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药物设计和研发中的定量构动关系研究进展被引量：5: 2009年; 概述定量构动关系研究的内容和方法。综述定量构动关系研究中对药动学特性的预测,包括对药物吸收、分布、代谢和排泄特征的预测,以及定量构动关系研究对药物设计和研发的指导意义。; 李婷婷赵鸿萍郑超湳季晖陈西敬; 关键词：定量构动关系药物设计药动学

计算流体动力学用于吸入制剂的研究进展被引量：2: 2009年; 简要介绍了计算流体动力学理论及其软件用于吸入制剂研究的一般方法及新进展。; 黄琦朱家壁汤玥; 关键词：计算流体动力学吸入制剂多相流

肺部给药传递系统的研究进展被引量：15: 2009年; 肺部因具有肺泡上皮层厚度薄、表面积大、毛细血管丰富、代谢反应相对较少等有利于药物吸收转运的特点,已成为一些易被酶降解的作用于全身的蛋白质类药物和治疗肺部疾病药物的重要给药靶器官。随着纳米科学的迅速发展,肺部给药新剂型正成为药物制剂研究的一个新热点。文中结合肺部的生理基础和肺部用药的情况,着重从剂型特点、模型药物、载体材料、制备方法等方面,对包括纳米粒、多孔纳米粒集合体粒子、微球、大多孔粒子和脂质体在内的几种肺部给药新剂型的最新研究动态进行综述。; 王勉朱家壁汤玥; 关键词：肺部给药纳米粒微球脂质体

Influence of rifampicin on the pharmacokinetics of salvianolic acid B may involve inhibition of organic anion transporter polypeptide(OATP) mediated influx: AIM:Salvianolic Acid B(SAB) is the major effective component of the water-soluble extract of the Salvia miltio...; ZHAO Di~1,HAN De-en~1,GAO Zi-dong~2,LI Ting-ting~1,ZHANG Ge~1,CHEN Xi-jing~(1*) 1 Center of Drug Metabolism and Pharmacokinetics,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,Jiangsu,China; 关键词：PHARMACOKINETICS; 文献传递

CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用被引量：7: 2008年; P-糖蛋白(P-gp)是一种ATP依赖型的药物外排转运体,限制相应底物在小肠的吸收;CYP3A是肠上皮细胞中的一种重要的代谢酶,广泛参与药物的代谢。许多药物既是P-gp的底物,又是CYP3A的底物,两者共同作用可使药物口服后的首过效应增加,吸收程度降低。另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收。本文对近年来关于P-gp和CYP3A在药物肠吸收首过效应中协同作用的研究报道作一综述。; 孙雅陈西敬; 关键词：P-糖蛋白 CYP3A 首过效应联合用药

干粉吸入剂空气动力学分散模型的建立和验证被引量：2: 2011年; 在Weiler干粉粒子聚集体全分散理论模型基础上,以硫酸沙丁胺醇为模型药物,建立了一种更加深入的干粉吸入剂空气动力学分散模型。硫酸沙丁胺醇干粉吸入剂体外沉积试验表明,该模型可预测干粉粒子的空气动力学分散行为,并可结合计算流体动力学,估算干粉吸入剂在吸入装置中的分散及微细粒子分数。; 姜力群汤玥鲁锡峰陈西敬朱家壁; 关键词：干粉吸入剂空气动力学硫酸沙丁胺醇计算流体动力学

急性CCl4肝损伤对大鼠芍药苷药代动力学的影响被引量：11: 2009年; 目的:研究芍药苷在CCl4所致急性肝损伤大鼠中的药代动力学。方法:反相HPLC法(内标为栀子苷)测定大鼠血浆中的芍药苷浓度。用CCl4制造大鼠急性肝损伤模型。动物分对照组和实验组,给药途径为尾静脉注射,剂量为3 mg/kg。结果:在大鼠急性CCl4肝损伤模型中,芍药苷的多个药代动力学参数(除了MRT)与对照组相比,均有显著性差异。结论:肝损伤会明显改变芍药苷在大鼠体内的药动学行为,可为临床芍药苷的应用提供参考。; 李娜吴磊苏云明陈西敬; 关键词：芍药苷急性肝损伤药代动力学高效液相色谱法

吸入粉雾剂的研究进展被引量：8: 2010年; 综述了提高吸入粉雾剂雾化性能的方法、粉雾剂的体外评价手段和生物药剂学研究方法等方面的进展状况。着重介绍了大多孔粒子和纳米粒的聚合物对提高粉雾剂物化性能的作用。; 李想汤玥朱家壁; 关键词：吸入粉雾剂

新型肺部给药系统——吸入粉雾剂被引量：14: 2009年; 吸入粉雾剂(又名粉雾吸入剂、干粉吸入剂、粉雾剂)是一种新型的肺部给药系统,具有稳定性好,不含抛射剂氟里昂等优点,近年来受到人们的广泛关注。粉雾剂由粉末吸入装置和供吸入用的干粉组成。本文就近年来粉雾剂的研究进展,包括吸收机制,粉雾剂品种,吸入装置,制备技术和评价特征参数等进行了综述。; 汤玥朱家壁陈西敬; 关键词：吸入粉雾剂

环孢素A对银杏内酯B大鼠体内药动学的影响被引量：6: 2009年; 研究环孢素A(cyclosporine A,CyA)对大鼠静脉注射中药成分银杏内酯B(ginkgolide B,GB)药动学的影响,并进行作用机制研究。实验建立了测定大鼠血浆、脑组织和尿液中GB浓度的LC-MS方法,研究了CyA对GB在大鼠体内血药浓度、脑分布和肾排泄的影响。结果表明静脉注射CyA(10及20mg·kg-1)可以显著增加GB的AUC0-360min(P<0.01),降低其CL(P<0.001);静脉注射CYP3A抑制剂伊曲康唑(itraconazole,ICZ)则对GB的药动学行为无影响。脑分布结果显示,高、中、低剂量的CyA均可增加GB在脑中的浓度,此作用具有浓度和时间依赖性,在5min时不同剂量的CyA均可显著增加GB在脑中的分布(P<0.001),但在20及60min时仅高剂量CyA组可显著增加GB脑中的浓度(P<0.01及P<0.001)。不同P-gp抑制剂均可减少GB的肾排泄,其中CyA(20mg·kg-1)组、维拉帕米(verapamil,VER)组及地高辛(digoxin,DGX)组GB8h累积排泄百分率仅分别为对照组的34.8%(P<0.001)、59.4%(P<0.001)及79.7%(P<0.05);而ICZ组则无此作用。大鼠静脉给予P-gp抑制剂CyA可以显著提高GB的血药浓度,减少肾脏对GB排泄且能增加GB在脑中的分布。; 王磊李宁韩德恩孙伟高子栋陈西敬; 关键词：银杏内酯B 环孢素A 药动学 P-糖蛋白肾排泄

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