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国家重点基础研究发展计划(2011CB966300)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:曹春阳蓝文贤麻锦彪张岩王春喜更多>>
相关机构:中国科学院复旦大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇核磁
  • 2篇核磁共振
  • 2篇磁共振
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白功能
  • 1篇英文
  • 1篇原核
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性结合
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇结构域
  • 1篇Β-内酰胺酶
  • 1篇NMR
  • 1篇RNA
  • 1篇ZN
  • 1篇LET-7

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇复旦大学

作者

  • 2篇蓝文贤
  • 2篇曹春阳
  • 1篇胡伟
  • 1篇申杰
  • 1篇杨中正
  • 1篇吴厚铭
  • 1篇赵玢
  • 1篇顾嘉琦
  • 1篇王春喜
  • 1篇张岩
  • 1篇麻锦彪

传媒

  • 2篇波谱学杂志

年份

  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
原核表达过程中非目标蛋白质识别与确认的方法:NRSF/REST蛋白功能结构域ZnF2-8原核表达过程中β-内酰胺酶的确认(英文)
2015年
大肠杆菌常被用来大量快速制备重组蛋白质.但是,在原核表达目标蛋白质时非目标蛋白质经常会意外表达.有时这些非目标蛋白质也非常有使用价值,但是最终确认这些非目标蛋白质的过程昂贵又及其耗时.基于此,该文发展了一个新的基于二维核磁共振波谱技术、X-单晶衍射技术、结合其他生物化学方法,确认在原核表达神经限制性沉默因子NRSF/REST蛋白(该蛋白能够特异性识别神经限制性沉默因子RE1ds DNA及神经限制性激活因子ds RNA,以调节神经元干细胞的发育)功能结构域Zn F2-8时非目标蛋白β-内酰胺酶(β-lactamase).
张岩赵玢杨中正申杰胡伟蓝文贤吴厚铭曹春阳
关键词:Β-内酰胺酶
Lin28特异性结合let-7 RNA结构基础(英文)
2015年
let-7 mi RNA家族控制许多决定细胞命运的基因的表达,从而影响细胞的多能性、分化和转化.Lin28是一个let-7生物合成的转录后抑制因子,其碳端的锌指结构域特异性地结合一个保守的GGAG或者一个类似GGAG的let-7 mi RNA模块.作者报道了人源Lin28与5′-A–2A–1G1G2A3G4-3′let-7 RNA复合物的核磁共振结构.Lin28中两个Lin28 ZKD识别了RNA中的G1G2A3G4.复合物所有的碱基采取反式构象,RNA的骨架因为Lin28的结合变得弯曲,与之前报道的晶体结构一致而与NMR结构不同,从而进一步确认了Lin28识别RNA的作用模式.
卢秀秀顾嘉琦蓝文贤王春喜麻锦彪曹春阳
关键词:LET-7核磁共振
共1页<1>
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