温州市科技计划项目(S2005B001)
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 相关作者：李校堃杨恩秀汤晓闯王晓慧姜成曦更多>>
- 相关机构：温州医学院吉林农业大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省科技攻关计划浙江省重点科技计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 浙江产温郁金挥发油的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2009年
- 目的利用高效液相色谱建立温郁金挥发油的指纹图谱。方法采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果以=牛儿酮对照,通过对19批浙江不同产地温郁金样品测定,标定了14个共有峰,并通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"和聚类分析等辅助手段,计算相似度等有关参数。结论该方法准确可靠,重现性好,为更好的控制温郁金内在质量提供了科学依据。
- 刘敏楚生辉崔友李校堃
- 关键词：指纹图谱牻牛儿酮高效液相色谱
- 温郁金愈伤组织培养及快速繁殖被引量：9
- 2008年
- 为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究。结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D2.0 mg/L+KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS+IAA 1.0 mg/L。因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖。
- 王晓慧杨恩秀庞实锋汤晓闯姜成曦李校堃
- 关键词：温郁金丛生芽快速繁殖
- 温郁金RAPD-PCR反应体系建立及条件优化被引量：4
- 2008年
- 在提取纯化温郁金DNA的基础上,利用PCR扩增技术,对Mg2+、dNTP、模板DNA、引物、Taq聚合酶等反应条件进行优化,建立温郁金基因组DNA的RAPD-PCR最佳反应体系。结果表明:最佳条件是总体积为25μL,其中Mg2+(25mM)2μL,Taq聚合酶(5U/μL)0.3μL,引物浓度(20μM)1.0μL,模板DNA(5ng/μL)1.0μL,dNTP(2.5mM)2.0μL,10×PCRbuffer2.5μL;PCR扩增程序为94℃预变性5min;94℃变性35s,36℃退火1min,72℃复性1.5min,共42个循环;最后72℃延伸10min,该研究得出的体系是温郁金RAPD-PCR的最适宜反应体系,具有省时、经济、简便以及扩增条带较清晰、稳定等特点,为今后温郁金的遗传多样性研究奠定了基础。
- 王晓慧汤晓闯杨恩秀姜程曦李敏李校堃
- 关键词：温郁金基因组DNARAPD-PCR反应体系
