫外—分光光度法,通过监测340 nm下还原型辅酶Ⅱ(NADPH)吸光度值的变化,测定FAS全反应及不同反应中心的活性,研究不同剂量山楂醇提物和水提物对FAS体外抑制作用。[结果]山楂水提物给药浓度为100μg/mL时,酶剩余活性为34.2%,醇提物给药浓度达到150μg/mL时,仍剩余64.2%的酶活性。两者都作用于FAS结构域中的酮酰还原域(KR)和烯酰还原域(ER),并且这两个结构域是山楂醇提物抑制FAS的重要作用位点。[结论]山楂提取物对FAS存在抑制作用。; 王鹏高敏艳高岚肖学凤; 关键词：脂肪酸合酶山楂醇提物水提物

制首乌化学成分及药理作用研究进展被引量：59: 2012年; 制何首乌为何首乌的炮制品,近年研究显示其主要含有蒽醌类、黄酮类、二苯乙烯苷类、磷脂类、多糖类等化合物,具有抗衰老、抗菌、抗炎、降血脂、降糖、保肝、保护神经等作用。这些研究为制首乌的质量控制和开发应用提供了依据。; 高淑红苏珍枝肖学凤; 关键词：制何首乌化学成分药理作用

杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究被引量：5: 2011年; 目的考察杠柳毒苷iv给药在大鼠体内的药动学过程。方法大鼠iv给予低、中、高剂量(0.37、0.74、1.48mg/kg)杠柳毒苷后于不同时间点采血,血浆样品经甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理,HPLC-UV法测定不同时间点大鼠血浆中杠柳毒苷药物浓度。用DAS药动学数据软件计算药动学参数。结果低、中、高剂量组杠柳毒苷的分布相半衰期t1/2α分别为1.49、2.32、3.48min,消除相半衰期t1/2β分别为14.00、12.37、15.44min,无显著性差异。AUC0-60分别为8.581、19.782、50.615mg/L·min,与剂量呈线性相关。结论杠柳毒苷iv给药在大鼠体内分布及消除迅速,其体内过程符合二房室模型,在0.37～1.48mg/kg符合线性动力学过程。; 周福军谢跃生肖学凤许妍妍张智禹刘昌孝; 关键词：杠柳毒苷香加皮药动学高效液相色谱

狼毒大戟中没食子酸乙酯的提取分离及抗肿瘤活性被引量：10: 2014年; 目的:对狼毒大戟中没食子酸乙酯进行提取分离,并探索其抗肿瘤作用。方法:采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法和半制备高效液相色谱法从狼毒大戟的乙酸乙酯层分离纯化没食子酸乙酯,通过MTT法观察其在不同浓度和时间条件下对三种肿瘤细胞的生长抑制作用。结果:没食子酸乙酯对结肠癌LOVO细胞、肺癌A549细胞、口腔鳞癌CAL-27细胞的生长均具有一定的抑制作用,经药物作用72h后,最大抑制率分别达到(74.67±0.47)%、(62.01±1.27)%和(37.17±2.12)%。结论:狼毒大戟乙酸乙酯层提取分离的没食子酸乙酯在体外有抗肿瘤活性。; 简白羽郭丽娜马立威韩翠翠杨莹刘吉成; 关键词：狼毒大戟抗肿瘤

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