您的位置: 专家智库 > >

“九五”国家科技攻关计划(96-902-01-05)

作品数:7 被引量:9H指数:2
相关作者:李伯南吴建龙郭军华赵永岐邢成更多>>
相关机构:军事医学科学院深圳市第二人民医院更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇沙纳唑
  • 3篇增敏
  • 3篇肿瘤
  • 3篇放射增敏
  • 2篇新药
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇射线
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇Γ射线
  • 1篇凋亡
  • 1篇修饰
  • 1篇修饰剂
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇在体
  • 1篇增敏剂

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 5篇深圳市第二人...

作者

  • 5篇吴建龙
  • 5篇李伯南
  • 2篇骆传环
  • 2篇邢成
  • 2篇舒融
  • 2篇黄荣清
  • 2篇郭军华
  • 2篇赵永岐
  • 1篇肖炳坤
  • 1篇张宁
  • 1篇梁晓东
  • 1篇简炎林
  • 1篇钱文璟
  • 1篇梁乾德

传媒

  • 3篇中国医药导刊
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇现代仪器
  • 1篇世界临床药物

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
IR在新药沙纳唑结构确证中的应用
2003年
用IR对一类新药沙纳唑的化学结构进行确证,主要得到3403,3108,2995,1668,1555,1371和1145(cm^(-1))7个吸收峰,大部分是强的伸缩振动,分别代表分子结构中的-NH,=CH,-CH,-CONH,-NO_2(反称),-NO_2(对称)和-OCH_3官能团。结合NMR,UV,MS,X线衍射等测试结果,确证沙纳唑的结构式确实为N-(2-甲氧基乙基)-2-(3-硝基-1,2,4-三氮唑基-1-)乙酰胺。
骆传环黄荣清舒融宋占军刘炳玉
关键词:IR沙纳唑结构确证红外光谱
新药沙纳唑质量标准中含量限度的制定
2004年
骆传环黄荣清肖炳坤梁乾德舒融梁晓东张宁
关键词:沙纳唑高效液相色谱
沙纳唑注射液长期存放稳定性的研究
2007年
目的:了解沙纳唑注射液长期存放稳定性。方法:采用高效液相色谱法对室温避光下存放3年和4年沙纳唑注射液含量进行测定。结果:沙纳唑注射液室温存放3年和4年的含量均在98%以上,有关物质总量低于2%。结论:本研究结果提示沙纳唑在室温条件下避光贮存对沙纳唑含量及有关物质的影响较小。
吴建龙简炎林钱文璟李伯南
关键词:沙纳唑稳定性高效液相色谱法
沙纳唑对体外培养的小鼠骨髓粒系造血祖细胞的放射增敏作用被引量:2
2004年
目的:本实验旨在研究沙纳唑以及合并γ射线照射对体外培养小鼠骨髓粒系造血祖细胞(CFU-GM)集落形成的影响,分析沙纳唑是否对其有放射增敏作用。方法:从小鼠骨髓分离CFU-GW,在37℃、5%CO_2条件下培养,当细胞进入呈指数生长期,分别在培养液中加入一系列浓度沙纳唑(0,1,5,12.5,25,50,100,200,400,800μg/ml)进行孵育,接受^(60)Coγ射线照射(剂量为0,0.5,1,2,3,4Gy),观察细胞集落形成比。为评价沙纳唑对CFU-GM的放射增敏性,将CFU-GM接受沙纳唑和γ射线照射(2Gy)处理以及两者合并处理来评价沙纳唑对CFU-GM的放射增敏作用。结果:(1)沙纳唑对体外CFU-GM集落形成有明显细胞抑制作用,且随剂量增加作用增大。沙纳唑在低剂量(低于200μg/ml)对CFU-GM集落形成抑制作用呈线性关系(r=0.9987,P<0.01),IC_(20)和IC_(50)分别为50和120μg/ml。(2)放射照射对CFU-GM也有明显抑制作用,饱和剂量和D_0值分别是2.0和0.72Gy。(3)用沙纳唑联合放射照射处理CFU-GM后,对CFU-GM的抑制作用比单一处理都要强,但经统计学分析沙纳唑与放射照射之间无协同作用。结论:沙纳唑对体外培养小鼠骨髓粒系造血祖细胞有细胞毒性作用,但在低于IC_(20)剂量下复合放射照射对CFU-GM集落形成无放射增敏作用。
吴建龙邢成赵永岐李伯南
关键词:沙纳唑体外培养小鼠放射增敏作用Γ射线照射肿瘤
辐射化学修饰剂沙纳唑研究进展
2007年
沙纳唑是硝基三氮唑类乏氧细胞辐射化学修饰剂,其不良反应小、放射增敏作用强。本文综述其药动学特点、免疫调节作用、放射增敏作用、化学增敏作用、及其在临床肿瘤治疗中的研究结果。
吴建龙李伯南郭军华
关键词:沙纳唑放射增敏肿瘤治疗
硝基唑类放射增敏剂作用机理与研发进展被引量:6
2006年
自英国Adams在1963年通过筛选大量肿瘤放射增敏药物后提出放射增敏的亲电子理论以来,对硝基唑类肿瘤放射增敏药物及其相关作用机理的研究已有40多年的历史。已开发出米索硝唑(misonidazole,MISO)等10多个药物进行研究,其中不少药物已进行Ⅲ期临床试验。但是多个此类药物临床试验结果令人遗憾,两次meta分析表明这些进入临床试验的药物仅在部分恶性肿瘤病人获得较好效果,且还存在一些争议。目前只有甘氨双唑钠(商品名:莱美欣)在中国上市,并取得较好的放射治疗增敏效果。随着肿瘤分子生物学的研究方法和技术的发展,放射增敏剂的概念已经扩展为涵盖多领域的辐射化学修饰剂。对影响肿瘤放射敏感性的因素也有了新的认识,除了细胞微环境,DNA损伤,细胞周期调控和凋亡等,一些新发现如血管内皮细胞凋亡和抑制P53引起的双重作用将影响传统放射增敏剂的作用机理研究和药物研发。
吴建龙李伯南郭军华
关键词:放射增敏剂内皮细胞凋亡肿瘤分子生物学增敏药物肿瘤放射
沙纳唑合并γ射线对在体小鼠骨髓粒系造血祖细胞的影响被引量:1
2004年
目的 :研究沙纳唑直接给药以及合并γ射线照射处理对在体小鼠骨髓粒系造血祖细胞 (CFU -GM )集落形成的影响。方法 :通过对小鼠骨髓CFU -GM培养的检测 ,观察从小鼠尾静脉注射不同剂量沙纳唑对小鼠造血系统的影响 ;并于不同放射剂量照射前30min从小鼠尾静脉注射不同剂量沙纳唑 ,观察沙纳唑合并γ射线照射处理对小鼠造血系统的影响。结果 :静脉注射沙纳唑对在体小鼠骨髓CFU -GM集落形成抑制作用较小 ;沙纳唑合并γ射线照射处理后对小鼠骨髓CFU -GM的抑制作用与单一放射照射处理结果相似。结论 :沙纳唑直接给药对在体小鼠骨髓CFU -GM无明显细胞毒性作用 ,合并放射照射处理对放射照射所致小鼠骨髓CFU -GM的抑制没有明显协同作用。
吴建龙邢成赵永岐李伯南
关键词:沙纳唑
共1页<1>
聚类工具0