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国家自然科学基金(30760087)

作品数:14 被引量:45H指数:3
相关作者:李会芳宋滇平王玉明李斌周晰溪更多>>
相关机构:昆明医学院第一附属医院昆明医科大学攀枝花市第二人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇糖尿
  • 11篇糖尿病
  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 8篇基因
  • 5篇2型糖尿
  • 5篇2型糖尿病
  • 3篇蛋白
  • 3篇早老素
  • 3篇RANTES
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇肾病
  • 2篇糖尿病前期
  • 2篇糖尿病肾病
  • 2篇片段
  • 2篇佤族
  • 2篇细胞
  • 2篇限制性片段长...

机构

  • 9篇昆明医学院第...
  • 4篇昆明医科大学
  • 1篇攀枝花市第二...

作者

  • 13篇李会芳
  • 10篇宋滇平
  • 6篇王玉明
  • 5篇李斌
  • 4篇张娴
  • 4篇周晰溪
  • 3篇代莉
  • 3篇张帆

传媒

  • 4篇昆明医学院学...
  • 4篇中华临床医师...
  • 3篇中国糖尿病杂...
  • 3篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GAS6基因多态性及其血浆水平与昆明地区汉族糖尿病肾脏疾病的相关性被引量:2
2020年
目的研究昆明的汉族人群的血浆生长停滞特异性蛋白6 (Growth Arrest-specific6,GAS6)浓度及其rs8191974位点的基因多态性与糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)的相关性。方法选取538例昆明地区的汉族人作为研究对象,其中正常对照组(Normal control,NC组) 186例,诊断DKD的T2DM患者127例(DKD组),无DKD的2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM组)患者225例。收集外周静脉血,并将血细胞与血浆离心分离,用DNA抽提试剂盒提取外周血白细胞DNA,再PCR扩增含GAS6基因rs8191974位点多态性的DNA片段,通过直接测序法判断rs8191974位点的多态性,并比较分析组间临床指标、血浆GAS6水平以及基因型和等位基因频率。结果 DKD组的GAS6基因rs8191974位点基因型频率及等位基因频率与T2DM组及NC组间比较均无统计学差异。T2DM组GAS6基因rs8191974位点GG基因型频率及G等位基因频率均高于NC组(χ2=10.779,<0.01;χ2=10.701,P <0.01)。DKD组及T2DM组的GAS6水平均低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.017);而GAS6水平在DKD组与T2DM组间无统计学差异(P>0.05)。经多因素Logistic2回归分析,终发现GAS6基因的多态性及其在血浆中的含量与昆明汉族人群的糖尿病肾脏疾病可能无关。结论 GAS6基因多态性及其血浆水平可能不是昆明地区汉族糖尿病肾脏疾病发生、发展的危险因素。
李佳丽周晓伟郭伟昌陈婕张帆李会芳
关键词:多态性糖尿病肾脏疾病
佤族人群早老素相关菱形样蛋白基因Leu262Val多态性与糖尿病前期和糖尿病的相关性研究被引量:2
2012年
目的探讨早老素相关菱形样蛋白(PARL)基因Leu262Val多态性与云南省临沧市沧源佤族人群糖尿病前期(PD)及糖尿病的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测263例PD患者,110例糖尿病患者和127名正常对照(NC)者的PARL基因Leu262Val多态性。比较分析各组间基因型和等位基因频率以及相关临床资料,并进行问卷调查。结果佤族PD组、DM组和NC组间的基因型和等位基因频率分布比较,各组中携带不同基因型个体的各项临床指标比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。女性、年龄、食用动物油可能是佤族人群PD和糖尿病发生的危险因素。结论在佤族人群中,PARL基因Leu262Val多态性可能与PD及糖尿病的发生无相关性,改善生活方式可能防止PD和糖尿病的发生。
代莉李会芳王玉明宋滇平
关键词:佤族糖尿病前期糖尿病多态性
小泛素样修饰蛋白4与糖尿病被引量:1
2009年
李斌李会芳宋滇平
关键词:修饰蛋白糖尿病泛素UBIQUITIN转录活性IKBΑ
小泛素样修饰蛋白4基因163 A/G多态性与2型糖尿病肾病的相关性研究被引量:1
2011年
目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163 A/G多态性与2型糖尿病肾病(DN)的相关性。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对232例T2DM患者,其中正常白蛋白尿103例(N-UAlb组)、微量白蛋白尿65例(M-UAlb组)、大量白蛋白尿64例(I-UAlb组),以及102名健康对照(NC组)的SUMO4基因163 A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床资料。结果 NC组和T2DM组基因型和等位基因频率无统计学差异;M-UAlb和L-UAlb组的GA基因型频率高于N UAlb组(P<0.05)。结论在昆明地区汉族人群中,SUMO4基因GA基因型可能是DN发生的危险因素。
李斌李会芳王玉明周晰溪张娴宋滇平
关键词:糖尿病糖尿病肾病多态性基因
SUMO4基因163 A/G多态性与2型糖尿病及糖尿病视网膜病变的相关性研究被引量:3
2010年
目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163A/G多态性与2型糖尿病(T2DM)和糖尿病视网膜病变(DR)的相关性.方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,在昆明地区汉族人中对193例2型糖尿病患者(T2DM组)和102例健康对照者(NC组)的SUMO4基因163A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率和等位基因频率以及相关临床资料.结果 NC组与T2DM组各基因型和等位基因频率无统计学差异;DR组与DR0组各基因型和等位基因频率也无统计学差异.结论在昆明地区汉族人群中,SUMO4基因163A/G多态性可能不是2型糖尿病和糖尿病视网膜病变发生的危险因素.
李斌李会芳王玉明周晰溪张娴宋滇平
关键词:糖尿病基因多态性
PCR-RFLP技术检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究
2010年
目的确定PCR-RFLP技术检测小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)163A/G多态性的最适实验条件.方法对影响SUMO4基因PCR反应的主要因素设定系列浓度梯度分别进行研究.结果最适变性温度为94℃;最适退火温度为55℃;最适引物浓度为0.25μmol/L;最适Mg2+浓度为1.5mmol/L;最适dNTP浓度为0.25mmol/L;以2.5U为最适Taq酶量;酶切体系为31μL体系中加10μL产物用10U的酶消化.结论最佳实验条件的摸索是进行糖尿病实验研究的关键.
李斌李会芳王玉明周晰溪张娴宋滇平
关键词:聚合酶链反应限制性片段长度多态性
RANTES与糖尿病及其血管并发症被引量:5
2012年
近来认为炎症因子和糖尿病及其并发症的发生发展密切相关。其中,C-C亚族趋化因子的作用日益受到关注。调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞趋化因子(regulate upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)属趋化性细胞因子C-C亚族家族成员,
张雪松李会芳宋滇平
关键词:血管并发症RANTES糖尿病细胞趋化因子趋化性细胞因子T细胞表达
金属硫蛋白基因多态性与昆明地区汉族2型糖尿病的相关性研究被引量:1
2018年
目的 探讨金属硫蛋白(MT)1A基因rs8052394多态性与昆明地区汉族T2DM的相关性。方法 采用Taqman实时荧光定量PCR技术对257例T2DM患者(T2DM组)和108名健康对照(NC)组MT1A基因型进行检测。结果 T2DM组MT1A基因rs8052394A/A基因型频率及A等位基因频率高于NC组(χ~2=20.519、29.213,P<0.01)。Logistic回归分析显示,MT1A rs8052394A/A基因型携带者相对于A/G和G/G基因型携带者患T2DM的危险性增加。结论 昆明地区汉族人群MT1A基因rs8052394多态性可能与T2DM的发生有关,A等位基因可能增加T2DM的发病风险。
颜穗珺郭伟昌周晓伟李佳丽乐小婧董雪娥宋滇平李会芳
关键词:多态性
代谢综合征与2型糖尿病的相关研究进展被引量:27
2020年
代谢综合征,它是一组常见的并且复杂的代谢紊乱症候群,一共由五个部分组成,包含中心性肥胖、高血浆甘油三酯、低高密度脂蛋白、高血糖和高血压,是目前全球主要的公共卫生难题之一,它的重要性在于帮助早期识别发展为2型糖尿病的高风险人群。然而目前针对其诊断标准尚无共识,因此就目前常用的代谢综合征定义来探讨代谢综合征及其组成成分与2型糖尿病发生的相关联系。
乐小婧陈婕张帆李会芳
关键词:代谢综合征2型糖尿病胰岛素抵抗肥胖
佤族人群RANTES基因启动子区-28C/G多态性及其与糖尿病前期的相关性研究被引量:1
2010年
目的探讨RANTES(regulated on activation,normal T-cell expressed and secreted)基因启动子区-28C/G多态性与佤族人群糖尿病前期的相关性.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对129例佤族糖尿病前期者(PD)和91例佤族正常对照(NC)的RANTES基因启动子区-28C/G多态性进行检测;比较分析两组间基因型频率和等位基因频率;比较两组间临床和生化指标;运用Logistic回归分析评价糖尿病前期的相关危险因素.结果 (1)PD组与NC组基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义;(2)在佤族人群中,女性、年龄、TG、TC、LDL-C是糖尿病前期发生的危险因素;(3)PD组和NC组的年龄相比差异有统计学意义(P<0.05);(4)HDL-C是糖尿病前期发生的保护因素.结论 RANTES基因启动子区-28C/G多态性与佤族糖尿病前期发生无关;性别、年龄和血脂水平与糖尿病前期发生密切相关.
周晰溪宋滇平王玉明张娴李斌李会芳
关键词:佤族糖尿病前期RANTES基因多态性
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