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国家自然科学基金(31170442)

作品数:22 被引量:79H指数:6
相关作者:张树林王庆奎毕相东戴伟丛方地更多>>
相关机构:天津农学院河北省胸科医院通辽市科尔沁区农业技术推广中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:农业科学天文地球环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 8篇天文地球
  • 6篇环境科学与工...
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇正交
  • 10篇正交设计
  • 10篇处方
  • 8篇小檗
  • 8篇小檗碱
  • 8篇处方筛选
  • 6篇处方研究
  • 5篇微囊藻
  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸小檗碱
  • 4篇抑藻
  • 4篇铜绿微囊藻
  • 4篇磷脂
  • 4篇膏剂
  • 3篇固定化
  • 3篇固定化脂肪
  • 3篇处方工艺
  • 3篇处方工艺研究
  • 2篇乙酸
  • 2篇抑藻效应

机构

  • 23篇天津农学院
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇河北省胸科医...
  • 1篇通辽市科尔沁...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 11篇张树林
  • 8篇王庆奎
  • 7篇毕相东
  • 4篇戴伟
  • 4篇丛方地
  • 3篇邢克智
  • 2篇张波
  • 2篇郭永军
  • 1篇杨攀
  • 1篇于丰洋
  • 1篇刘海学
  • 1篇孙学亮
  • 1篇林月娇
  • 1篇王红茜
  • 1篇张达娟
  • 1篇刘璐
  • 1篇王海风
  • 1篇张媛媛
  • 1篇董阳
  • 1篇朱华玲

传媒

  • 12篇天津农学院学...
  • 2篇环境科学与技...
  • 2篇水产科学
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇天津农业科学
  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇生物加工过程

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
当归提取物软膏剂的工艺处方研究被引量:4
2019年
中药当归提取物的有效成分中包括丰富的黄酮类物质,经皮给药后具有清除表皮细胞自由基、抗细胞衰老等生物活性。针对上述特点,将当归提取物制备成油包水(W/O)型软膏剂,并对相关处方工艺进行了筛选,以期得到性质稳定、肤感良好的制剂。首先通过超声提取法提取当归中的黄酮类组分,并将其浓缩制备成提取物浸膏;然后,以外观均一性、涂抹延展性、离心稳定性及耐寒耐热性的综合评分作为考察指标,对油相比例、乳化剂及辅助乳化剂的处方剂量进行正交设计以筛选出软膏剂的最优处方。本软膏剂的处方中以羊毛脂-凡士林-硬脂酸(质量比例为1∶3∶4)作为复合油相,Span-60作为乳化剂,Tween-80作为辅助乳化剂,优选处方下,复合油相、Span-60以及Tween-80的质量比例分别为35.0%、4.0%以及4.5%,制备得到的油包水(W/O)型软膏剂稳定性良好,为后期进一步应用奠定了基础。
刘彤王雪萌刘黎瑶王庆奎
关键词:当归提取物正交设计软膏剂
脱脂棉固定化脂肪酶PCL催化合成乙酸癸酯被引量:3
2017年
乙酸癸酯是一种广泛用于食品和医药品的芳香添加剂。因天然提取量少,不能满足需求,通常利用合成方法制备乙酸癸酯。由于化学法污染环境严重、产率低且杂质多,而非水相酶催化合成乙酸癸酯是一种绿色合成途径,而且副反应少、产率高、产物易于分离提纯。所以,选用假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas cepacia lipase,PCL)为生物催化剂,在37℃和160 r/min的条件下,通过物理吸附,将PCL固定在脱脂棉上,制备脱脂棉固定化PCL,并用于催化正癸醇与乙酸乙烯酯反应,合成乙酸癸酯。结果发现,酶与棉的质量比为10∶12时,脱脂棉固定化PCL的活性最高,在37℃和160 r/min,催化反应6 h,转化率达95%以上。在同样条件下,PCL酶粉仅能催化29%的底物反应。如果重复利用这种固定化酶,每次催化6 h,第3次的转化率仍可达到92%。在25℃和静置条件下,6 h后,固定化酶依然能转化底物89%。可见,脱脂棉固定化酶PCL的催化活性明显提高,且具有低碳催化特性。
张莹周美娟丛方地丛方地张树林张树林刘海学杨薇
关键词:固定化脂肪酶酶稳定性
微囊藻群体的竞争优势及其形成机制的研究进展被引量:8
2014年
群体的形成、增大和形态的持久维持是微囊藻获得种群优势进而形成水华并维持优势的前提之一。该文首先介绍了微囊藻群体在藻类种群竞争方面的优势,然后在介绍已有的浮游动物牧食诱导微囊藻群体形成的基础上着重综述了微囊藻毒素及重金属离子等环境因子促进微囊藻群体的早期形成、增大和形态的持久维持的最新研究进展。作者推测微囊藻群体的形成可能是在藻类快速生长的基础上,浮游动物的牧食压力、微囊藻毒素及重金属离子等环境因子共同作用下联合驱动的结果。因此,开展环境因子协同作用对微囊藻早期群体形成诱发效应的研究对揭示水华暴发机理具有非常重要的实际意义,同时可为水华的预警及控制提供科学的参考数据。
毕相东戴伟张树林邢克智郭永军
关键词:竞争优势环境因子水华
小檗碱对铜绿微囊藻细胞膜通透性的影响被引量:4
2012年
研究了小檗碱对铜绿微囊藻藻细胞Ca2+、Mg2+渗出量及Ca2+Mg2+-ATPase活性的影响。结果表明,藻细胞Ca2+、Mg2+渗出量随着小檗碱浓度及处理时间增加而逐渐增加,当藻液中小檗碱的浓度为10 mg/L,处理时间超过12 h时即可显著增加铜绿微囊藻Ca2+和Mg2+离子渗出量(P<0.05);而Ca2+Mg2+-ATPase活性随小檗碱浓度及处理时间增加而逐渐降低,与对照组相比,10 mg/L小檗碱处理组3 h时Ca2+Mg2+-ATPase活性均显著低于对照组(P<0.05)。推测小檗碱能够增加铜绿微囊藻细胞膜通透性,藻细胞内容物外流,进而抑制铜绿微囊藻生长。
毕相东林月娇张波郭永军邢克智张树林
关键词:小檗碱铜绿微囊藻CA2+
紫苏叶提取物乳膏剂的处方研究被引量:9
2018年
中药紫苏叶中富含黄酮类有效成分,外用之后具有抗氧化以及促进表皮细胞生长等生理活性。本研究采用"新生皂法"将紫苏叶醇提物制备成水包油(O/W)型乳膏剂,并通过正交设计对处方中影响乳膏成型性的因素进行了筛选,得到性质稳定、肤感良好的制剂。利用超声提取法对紫苏叶中的黄酮类组分进行提取,以外观均一性、涂布延展性、离心稳定性及耐寒耐热性的综合评分作为考察指标,对油相/水相质量比例、三乙醇胺用量以及辅助乳化剂单硬脂酸甘油酯用量进行正交设计,以筛选出乳膏剂的最优处方。优选处方下,油相/水相比例为35∶65,三乙醇胺和单硬脂酸甘油酯的质量百分比分别为0.6%和3%。制备得到的水包油(O/W)型乳膏剂稳定性良好,为后期进一步应用奠定了基础。
祁金玉李娜坤刘黎瑶王庆奎张岩
关键词:正交设计
微宇宙法分析小檗碱对模拟池塘生态系统的影响被引量:6
2012年
试验设定3个药物浓度梯度处理组和1个对照组,采用微宇宙法分析化感物质小檗碱对模拟池塘生态系统水化指标、浮游生物及养殖对象的影响.结果表明,小檗碱作用下各处理组的pH、DO含量与NO_2^--N含量均呈现缓慢下降趋势,96 h时各试验组DO与NO_2^--N含量与对照组差异显著(p<0.05);而COD、NH_3-N、及PO_4^(3-)-P则呈现缓慢上升趋势,96 h时40 mg·L^(-1)试验组COD与NH_3-N含量与对照组差异显著(p<0.05).小檗碱可以显著抑制模拟池塘生态系统的藻类及小型浮游动物的生长(p<0.05),且对蓝藻的生长抑制作用最强,10 mg·L^(-1)小檗碱作用96 h时对蓝藻细胞密度及生物量抑制率分别为66.2%、63.6%,同时对草金鱼的存活率无显著影响(p>0.05),但此时DO含量较低且COD、NH_3-N含量有所升高,因此在水产上使用小檗碱杀藻的同时,需开增氧机以保证水体中DO含量并酌量添加微生态制剂等降低水体COD及NH_3-N含量.
毕相东张树林张波邢克智
关键词:小檗碱化感物质生态系统
盐酸小檗碱-磷脂复合物的处方工艺研究被引量:2
2019年
盐酸小檗碱是临床治疗胃肠道细菌感染等疾病的有效药物。但由于脂溶性差等问题,造成其口服生物利用度较低,难以充分发挥药效。本研究旨在利用磷脂复合技术提高盐酸小檗碱的脂溶性。通过溶剂-旋转蒸发法,以复合率(AE)为筛选指标,采用单因素筛选及正交设计,筛选得到制备盐酸小檗碱-磷脂复合物的最佳处方。优选处方下,盐酸小檗碱-磷脂复合率达到90%以上,4℃下可稳定保存3个月。该研究为盐酸小檗碱-磷脂复合物的后期应用奠定了物质基础。
王庆刘黎瑶王庆奎
关键词:盐酸小檗碱磷脂复合物正交设计处方筛选
包载盐酸小檗碱的磷脂/壳聚糖自组装纳米粒构建及表征被引量:2
2018年
磷脂/壳聚糖自组装纳米粒(lecithin/chitosan nanoparticles,L/CS NPs)是通过磷脂与壳聚糖的静电作用而自组装形成的一种特殊聚电解质复合物,可作为药物载体,有利于提高难溶性药物的口服利用度。本研究中,以难溶性药物盐酸小檗碱为目标递送药物,构建了包载盐酸小檗碱的磷脂/壳聚糖自组装纳米粒,并建立了包封率测定方法。通过正交设计,以包封率为指标,筛选出制备载药自组装纳米粒的最优处方,其中水相pH值为8.0、V_(乙醇)∶V_水=8∶92、m_(磷脂)∶m_(壳聚糖)=20∶1。在优选处方下,制备的载药自组装纳米粒的平均粒径为(214.8±9.3)nm、Zeta电位为(24.3±3.1)mV、包封率为(82.4±5.2)%,4℃下可稳定存放3个月。该研究为后期实际应用奠定了基础。
张世彩陈坤刘黎瑶
关键词:盐酸小檗碱药物递送正交设计处方筛选
乙酸肉桂酯在固定化脂肪酶反应器中的合成被引量:4
2018年
为提高乙酸肉桂酯的酶促合成效果,在柱形玻璃瓶中,将脂肪酶(Pseudomonas cepacia lipase)固定在脱脂棉上,形成一种简易的生物反应器,用于催化肉桂醇与乙酸乙烯酯发生转酯反应。结果表明:在37℃、160 r/min条件下,12 h后,反应器中的固定化酶可使92%的底物转化,而酶粉仅能转化35%的底物。在静置条件下,分别在37、25和4℃保温12 h,底物转化率分别为88%、84%和44%。在每次6 h的重复催化试验中,固定化酶和酶粉转化底物能力每小时降低率分别为0.3%、0.5%。可见,反应器中的固定化酶相对于酶粉,其催化活性和非水稳定性明显提高,即使在室温和静置条件下,这种固定化酶反应器也表现出较高的催化活性,是一种低碳、高效的固定化酶反应器。
周美娟张莹丛方地张树林刘黎瑶罗巍
关键词:脂肪酶脱脂棉酶稳定性
肉桂油乳剂的处方研究被引量:1
2021年
肉桂油是从中草药肉桂或桂枝中分离得到的挥发油成分,由于水溶性差、易挥发等问题限制了其在水溶液环境中的应用。因此本研究将肉桂油制备成乳剂,以提高其稳定性与水中分散性。首先,将离心稳定性作为评价指标,通过单因素筛选,确定了乳剂处方中肉桂油、乳化剂以及稳定剂用量的适宜范围。继而以离心乳层保留率作为评价指标,通过正交设计,确定了肉桂油乳剂的最优处方,其中肉桂油、乳化剂Tween-80以及稳定剂黄原胶的质量比例分别为10%、2.0%、1.5%。优选处方下肉桂油乳剂分散均一,稳定性良好,为中药新剂型的研究奠定了基础。
熊倩刘黎瑶王庆奎刘林刘玥
关键词:肉桂油正交设计乳剂处方筛选
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