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PA6–聚醚硅油抗静电共聚物的合成与性能研究被引量：2: 2015年; 以己内酰胺和聚醚硅油为原料,通过熔融缩聚制备了PA6–聚醚硅油共聚物,用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重(TG)分析对共聚物的结构和热稳定性能进行表征,研究了聚醚硅油用量对共聚物的抗静电性能和力学性能的影响。结果表明,聚醚硅油和PA6预聚体之间发生了酯化反应;共聚物热稳定性良好,起始热分解温度在380℃以上;聚醚硅油的加入降低了PA6的表面电阻率,达1×109Ω;聚醚硅油对PA6有一定的增韧作用。; 杨崇岭陈根根游革新关丽涛; 关键词：抗静电聚醚硅油 PA6 共聚

基于SPE的PA6基永久抗静电复合材料研究被引量：5: 2015年; 以己内酰胺和聚乙二醇(PEG)为原料,熔融缩聚制备得到聚醚酰胺(PA6–PEG)共聚物,使用双螺杆挤出机,将其与硬脂酸锂(C18H35Li O2)进行复合加工得到基于高分子固体电解质的PA6基永久抗静电复合材料。使用傅里叶变换红外光谱、热重分析对复合材料的结构和热性能进行表征,并测试了复合材料的抗静电性能和力学性能。结果表明,C18H35Li O2中Li+主要和共聚物PEG软段醚键上的氧原子发生络合反应,C18H35Li O2的加入有效降低了PA6–PEG共聚物的表面电阻率,当其质量分数为7%时,复合材料表面电阻率下降到约1×109Ω;复合材料具有良好的热稳定性,起始分解温度在380℃以上,其随C18H35Li O2质量分数的增加而降低;与PA6–PEG共聚物相比,复合材料的力学性能降低,但C18H35Li O2质量分数在5%以内时,复合材料力学性能比较稳定。; 杨崇岭陈根根游革新关丽涛; 关键词：高分子固体电解质抗静电聚醚酰胺

有机硅改性PA6基抗静电共聚物的合成与性能研究被引量：2: 2015年; 通过共聚反应制备了羟基硅油质量分数不同的聚酰胺(PA)6–羟基硅油共聚物,使用傅里叶变换红外光谱、热失重分析对产物的结构和热性能进行表征,测试了共聚物的吸水性、抗静电性能和力学性能,并将其与先前制备的PA6–聚醚硅油共聚物的性能进行比较。结果表明,反应确实生成了软硬段以酯基相连接的共聚物;共聚物的起始热分解温度在400℃以上,具备良好的热稳定性;羟基硅油的加入有效降低了PA6的表面电阻率,稳定在1010Ω级别;共聚物的吸水率随羟基硅油含量上升趋于稳定;羟基硅油对PA6有良好的增韧作用;PA6–羟基硅油共聚物的抗静电能力要低于PA6–聚醚硅油共聚物,而热稳定性和力学性能强于PA6–聚醚硅油共聚物。; 杨崇岭陈根根游革新关丽涛; 关键词：聚酰胺6 羟基硅油 PA6

苯并咪唑基荧光化学传感器的合成与应用研究进展被引量：15: 2015年; 苯并咪唑类化合物在多种有机溶剂和水溶液中能够发出特征荧光,而且在一定条件下荧光性质会因多种因素而发生改变,因此其在荧光检测领域的应用受到了广泛的关注.综述了苯并咪唑类传感器的合成及其在各种金属离子、阴离子、无机物小分子、金属氧化物纳米粒子和有机小分子等物质检测中应用的新进展,并展望了苯并咪唑基荧光化学传感器的发展趋势.; 吴彦城尤嘉宜关丽涛石杰曹梁汪朝阳; 关键词：苯并咪唑传感器荧光检测

密胺改性聚乳酸工艺研究被引量：1: 2013年; 直接以外消旋乳酸(LA)和阻燃剂密胺(MA)为原料,通过直接熔融共聚法合成了聚乳酸生物降解材料聚(乳酸-密胺)[P(LA-co-MA)],探讨了工艺条件对合成的影响。结果表明:当乳酸与密胺摩尔投料比为60/1、催化剂氯化亚锡用量0.4%、熔融共聚温度160℃、共聚时间6h时,所得共聚物的特性黏度最大,可达0.87dL/g;共聚物P(LA-co-MA)的结构经红外和核磁表征,证实为预期的结构。P(LA-co-MA)可有效提高聚乳酸及其木塑复合材料的阻燃性能。; 关丽涛熊金锋汪朝阳杨崇岭; 关键词：密胺聚乳酸熔融聚合生物降解材料阻燃改性

含联苯醚结构2(5H)-呋喃酮衍生物的合成: 2015年; 以硫酸为催化剂,不同4＇-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-（4＇-烷氧基-4-联苯氧基）-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮化合物,产率30%-58%（大部分47%以上）.中等产率可能与该酸催化的反应为SN2亲核取代反应有关.新化合物的结构经FTIR,UV,^1H NMR,^13C NMR和元素分析确证.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型2（5H）-呋喃酮衍生物的合成,以及由不同羟基化合物合成芳香醚类化合物提供了参考.; 关丽涛莫广珍吴彦城梁欣榆罗俏芳汪朝阳; 关键词：2(5H)-呋喃酮联苯结构

3-卤-4-脂肪胺基-5-联苯氧基-2(5H)-呋喃酮的合成被引量：2: 2015年; 以硫酸为催化剂,4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了3,4-二卤-5-联苯氧基-2(5H)-呋喃酮化合物.以这2个新型的中间体与不同的代表性脂肪胺类在KF催化的室温条件下,通过串联的迈克尔加成-消除反应,得到了16个新的3-卤-4-脂肪胺基-5-联苯氧基-2(5H)呋喃酮化合物,产率43%~79%(大部分55%以上).新化合物的结构经FTIR、UV、~1H NMR、^(13)CNMR、MS和元素分析确证.; 叶斌莫广珍关丽涛吴彦城陈任宏汪朝阳; 关键词：2(5H)-呋喃酮联苯结构脂肪胺

林产品化学加工教学研究: 2013年; 林产品化学加工是木材科学与工程专业的一门专业基础课程，它主要使学生掌握林产品化学性质、组成的分析方法及化学加工技术，使学生掌握一些基本能力。; 关丽涛涂登云谢迪武杨崇岭; 关键词：化学性质林产品教学研究专业基础课程木材科学

PPC/木纤维复合材料改性剂的制备和表征: 2013年; 通过缩合聚合制得聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）-聚四氢呋喃醚（PTMG）嵌段共聚物，并用傅里叶红外光谱fFTIR）、核磁共振氢谱（H-NMR）、扫描电子显微镜（SEM）、热分析等方法表征了材料的结构。FTIR测试表明PBT与PTMG发生了共聚反应，其中2950—2870cm^-1吸收峰的相对强度较PBT中相应的吸收峰增强，说明样品中含有较PBT更多的脂肪族链，主要来自于聚醚组分；。H-NMR谱图中d=2．06和d=4．05处出现了明显的吸收峰，证实了合成产物为PBT-PTMG嵌段共聚物；热分析测试表明PTMG聚醚组分的加入降低了PBT的熔点；SEM形貌表明PTMG组分以近似互穿网络的结构均匀分布于PBT基体中。; 关丽涛谭寿再孔萍杨崇岭; 关键词：嵌段共聚物

计算机在气力输送系统设计中的应用被引量：1: 2015年; 传统气力输送系统设计通常依靠人工计算实现,设计内容主要是确定各管段管径及阻力损失。随着气力输送装备日趋多样化、大型化以及系统复杂性增加,各管段管径、阻力计算过程繁琐重复,计算量大且容易出错,传统的人工设计方法已无法满足现代设计要求。本研究把计算机数据处理软件MATLAB和EXCEL应用到设计中,为高效准确地设计气力输送系统提供了一种简单可靠的计算机辅助设计方法。; 谢迪武关丽涛李重根云虹; 关键词：气力输送系统管径计算机辅助设计

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