云南省自然科学基金(2008ZC070M)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 链特异性RT-PCR方法检测口蹄疫病毒负链RNA被引量：2
- 2012年
- 旨在建立一种快速、灵敏、特异的检测口蹄疫病毒在复制过程中产生的负链RNA的方法。根据口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)病毒5'-非编码区(5'-UTR)基因序列,设计了5条引物链特异性RT-PCR引物,建立检测口蹄疫病毒负链RNA的链特异性RT-PCR方法。提取FMD病毒RNA,应用设计的正向引物T1-H1做反转录引物,经反转录和RNA酶A消化后,再经两轮链特异性PCR扩增,可特异性地检测FMDV在复制过程中产生的负链RNA。所建立的检测口蹄疫病毒负链RNA的链特异性RT-PCR方法是一种可靠的方法,在确定细胞培养物和动物感染FMDV的病毒复制和了解病毒的致病性研究中具有应用前景。
- 王继华信爱国朱明旺苗海生胡骑廖德芳李乐李华春
- 关键词：口蹄疫病毒
- 口蹄疫病毒致病性及抗原变异研究进展被引量：1
- 2011年
- 口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）可以感染各种偶蹄动物,出现不同严重程度的临床症状。虽然近年来在口蹄疫病毒的复制、细胞识别、病毒结构-功能之间的关系等研究方面取得重要进展,但对病毒的致病机理仍然不完全清楚，对病毒的致病性、毒力因子与宿主细胞受体等的相互作用以及宿主对感染或免疫接种应答的免疫生物学的认识，对病毒抗原变异，逃避宿主的体液或细胞免疫应答反应，造成病毒的持续感染机理有待进一步深入研究。
- 信爱国苗海生
- 关键词：口蹄疫病毒抗原变异免疫应答反应细胞识别结构-功能
