重庆市应用基础研究项目(01-3-6)
- 作品数：37 被引量：207H指数：8
- 相关作者：李志良周鹏梅虎周原田菲菲更多>>
- 相关机构：重庆大学教育部湖南大学更多>>
- 发文基金：重庆市应用基础研究项目教育部“春晖计划”霍英东基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 微波辅助提取方法和技术在中药与天然产物研究与开发中的应用被引量：16
- 2003年
- 系统叙述了微波辐射在中药与天然产物研究与开发中的应用.重点介绍了微波萃取技术在中草药、中成药、天然产物或天然药物的干燥和灭菌方面的应用及其特点,诸如微波技术具有干燥速度快、加热均匀、灭菌时间短且综合效果好的特点.微波辅助提取天然植物中有效成分的工作原理、设备和参数、方法特点及应用价值,该法具有设备简单、提取率高、重现性好、节省时间和试剂、环境污染小等特点,具有环境友好的绿色化学特性.
- 聂金媛张梦军吴世容李志良
- 关键词：中药
- 盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂的检测被引量：6
- 2007年
- 目的:建立盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂的检测方法。方法:毛细管气相色谱顶空进样法。色谱条件为:DM-624(30 m×0.53 mm,膜厚度为3.0 μm)毛细管柱;柱温为80℃;顶空进样瓶的平衡温度为80℃,平衡时间为80℃下平衡30min;进样口温度250℃,分流比:10:1;检测器温度250℃;载气:氮气;恒定压力,27 cm·s^(-1)(80℃);H_2流速:40 mL·min^(-1);空气流速:400 mL·min^(-1)。结果:3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求。建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离效果,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各回收率均得到满意结果。结论:本方法操作简单,结果准确,是控制盐酸帕洛诺司琼中有机残留溶剂的可靠方法。
- 邓婕李志良肖玉梅陈小勇
- 关键词：盐酸帕洛诺司琼毛细管气相色谱顶空进样有机溶剂残留量
- 原子电性距离矢量用于萜类化合物核磁共振碳谱的QSSR研究被引量：9
- 2007年
- 本文利用原子电性距离矢量(Atomic Electro Negativity Distance Vector,AEDV)和原子杂化状态指数(Atomic Hybridization State Index,AHSI),对萜类化合物中碳原子进行结构表征,并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型.采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行了深入分析和检验。其结果表明,AEDV,AHSI与13C NMR谱化学位移显著相关.
- 仝建波曾晖张生万彭传友乔华张巧霞李志良
- 关键词：萜类化合物^13CNMR
- 原子电性作用矢量和杂化状态指数用于氨基酸核磁共振碳谱模拟被引量：15
- 2006年
- 提出了用于表征分子局部化学微环境及原子所处杂化状态的结构描述子:原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI),将其应用于20个天然氨基酸103个碳原子13C核磁共振模拟中,取得满意结果。模型计算值、留一法(LOO-CV)交互校验预测值和新颖的留一分子法(LMO)交互校验预测值的复相关系数分别为r=0.9948、0.9940和0.9924。进一步使用4个非天然氨基酸化学位移值来测试该模型的预测能力,预测复相关系数为r=0.9940。
- 周鹏周原梅虎田菲菲李志良
- 关键词：原子电性作用矢量氨基酸
- 将潜因多元建模技术与遗传虚拟筛选模式相结合：改善定量构效关系被引量：1
- 2008年
- 提出了改进的定量构效关系(mmQSAR)研究方法,即认为在知晓配基与受体相互作用模式前提下建立一种较可靠的定量构效关系模型,从而克服了传统做法中仅根据样本集分子自身信息来构建预测模型的某些弊端.将此思路应用于功能肽/蛋白质亲和活性考察,采用遗传算法(GA)筛选虚拟受体结合靶点及相互作用模式,结合偏最小二乘(PLS)潜因多元建模技术,通过交互检验均方根误差(RMSCV)作适应度评价函数筛选变化位点和受体残基,完成种群进化以最优个体为最终确定模型,得到一种新颖QSAR方法(mmQSAR):基于功能肽/蛋白质作用模式的遗传虚拟筛选(暂称GVSPPC).该法成功解决了诸多QSAR研究难题,即大多数情况下受体结构未知而难以了解的配基与之结合方式.分别使用生物功能寡肽和多肽体系对GVSPPC加以检验,其结果表明,GVSPPC得到了优于传统方法QSAR结果(R2cu>0.75～0.91,Q2cv>0.71～0.86,ERMS为0.19～0.95)且深入阐明配基与受体间作用机理,物理意义较为明确;同时计算选中模式作用能并与样本活性建立PLS模型,以其交互检验均方根误差(ERMScv)作评价函数完成种群进化.通过大规模迭代直到规定的终止条件或到达最大繁殖代数,以该过程最优个体作为最终确定QSAR模型.
- 李志良田菲菲吴世容杨善彬杨胜喜张巧霞周原覃仁辉梅虎陈刚李根容
- 关键词：定量构效关系偏最小二乘遗传算法评价函数
- 甲状腺激素受体配体化合物的定量构效关系(QSAR)研究被引量：1
- 2008年
- 研究了68个TR(Thyroid Hormone Receptor,甲状腺激素受体)配体化合物的化学结构与活性的定量构效关系.采用实验室新近提出的三维原子场全息相互作用矢量,对化合物进行了结构参数化表达,采用逐步回归对变量进行筛选后,建立了定量构效关系模型.复相关系数和交互检验复相关系数R2=0.767,Q2=0.625(TRα),R2=0.734,Q2=0.61(TRβ).模型具有良好的稳定性和预测能力,证明了该三维原子场全息相互作用矢量在分子结构表征和生物活性预测上的适用性,并可应用于潜在和新型的TR配体化合物的设计和开发.
- 杨善彬梁桂兆潘元舒茂许罗南杨青林陈国华孙家英田菲菲李志良
- 丁烷衍生物类木脂素^(13)C NMR化学位移预测
- 2007年
- 借助原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI),对39种丁烷衍生物类木脂素共计854个等价C原子进行表征,并建立用于模拟该类分子13C NMR化学位移的多元线性回归方程.所得定量结构波谱关系(QSSR)模型及留一法交互检验相关系数分别为r=0.981和q=0.962.进一步用从马尾松松针中分离所得新木脂素中20个13C NMR化学位移对模型进行外部验证,预测结果与实验值较接近.表明所建模型有良好稳定性和泛化力,可对丁烷衍生物类木脂素13C NMR谱学数据准确模拟.
- 景举华李志良
- 关键词：^13C
- 原子及轨道电亲性:新能量标度及其相关分析被引量：1
- 2003年
- 应用原子的平均电离能来近似度量电亲性或电负性。所提出的电亲性新标度XLL与总电离能U除以原子价壳层电子数目N即平均电离能B成正比 ,进一步地从原子总电离能T或平均电离能B可确定其价与杂化轨道电亲性。它们虽直接从基态自由原子计算得到 ,却与从热化学数据得到的鲍林电负性颇为一致 ,因而计算上避免了其经验性 ,也可方便地计算惰性元素的电亲性 ,应用上同样具有广适性 ,并已显示出其优越性和独到处。
- 廖春阳刘振德黄莺李志良
- 关键词：电子亲合能
- 冠状病毒主蛋白酶及其化学抑制剂研究进展被引量：2
- 2004年
- 一个新的冠状病毒已经被鉴定为急性呼吸道综合症(SARS)的病原体,控制该病毒复制复合体活性的主蛋白酶(Mpro或3CLpro)将很可能成为开发针对SARS特效治疗药物的靶位点。综述了人冠状病毒株229E(HCoV229E)和一种在猪体内引发传染性胃肠炎的病毒(TGEV)的Mpro的晶体结构以及以此为基础构建的SARS冠状病毒(SARS-CoV)同源蛋白酶的空间结构模型。通过对这些同源蛋白酶的结构及其与已知的蛋白酶化学抑制剂的结合特征进行分析后发现Mpro的底物结合位点具有惊人的保守性,这种保守性也被重组SARS-CoVMpro能介导的TGEVMpro的底物剪切实验所进一步证实。分子模型表明已有的鼻病毒3Cpro抑制剂经过改进后或许能用于SARS的治疗。
- 熊清王远强李志良
- 关键词：冠状病毒晶体结构抑制剂
- 嘌呤类化合物^(13)C与^(15)N NMR化学位移的定量构谱相关研究被引量：1
- 2007年
- 利用原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI)对嘌呤类化合物中的N原子与C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR与15N NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型,并用留一法(Leave-One-Out,LOO)交互校验(Cross-Validation,CV),对构建的模型进行了预测。其中12个嘌呤类化合物的60个C原子建模的计算值、留一法交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0.961,0.970;12个嘌呤类化合物48个N原子建模的计算值、留一法交互校验预测值的R分别为0.987,0.989。说明AEIV与AHSI描述子具有普适性,对不同的原子均能进行有效的相关预测。
- 王娇娜梅虎杨力龙海周原李根容李志良
- 关键词：嘌呤原子电性作用矢量核磁共振波谱定量构谱关系
