杭州市环境保护科研课题计划(2011003)
- 作品数：7 被引量：122H指数：6
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- 千岛湖表层沉积物中有机氯农药的残留特征及生态风险评价被引量：11
- 2014年
- 对千岛湖表层沉积物中21种有机氯农药（OCPs）的残留现状进行调查，明确HCHs与DDTs的组成特征及源解析，并评估其生态风险．结果表明，千岛湖表层沉积物中共检出12种OCPs，各采样点位OCPs总量的浓度范围在0．43～12．70ng／g之间，平均值为5．28±4．84ng／g，处于低残留水平，其中DDTs是主要的残留物，街口、大坝前点位样品出现OCPs高残留．工业DDTs的历史使用是千岛湖表层沉积物DDTs残留的主要来源，仅街口点位样品存在林丹的污染并有新的DDTs输入，应引起重视．利用沉积物质量基准法、沉积物质量标准法分别对千岛湖表层沉积物中OCPs的生态风险进行评价，结果表明部分点位样品中OCPs的残留现状对该区生物可能存在生态风险．
- 陈峰唐访良徐建芬张明吴志旭程新良叶永根
- 关键词：有机氯农药沉积物千岛湖生态风险评价
- 固相萃取-亲水相互作用液相色谱法同时测定环境水样中3种酰胺类化合物被引量：13
- 2012年
- 基于亲水相互作用液相色谱(Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography,HILIC)技术,建立了同时测定环境水样中丙烯酰胺、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的液相色谱分析方法。水样采用石墨化碳黑固相萃取柱净化,上样1.0 mL,并最终用1.0 mL乙腈洗脱,洗脱液进样色谱分析。选择Waters HILIC色谱柱,以乙腈/水作为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器200 nm条件下检测。在优化的分析条件下,3种酰胺类化合物在11 min内实现基线分离。所有目标化合物浓度在0.05～100 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.9999;检出限达0.01 mg/L。加标回收率为84.1%～106%;相对标准偏差1.8%～10.4%。本方法具有简便快捷、灵敏准确等特点,能够满足环境水样中痕量酰胺类污染物检测的要求。
- 张明唐访良范晓开徐建芬陈峰吴志旭
- 关键词：固相萃取酰胺环境水样
- 千岛湖表层沉积物中多环芳烃污染特征及生态风险评价被引量：45
- 2014年
- 利用高效液相色谱法对采集于2012年12月的部分干岛湖表层沉积物中多环芳烃（PAHs）进行了分析．结果表明，千岛湖表层沉积物中共检出属于美国EPA优先控制16种PAHs中的15种，各采样点位PAHs总量的浓度范围在258--906ng／g（干重）之间，平均值为558ng／g，属低污染水平．空间分布特征受周边区域内点源污染和河流输入污染物影响．沉积物中的多环芳烃以高分子量组分为主，通过特征组分比例可确认其主要来源于周边地区煤炭、木材不完全燃烧及车船尾气排放．利用沉积物质量基准法、沉积物质量标准法分别对千岛湖表层沉积物中PAHs的风险评价表明，千岛湖沉积物中不存在严重的多环芳烃生态风险，但部分点位按照质量标准法评价已经超过临界效应浓度值，需加强监测查明污染源，并采取措施控制污染物输入．
- 张明唐访良吴志旭陈峰程新良徐建芬俞雅雲
- 关键词：多环芳烃沉积物千岛湖污染特征生态风险评价
- 千岛湖库区及其主要入库河流水中有机氯农药残留污染特征及健康风险评价被引量：36
- 2014年
- 利用气相色谱法对采集于2011年7月和2011年11月的千岛湖(新安江水库)库区及其主要入库河流表层水中10种有机氯农药(OCPs)残留进行了分析,初步明确千岛湖水体中HCHs与DDTs的组成特征及来源,并对其健康风险进行了评价.结果表明,千岛湖水体中检出8种微量的OCPs,检出频率最高的是p,p’-DDT、α-HCH和p,p’-DDE.12个采样点均有不同浓度检出,库区ΣOCPs的浓度范围在1.9~7.6 ng·L-1,属低污染水平,3条主要入库河流ΣOCPs的浓度范围则是1.2~212ng·L-1.千岛湖水体中OCPs污染空间分布各异,主干流新安江为千岛湖OCPs污染的主要输入源;时间上丰水期大于枯水期,显示为面源污染特征.通过特征组分比例可确认HCHs污染主要是长距离传输或工业HCHs的降解,而DDTs则有新源输入.利用EPA推荐方法对通过饮水和皮肤接触途径摄入千岛湖水体中OCPs的健康风险进行评价:致癌健康风险指数在0.06×10-7~23.2×10-7,均位于EPA推荐的可接受风险范围内;非致癌健康风险指数介于3.43×10-5~6.01×10-3,根据评价标准均未超标.结果表明千岛湖水体中OCPs对人体产生的致癌、非致癌健康危害可忽略.
- 唐访良张明徐建芬阮东德陈峰吴志旭程新良
- 关键词：有机氯农药表层水千岛湖污染特征健康风险评价
- 超高效液相色谱-四极杆质谱联用快速测定地表水中的溴氰菊酯被引量：6
- 2012年
- 建立了无需前处理程序直接进样快速测定地表水中溴氰菊酯的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品经0.2μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,进样UPLC-MS/MS分析,电喷雾负离子(ESI+)多反应监测模式(MRM)下测定。以m/Z 532.2/281.1为溴氰菊酯的检测离子对,溴氰菊酯的检出限达0.5μg/L。在1.0—1000μg/L的线性范围中,相关系数r=0.9997,高、中、低3个浓度水平下回收率94.8%—106.7%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.53%—7.38%。方法具有检出限低、检测速度快、定性准确且回收率高等优点。
- 张明唐访良徐建芬陈峰余波
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱溴氰菊酯地表水
- 顶空-GC/MS法同时测定废水中16种挥发性酮、醇、酯、腈类化合物被引量：2
- 2012年
- 为了准确分析挥发性酮、醇、酯、腈类化合物在废水中的残留情况,建立了顶空-气相色谱-质谱法测定废水中16种挥发性酮、醇、酯、腈类化合物的方法,选用DB-624(30m×0.32mm×1.8μm)毛细管柱,在柱流速1.5mL/min条件下,采用电子轰击电离源,全扫描定性,选择离子进行外标法定量。结果表明16种化合物线性良好,相关系数r>0.995。当废水取样量为10.0L时,方法检出限为0.04～0.95mg/L,在3个不同加标水平下,实际废水样品中16种化合物的相对标准偏差为0.32%～7.61%,加标平均回收率为89.2%～118%。本方法可快速、准确测定废水样品中的16种挥发性酮、醇、酯、腈类化合物。
- 陈峰唐访良徐建芬张明
- 关键词：气相色谱-质谱法顶空废水
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中20种氨基甲酸酯类农药残留被引量：16
- 2012年
- 为了更准确的检测氨基甲酸酯类农药在地表水中的残留水平,建立了无需前处理,直接进样快速测定氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品经0.2μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,UPLC-MS/MS进样分析,采用Waters Acquity Uplctm BEH C18色谱柱,甲醇和5mM乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析。20种氨基甲酸酯类农药在0.10～100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r在0.995 6～0.999 7之间,方法的检出限为0.01～0.05μg/L;高、中、低3个添加水平的回收率为72.2%～117%,相对标准偏差在1.82%～14.2%之间。结果表明,该方法灵敏、准确且检测范围广、分析速度快。
- 张明唐访良徐建芬陈峰范晓开吴志旭
- 关键词：氨基甲酸酯多反应监测地表水
