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新疆维吾尔族、汉族帕金森病Parkin基因V/L380多态性分析被引量：1: 2011年; 帕金森病（PD）是一种常见的中枢神经系统变性疾病,其病因不明,多数认为PD发病与遗传因素、环境毒物及年龄老化等有关.据报道,早发的散发性PD Parkin基因突变率为6.3%～18.0%.; 梁晨杨新玲姚亚妮王玉玲马青平; 关键词：PARKIN基因帕金森病新疆维吾尔族多态性分析汉族

锰与帕金森病发病机制的相关研究被引量：1: 2013年; 帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）是中老年最常见的中枢神经系统变性疾病,近几年对PD的病因及发病机制尚不完全清楚,可能与年龄老化、环境毒素、遗传因素、神经系统老化、细胞凋亡等因素密切相关.主要病变部位在脑纹状体和苍白球等处,以中脑黑质致密带多巴胺能（DA）神经元选择性变性缺失、残留黑质和蓝斑出现 Levy 小体为病理特征.其主要临床表现为：静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍.随着社会逐步进入老龄化,PD患者的人数日趋增加.国外近期的统计资料表明,PD发病率占总人数的0.1%~0.2%,其中55岁以上人口占1.4%[1],因此PD成为国内外研究的热点.; 李晓霞杨新玲; 关键词：帕金森病锰发病机制

PINK1基因T313M多态性与新疆维吾尔族帕金森病的关系研究: 2015年; 目的探讨PINK1基因第4外显子T313M的多态性与新疆维吾尔族(维族)帕金森病(PD)的关系。方法对175例维族原发性PD患者(PD组)及163例维族健康体检者(对照组)提取基因组DNA,采用PCR扩增所需PINK1基因第4外显子T313M基因片段,用限制性内切酶酶切技术测定其基因型和等位基因,再进行测序分析验证。结果 PD组PINK1基因T313M的T/T基因型频率为2.9%,C/C基因型频率为97.1%,T等位基因频率为2.9%,C等位基因频率为97.1%;对照组PINK1基因T313M的T/T基因型频率为1.2%,C/C基因型频率为98.8%,T等位基因频率为1.2%,C等位基因频率为98.8%。两组间PINK1基因T313M多态性的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PINK1基因第4外显子T313M多态性与新疆维族PD患者的遗传易感性无关。; 李红娟杨新玲; 关键词：维吾尔族帕金森病 PINK1基因多态性

新疆维吾尔族帕金森病患者Parkin基因V/L380多态性研究被引量：2: 2011年; 目的研究新疆维吾尔族帕金森病(PD)患者Parkin基因V/L380位点的多态性。方法提取56例维吾尔族原发性PD患者(PD组)和82例维吾尔族健康对照者(正常对照组)的基因组DNA,采用PCR扩增所需Parkin基因第10外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术检测其Parkin基因V/L380位点的基因型和等位基因频率,并对两组结果进行比较。结果 PD组与正常对照组均未检出Parkin基因V/L380位点CC型。PD组Parkin基因V/L380位点GG型比例(78.6%)、GC型比例(23.2%)及G等位基因频率(89.3%)、C等位基因频率(10.7%)与正常对照组(91.5%,8.5%;95.7%,4.3%)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 Parkin基因V/L380多态性可能与新疆维吾尔族PD患者的遗传易感性有关。; 梁晨杨新玲彭颜晖马青平; 关键词：维吾尔族帕金森病 PARKIN基因多态性

脂肪来源干细胞体外成骨和成脂及成神经的诱导分化研究被引量：1: 2011年; 目的探讨脂肪组织来源干细胞(adipose stem cell,ADSC)的表面表型及向成骨、成脂和成神经多向分化的生物学特性。方法取SD大鼠的腹股沟、附睾垫和腹膜后脂肪,Ⅰ型胶原酶消化、分离培养ADSC,检测第3代ADSC的CD29、CD44和CD45的表达情况。将ADSC加入成骨诱导剂,通过茜素红S染色鉴定成骨细胞;成脂诱导剂利用油红O染色鉴定脂肪细胞;神经干培养基诱导,免疫荧光染色鉴定诱导的神经元。结果 ADSC表达CD29(99.07±0.12)%、CD44(95.82±0.68)%和CD45(0.11±0.12)%。其经成骨诱导4周,茜素红S染色显示聚集的细胞团中央形成红色钙化结节,碱性磷酸酶染色可见到细胞的胞质内有紫红色颗粒;成脂诱导1周,油红O染色可见细胞质内有橙红色脂滴;经过神经干培养基诱导6 d后,免疫荧光染色显示诱导的细胞Nestin、NF-200及GFAP阳性表达。结论 ADSC表达间质干细胞的表面表型,体外经诱导培养后可向成骨细胞、脂肪细胞和神经元多向分化,表明ADSC具有干细胞的多向分化潜能。; 高华王玉玲姚亚妮杨新玲; 关键词：脂肪来源干细胞细胞表型脂细胞细胞转分化

新疆维吾尔族和汉族帕金森病Parkin基因S/N 167多态性研究被引量：1: 2011年; 目的探讨Parkin基因第4外显子多态性位点S/N 167与新疆维吾尔族(维族)、汉族帕金森病(PD)之间的关系。方法以156例维族、汉族原发性PD患者作为病例组,192例健康体检者作为对照组,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增所需Parkin基因第4外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术测定病例组和对照组的基因型频率和等位基因频率。结果病例组与对照组S/N 167基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ分别为1.759和0.006,P均>0.05);新疆维族病例组与汉族病例组的基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ值分别为2.134和1.734,P>0.05)。结论 Parkin基因第4外显子S/N167多态性可能与维族及汉族PD患者的遗传易感性无关。; 梁晨杨新玲; 关键词：维吾尔族汉族帕金森病 PARKIN基因

脂肪来源的神经干细胞移植治疗帕金森病模型鼠被引量：8: 2012年; 目的探讨脂肪基质干细胞（ADSCs）诱导分化为巢蛋白（nestin）阳性的神经干细胞（NSCs）后移植治疗帕金森病（PD）大鼠模型的疗效及作用机制。方法将大鼠随机分为对照组（正常大鼠16只）、生理盐水组（成功的PD模型大鼠22只）、细胞移植组（成功的PD模型大鼠22只）。溴尿嘧啶（BrdU）标记NSCs（1．2×10^6个／只），生理盐水12山分别注入模型鼠右侧纹状体，在干预后2、4．8周分别观察行为学变化；脑冰冻切片免疫荧光染色检测双标细胞；8周时，免疫组织化学法检测脑纹状体区酪氨酸羟化酶（TH）数量变化；RT—PCR检测脑内THmRNA的表达；高效液相色谱法检测脑内多巴胺（DA）的含量。结果ADSCs可定向诱导表达nestin的NSCs；细胞移植干预后4周（29±7）r、8周（21±4）r，PD大鼠行为学得到明显改善；在纹状体移植区可见BrdU／nestin、BrdU／NF-200、BrdU／GFAP双标的神经细胞，但未发现明显的BrdU／TH双标的细胞；脑内TH数量[（17．70±4．61）个／视野]、THmRNA（2．79±0．40）及DA[（25．60±0．79）μg／g]含量都有所增加。结论脂肪源性的NSCs移植治疗PD大鼠可以有效改善行为学症状。; 高华王玉玲杨新玲; 关键词：脂肪干细胞细胞移植帕金森病模型

银杏叶提取物治疗帕金森病轻度认知障碍疗效观察被引量：11: 2013年; 目的观察银杏叶提取物(EGB)对帕金森病合并轻度认知功能障碍(PD-MCI)患者认知功能的影响。方法根据2012年国际运动障碍协会颁布的PD-MCI诊断标准,自温岭市第一人民医院神经内科门诊及病房、康复科病房应用MoCA量表筛选出PD-MCI患者83例,随机分为治疗组(43例)及对照组(40例),两组均给予基础治疗,治疗组另外给予银杏叶提取物进行治疗,疗程共6个月,治疗前、治疗后3个月及6个月分别进行简易精神状态量表(MMSE)及蒙特利尔认知评估(MoCA)积分测量,分析比较两组治疗3个月、6个月后的MMSE及MoCA积分变化、治疗有效率及痴呆转化情况。结果治疗组3个月及6个月后MMSE及MoCA量表评分较治疗前均增高(P<0.05),治疗组3个月及6个月后MMSE及MoCA量表评分均高于对照组同期(P<0.05),治疗组3个月及6个月后MMSE及MoCA有效率均高于对照组同期(P<0.05,P<0.01),治疗组6个月MMSE及MoCA有效率比3个月增高(P<0.05),两组3个月及6个月痴呆转化率比较无明显差异(P>0.05)。结论银杏叶提取物可以在6个月内持续改善PD-MCI患者认知功能,疗效随着时间的延长而增加。; 张超冯娟李红娟王金桥叶军强王希佳; 关键词：银杏叶提取物帕金森病轻度认知功能障碍 MMSE MOCA

新疆和田地区维吾尔族帕金森病LRRK2基因S1647T多态性分析被引量：1: 2012年; 目的研究LRRK2基因多态性位点S1647T与新疆和田地区维吾尔族(维族)帕金森病(PD)的关系。方法对124名临床确诊为PD的患者和130名正常对照者进行病例-对照研究,应用PCR聚合酶链反应及DNA测序法分析LRRK2基因第34外显子S1647T位点的多态性。结果病例组和对照组之间以及按年龄和按性别分层的各亚组间基因型频率和等位基因频率比较均无差异(P>0.05)。结论 LRRK2基因S1647T多态与维族人群PD的发生可能无关。; 闫荟如马青平杨新玲李红娟; 关键词：维吾尔族帕金森病 LRRK2基因多态性

新疆和田地区维吾尔族帕金森病与金属元素含量关系的病例对照研究被引量：1: 2012年; 目的探讨全血金属元素含量与新疆和田地区维吾尔族帕金森病(Parkinson disease,PD)的关系。方法选择新疆和田地区维吾尔族PD患者50例作为病例组,并在当地选择年龄、性别与病例组相匹配的50例健康人作为对照组。用原子吸收法测定两组受检者全血金属元素(铅、镉、钙、镁、铁、铜、锌)水平,并进行方差齐性检验及t检验。结果除病例组血钙水平[(1.44±0.24)mmol/L]与对照组血钙水平[(1.45±0.17)mmol/L]较正常偏低外,其余金属元素水平均在正常范围内。病例组血铁[(11.22±1.26)mmol/L]高于对照组[(10.80±1.42)mmol/L],血锌[(120.05±23.08)μmol/L]高于对照组[(113.28±21.06)μmol/L],血铅[(41.07±16.78)μg/L]高于对照组[(36.30±18.39)μg/L],血镉[(0.47±0.87)μg/L]高于对照组[(0.39±0.86)μg/L],血镁[(1.90±0.28)mmol/L]低于对照组[(1.91±0.35)mmol/L],血铜[(24.52±4.07)μmol/L]低于对照组[(25.34±3.49)μmol/L],但两组7种金属元素水平相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论全血金属元素含量与新疆和田地区维吾尔族PD发病无明显的关系。; 冯娟杨新玲马青平王玉玲姚亚妮; 关键词：帕金森病病例对照研究

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新疆维吾尔自治区自然科学基金(2009211A17)

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