山西省自然科学基金(2006011014)
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴的合成被引量：3
- 2008年
- 以芴为原料,通过空气氧化、水中溴代再与β-萘胺缩合,合成了2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴,较佳合成反应条件是:以四氢呋喃为溶剂,空气为氧化剂,n(芴):n(氢氧化钾)=1:2,室温反应6h,得芴酮,产率95.6%,再以芴酮为原料,水为溶剂,n(芴酮):n(溴)=1:2.5,回流反应10h,得2,7-二溴芴酮,然后以四氢呋喃为溶剂,冰乙酸为催化剂,n(2,7-二溴芴酮):n(β-萘胺)=1:1.3,回流反应12h,得2,7-二溴-9-亚(β-萘胺)基芴,产率为87.2%,所得产物的结构经IR、1HNMR、UV-Vis、MS和X射线单晶表征。
- 李奋强边建红张鑫郭建平张昭
- 关键词：亚胺精细化工中间体
- 2-溴芴酮的合成
- 2008年
- 以煤焦油分离产品芴为原料,通过溴代、氧化反应制得2-溴芴酮,对氧化过程中不同溶剂及用量、碱的用量、反应时间对产率的影响进行了优化选择。较佳的反应条件为:四氢呋喃作溶剂,m(2-溴芴)∶m(四氢呋喃)=1∶5.5,n(2-溴芴)∶n(氢氧化钾)=10∶1,室温反应5h,2-溴芴酮的产率大于98.0%,质量分数高于98.0%。产物的结构通过红外和核磁共振波谱进行了表征。
- 张鑫张鹏尹庚文刘丽丽张昭
- 关键词：精细化工中间体
- 2,7-二溴-9-亚(α-萘胺)基芴的合成被引量：1
- 2008年
- 以芴为原料,合成了一种用于制备发光材料的中间体标题化合物。所得产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、UV-Vis和质谱表征。
- 李奋强边建红张鑫张昭
- 关键词：亚胺
- 一种新型阴离子型表面活性剂的合成研究被引量：2
- 2008年
- 以2-十二酮、丙三醇和丙磺酸内酯为原料,通过两步法合成出一种新型的缩醛型可降解表面活性剂——3-[(2-癸基-2-甲基-1,3-二氧杂环戊烷-4)-甲氧基]丙烷-1-磺酸钠盐。产物结构经红外光谱和核磁共振氢谱分析表征,数据结果显示产品为目标产物。通过利用电化学方法测定产物的电导率,分析产物水溶液物理性质与浓度关系,测定表面活性剂的临界胶束浓度接近8.0×10-3mol/L。
- 边建红翟文杰张昭
- 关键词：阴离子表面活性剂缩醛
- 缩醛型可分解表面活性剂的合成被引量：2
- 2009年
- 在对甲苯磺酸的催化下,庚醛、癸醛分别与3-氯-1,2-丙二醇通过缩合反应制备了氯代缩醛2-烷基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷;再分别与亚硫酸钠进行磺化反应,合成了缩醛型可分解表面活性剂(2-烷基-1,3-二氧杂环-4)甲烷-1-磺酸钠盐,磺化产率分别为87.9%和87.3%;所得中间体和产物的结构经IR、1HNMR表征。对缩合反应的物料摩尔比、催化剂用量、反应时间等进行了优化,结果表明:n(庚醛)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶1.2,对甲苯磺酸0.4g,反应时间20h为较佳合成条件,产率达66.51%～68.70%。测试了可分解表面活性剂Ⅱa、Ⅱb在盐酸溶液中的分解率,结果显示:分别在1.5、3h,分解率就可达100%。
- 边建红李奋强翟文杰张昭
- 关键词：缩醛表面活性剂
- 2,7-二溴芴酮与锌汞齐和浓盐酸还原反应制备2,7-二溴芴被引量：4
- 2007年
- 以2，7-二溴芴酮为原料，锌汞齐和浓盐酸为还原剂，在乙醇中还原反应制备得到了2，7-二溴芴。对反应过程中还原剂用量、溶剂、反应温度、反应时间、盐酸刚量及其加入方式进行了优化选择。实验结果表明，较佳的反应条件为：以质量分数95％的乙醇为溶剂，锌汞齐和浓盐酸为还原剂，分8～10次加入浓盐酸，回流反应8h，产率84．9％～85．4％，质量分数高于99．0％。对2，7-二溴芴酮与还原剂的摩尔比以及还原剂中的锌汞齐与盐酸的摩尔比进行了考察，其中n（2，7-二溴芴酮）：n（锌）=1：5，锌汞齐中n（锌）：n（汞）=48：1，还原剂中n（锌）：n（HCI）=1：6时取得了较好效果。所合成化合物的结构通过红外、核磁共振波谱进行了表征。该方法的新颖性，已为山西省科学技术情报研究所2007年3月9日提供的《检索报告》所证实。
- 张鑫韩玲翠马广文陈婷张昭
