江苏省医学重点人才培养基金(RC2007036)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：黄俊星于鸿王朝夫施达仁刘庆宏更多>>
- 相关机构：泰州市人民医院复旦大学附属肿瘤医院苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点人才培养基金南通大学自然科学基金泰州市311工程人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧合酶-2、细胞周期调节蛋白在评价食管鳞癌患者预后中的意义被引量：2
- 2010年
- 食管鳞癌（ESCC）的预后在胃肠道肿瘤中最差，临床病理因素是其通用的预后评价指标，但对术后复发的风险判断仍不尽人意，因此，需要一项能反映ESCC预后的指标。研究显示，生物分子在评价ESCC的预后中已显示其较临床病理因素独特的优势，环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）不但在ESCC中高表达，且与其预后密切相关。Ki-67抗原及细胞周期素A（cyclinA）均可加快细胞增殖的进程；p27为细胞增殖的负性调控因子。本研究旨在探讨上述生物分子在ESCC中的预后及意义。
- 黄俊星陈卫昌张云雷李凤月宋振湘肖薇于鸿
- 关键词：预后评价指标环氧合酶-2细胞周期调节蛋白食管鳞癌KI-67抗原ESCC
- Smad7反义寡核苷酸对人胰腺癌SW1990细胞MMP-2和TIMP-2表达及细胞增殖的影响被引量：4
- 2012年
- 目的研究Smad7反义寡核苷酸（ASODN）转染后人胰腺癌SW1990细胞基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶组织抑制因子-2（TIMP-2）表达及细胞增殖的变化，探讨Smad7在胰腺癌发生、发展中的作用机制。方法经脂质体介导将Smad7ASODN转染人胰腺癌细胞株SW1990。以无义寡核苷酸（NSODN）转染、单加ASODN、单加脂质体作为对照。荧光显微镜及流式细胞仪检测转染效率；RT-PCR、蛋白质印迹法检测转染细胞Smad7、MMP-2和TIMP-2表达；噻唑蓝（MTF）比色法检测转染细胞的增殖。结果Smad7ASODN转染SW1990细胞的转染效率为81．2％，转染24h后，转染组、ASODN组和脂质体组细胞Smad7mRNA表达量分别为0．34±0．06、0．95±0．07、1．03±0．11；MMP-2mRNA表达量为0．54±0．08、1．15±0．13、1．27±O．16；TIMP-2mRNA表达量为0．26±0．07、0．72±0．13、0．78±0．17；Smad7蛋白表达量为0．14±0．03、0．294-0．05、0．284-0．07；MMP-2蛋白表达量为0．17±0．02、0．29±0．05、0．31±0．04；TIMP-2蛋白表达量为0．20±0．03、0．41±0．11、0．43±0．09。转染组均较其他各组的表达显著减少（P值均〈0．01）。转染组、ASODN组、脂质体组细胞的增殖活性分别为0．83±0．03、1．02±0．02、0．99±0．02，转染组细胞的增殖活性较其他各组显著被抑制（P值均〈0．01）。结论Smad7ASODN转染可有效抑制SW1990细胞Smad7基因的表达，并抑制MMP-2、TIMP-2表达及细胞增殖活性。
- 于鸿黄俊星王朝夫施达仁
- 关键词：SMAD7反义寡核苷酸基质金属蛋白酶组织抑制因子-2细胞增殖
- Smad4基因对胰腺癌细胞E-cadherin、β-catenin表达及增殖的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨Smad4基因对人胰腺癌细胞BxPC3 E-cadherin、β-catenin表达及细胞增殖的影响,为试图运用Smad4对胰腺癌进行基因治疗提供实验依据。方法经脂质体介导将含有Smad4重组表达质粒转染人胰腺癌细胞Bx-PC3,用G418筛选及RT-PCR、Western blot鉴定;分别采用RT-PCR和Western blot检测转染阳性细胞克隆E-cadherin、β-catenin表达改变;又分别采用噻唑盐(MTT)比色法及5-溴-2-脱氧尿苷(BrdU)掺入法检测阳性细胞克隆的增殖活性。结果成功建立表达Smad4的阳性BxPC3克隆(S4-8,S4-23),并证实其E-cadherin、β-catenin mRNA及蛋白表达均明显升高。MTT法和BrdU掺入法显示,S4-8与S4-23细胞克隆增殖显著降低。结论 Smad4可增加胰腺癌细胞E-cadherin及β-catenin的表达并抑制其增殖,Smad4可能对胰腺癌具有基因治疗的效果。
- 刘庆宏于鸿黄俊星王朝夫施达仁
- 关键词：胰腺癌SMAD4上皮型钙黏蛋白Β-连环蛋白
- 生存素反义寡核苷酸对人脑胶质瘤U87细胞株MMP-2及TIMP-2表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究生存素(survivin)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人脑胶质瘤U87细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(tissue inhibitor of metallo-proteinase-2,TIMP-2)表达的影响,探讨生存素ASODN治疗胶质瘤的可行性。方法:经脂质体介导将生存素ASODN转染人脑胶质瘤细胞株U87,用荧光显微镜检测转染效率,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法检测转染细胞生存素、MMP-2及TIMP-2表达改变。结果:荧光显微镜检测结果显示生存素ASODN可成功转染U87细胞。与对照组相比,转染组细胞生存素、MMP-2、TIMP-2 mRNA和蛋白的表达均显著降低。结论:生存素ASODN转染可有效抑制U87细胞生存素基因的表达,并降低其MMP-2、TIMP-2表达,生存素ASODN可能用于胶质瘤基因治疗。
- 高广中黄俊星肖蔚戴桂红于鸿
- 关键词：生存素反义寡核苷酸基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶组织抑制因子-2人脑胶质瘤细胞
