新疆维吾尔自治区自然科学基金(2009211A02)
- 作品数：9 被引量：12H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新型含三唑及噻唑环的腙类化合物的合成及生物活性研究被引量：5
- 2011年
- 为寻找具有医用或农用生物活性的新颖化合物,以对氯苯胺为起始原料,经由四步反应,制得1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-乙酮缩氨基硫脲(3),随后中间体3与ω-溴代芳基乙酮在无水乙醇中回流或在超声波辐射下反应,得到了一系列新型N-(1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-乙酰基)-N′-(4-芳基-噻唑-2-基)腙类化合物.用1H NMR,MS谱和元素分析对所有化合物进行了结构表征.初步生物活性测试表明,化合物4d和4e表现出一定的生物活性.
- 阿布拉江.克依木
- 关键词：1,2,3-三唑噻唑生物活性
- Cs_2CO_3催化三组分“一锅法”合成5-氨基-7-芳基-7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-6-腈衍生物被引量：3
- 2013年
- 在Cs2CO3催化下,以3-氨基-1,2,4-三唑、芳香醛、丙二腈为原料,经三组分一锅法合成了一系列5-氨基-7-芳基-7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-6-腈衍生物.利用1H NMR,IR,MS对产物进行了结构表征.该方法具有操作简单方便、产率优良等优点.
- 王立举阿布拉江·克依木古丽斯坦·阿布里来提卡马勒别克·吾买尔糟新民
- 关键词：一锅法合成
- 1-[3'-(4″-甲氧基苯基)-5'-甲基异噁唑-4'-甲酰基]-4-芳基氨基硫脲及其衍生物的合成
- 2012年
- 以3,5-二取代异噁唑-4-甲酰肼为基本原料制备关键中间体1-(3-对甲氧基苯基-5-甲基异噁唑-4-基)-4-芳基氨基硫脲(3a～3c);3在不同条件下经关环反应制得含有3,5-二取代异噁唑的2-芳氨基噻二唑(4a～4c),2-芳氨基噁二唑(5a～5c)和3-[3'-(4″-甲氧基苯基)-5'-甲基-异噁唑-4'-基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮(6a～6c);6与碘甲(乙)烷反应合成了4-芳基-5-[3'-(4″-甲氧基苯基)-5'-甲基异噁唑-4'-基]-3-甲(乙)硫基-1,2,4-三唑(7a～8c),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征,其中4,5,7和8未见文献报道。
- 阿布拉江·克依木阿娜姑·托合提刘方明
- 关键词：异噁唑1,3,4-噻二唑1,3,4-噁二唑
- N-[1-(5-甲基-1-苯基吡唑4-基)-亚乙基]-N-(4．芳基噻唑-2-基)腙类化合物的合成
- 2013年
- 1-苯基-5-甲基吡唑4-乙酮与氨基硫脲和a-溴代芳基乙酮经三组份一锅法合成了一系列新型的N-[1-（5-甲基-1-苯基吡唑4-基）-亚乙基]-N-（4．芳基噻唑-2-基）腙类化合物，收率65％-75％，其结构经1HNMR，1R和MS表征。
- 阿布拉江·克依木王立举萨特瓦尔迪·赫力力
- 关键词：一锅法
- 4-芳亚甲基-1-(4'-羧基苯基)-3-甲基吡唑-5-酮的三组分一锅法合成被引量：1
- 2012年
- 本文报道了由乙酰乙酸乙酯、对羧基苯肼和芳香醛经三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基-1-(4'-羧基苯基)-3-甲基吡唑-5-酮衍生物的有效方法。实验结果表明,当以乙醇为溶剂,六氢吡啶为催化剂时,所得反应产率最高。所有产物均通过1H NMR,13C NMR,IR和MS技术进行了结构确定。
- 阿娜姑·托合提阿布拉江·克依木王立举外塔尼古丽·卡米力
- 关键词：一锅法合成
- 超声辐射下几种腙类化合物的合成研究被引量：1
- 2011年
- 以乙酰丙酮为起始原料,经三步反应制得了ω-溴代-1-苯基-5-甲基吡唑-4-乙酮(5)。中间体5在超声波辐射下与芳基乙酮缩氨基硫脲类化合物(1a-1g)反应生成了新型的N-(1-芳基乙酮)-N'-[(1-苯基-5-甲基吡唑-4-基)噻唑-2-基]腙(6a-6g)。以1H NMR,IR,MS和元素分析对产物进行了确证及表征。
- 阿布拉江.克依木
- 关键词：吡唑噻唑超声辐射
- 6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4H-吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈的三组分一锅法合成
- 2011年
- 在三乙胺的催化下,以1-苯基-3-异丙基吡唑-5-酮、芳香甲醛和丙二腈三组分为原料,经一锅法合成了一系列6-氨基-4-芳基-3-异丙基-1-苯基-4H-吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈类化合物4a～4j.与常规合成法相比,该方法具有操作简单及产率较高等优点.产物的结构通过IR,1H NMR和质谱进行了确定.
- 祖力皮牙.买买提阿布拉江.克依木孙万赋
- 关键词：一锅法合成
- 3-(2-萘基)-1-苯基-吡唑-4-甲醛腙衍生物的简便合成与表征被引量：3
- 2012年
- 为寻找具有生物活性的先导化合物,以3-(2-萘基)-1-苯基-吡唑-4-甲醛为起始原料,在超声波辐射下经串联反应和'一锅法合成'两种途径制备了一系列新型的1-(3-β-萘基-1-苯基吡唑-4-亚甲基)-2-(4-芳基噻唑-2-基)-腙及其衍生物.与加热实验相比,在超声波辐射下可得到较好的产率.利用1H NMR,MS,IR谱和元素分析对产物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明,化合物4b和4d对H2O2诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用.
- 阿布拉江.克依木王立举
- 关键词：吡唑噻唑超声辐射
- 四组分一锅法合成多取代吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈被引量：1
- 2011年
- 在三乙胺催化下,以乙酰乙酸甲酯、苯肼、芳醛和丙二腈等4组分为原料,经一锅法合成了一系列多取代的吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物(5a～5j),反应在10～15 min内即可完成。所有产物由IR、1HNMR和MS确证。该方法具有产率高、操作简单等优点。
- 祖力皮牙.买买提阿布拉江.克依木李燕萍
- 关键词：一锅法合成
