国家高技术研究发展计划(2007AA02Z114)
- 作品数：15 被引量：97H指数：6
- 相关作者：罗素兰长孙东亭高炳淼朱晓鹏胡远艳更多>>
- 相关机构：海南大学海南省农业科学院安徽农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论化学工程更多>>
- 天然芋螺毒素肽的化学合成被引量：1
- 2010年
- 芋螺毒素是由热带海洋肉食性软体动物芋螺分泌的、富含二硫键的一类结构多样的小分子多肽。芋螺毒素的化学合成已成为获得毒素肽的主要手段。现总结化学合成芋螺毒素线性肽及其氧化折叠形成二硫键的多种方法 ,并对现阶段化学合成芋螺毒素肽的新进展加以综述。
- 安婷婷吴勇长孙东亭罗素兰
- 关键词：芋螺毒素保护基团化学合成
- 海南产芋螺粗毒的提取和纯化
- 目的意义:通过对海南产5个不同种类芋螺(织锦、菖蒲、独特、疣缟、桶型)毒管、毒腺蛋白成分的分析,对芋螺的粗毒进行纯化和鉴定,并研究芋螺产生毒素的部位,对芋螺毒素的产生和加工机制进行探讨。材料和方法:(1)取新鲜解剖的芋螺...
- 朱晓鹏吴勇陈心王蕊长孙东亭罗素兰
- 关键词：毒素纯化电泳RP-HPLC
- 文献传递
- 毕赤酵母重组子PCR模板制备方法的比较被引量：11
- 2009年
- 目的比较5种用于PCR实验的毕赤酵母(Pichia pastoris)重组子基因组DNA的制备方法,以寻求一种稳定、可靠、简便的DNA模板制备方法,用于毕赤酵母重组子的分析。方法分别用酵母基因组提取试剂盒法、蜗牛酶法、煮沸法、煮-冻-煮法、微波法制备重组毕赤酵母基因组DNA模板,在相同条件下进行PCR扩增并比较其差异。结果以5种方法制备的重组酵母DNA作为模板进行PCR,其结果均可达到鉴定酵母重组子的效果,其中酵母基因组提取试剂盒法和微波法可以鉴定酵母重组子的基因表型。结论微波法所需时间短、费用低、操作简便而且结果稳定,并能够鉴定酵母重组子的基因表型,是采用毕赤酵母表达系统进行PCR鉴定时制备模板DNA的首选方法。
- 高炳淼长孙东亭朱晓鹏吴勇罗素兰
- 关键词：毕赤酵母重组子聚合酶链式反应
- 桶形芋螺粗毒的二维液相色谱分离
- ＜正＞目的:芋螺毒素（CTX）来源于芋螺毒管分泌的毒液,是一类分子量小、结构新颖、作用靶点广泛且特异性高的活性多肽,具有开发成为药物或药物先导化合物的巨大价值。我国南海芋螺资源丰富,且极具开发价值,从中可获得具有药理活性...
- 吴勇朱晓鹏胡远艳长孙东亭罗素兰
- 文献传递
- 芋螺毒素B179化学合成的研究
- 实验目的和意义:芋螺毒素是由热带海洋生物芋螺分泌的、二硫键含量丰富的小分子肽,其结构新颖,功能独特,既可直接用作天然药物,又可以作为设计新药的先导化合物,并对研究离子通道具有重要意义。芋螺毒素B179是本实验室通过分子克...
- 安婷婷王蕊李宝珠吴勇罗素兰
- 文献传递
- 海洋生物毒素研究新进展被引量：16
- 2011年
- 海洋生物毒素以其毒性强,结构新颖,药理作用特殊,易合成等特点成为药理学和神经科学的有力工具和新药开发的新来源.本文根据海洋生物毒素的化学结构特征将其大致分为3类:即多肽类毒素,聚醚类毒素,生物碱类毒素等,并对其进行了综述,同时对海洋生物毒素的应用前景进行了展望.
- 邴晖高炳淼于海鹏胡远艳朱晓鹏长孙东亭罗素兰
- 关键词：芋螺毒素河豚毒素
- 海南产织锦芋螺毒素肽谱特征研究
- ＜正＞将海南产织锦芋螺粗毒用HPLC进行分离,按每分钟收集组分,每种芋螺粗毒共收集105个组分。将芋螺粗毒及其组分用TCEP（Tris（2-carboxyethyl）phosphine）充分还原。芋螺粗毒及其组分、以及还...
- 长孙东亭吴勇朱晓鹏胡远艳Paul F.Alewood罗素兰
- 文献传递
- 毕赤酵母高效电转化条件的研究被引量：12
- 2010年
- 目的建立毕赤酵母的高效电转化方法,为利用毕赤酵母重组表达海洋药物功能基因提供方法基础。方法采用电穿孔的方法把外源DNA转化进毕赤酵母基因组中。通过对毕赤酵母生长状态,电击条件等影响因素进行探索。结果当采用对数生长中期的菌体制备感受态细胞、电压为1.5kV、质粒浓度为0.15g.L-1和0.2cm电转化杯时,转化效率达到最大值,为每微克质粒DNA 36个转化子。经抽样PCR鉴定所得到的转化子均为阳性克隆。结论通过对电转化各种条件的优化,获得了高效电转化技术方法。
- 高炳淼高炳淼长孙东亭唐天乐
- 关键词：毕赤酵母电转化转化率
- 桶形芋螺毒管蛋白质组双向电泳条件优化被引量：3
- 2010年
- 目的:优化双向电泳的条件,建立适用于桶形芋螺毒管蛋白质组分析的双向电泳方法。方法:对毒管蛋白的提取、上样量及SDS-PAGE凝胶浓度等影响因素进行优化。结果:乙酸提取法适宜于毒管蛋白的提取,对于pH3～10、17cm的IPG胶条,当上样量为0.75mg,聚焦70000Vhr,SDS-PAGE凝胶浓度为15%时,可提高双向电泳的分离效果,所得蛋白点清晰、数目达到1003个。结论:采用优化的条件进行双向电泳,能得到分辨率高、重现性好、完整的双向电泳图谱,为后续桶形芋螺毒管蛋白质组学研究打下基础。
- 张容鹄冯建成彭超罗素兰
- 关键词：蛋白质组双向电泳
- 高质量毕赤酵母基因组DNA提取方法比较被引量：15
- 2010年
- 旨在比较5种毕赤酵母基因组DNA的提取法,以便获得简便高效的提取高质量酵母基因组DNA的优化方法。分别使用蜗牛酶破壁法,超声波破碎法,液氮研磨法,Lyticase破壁法,试剂盒法提取毕赤酵母基因组DNA,然后进行DNA电泳检测以及紫外分光光度计测定DNA浓度和纯度。结果显示,5种方法均能提取出酵母基因组DNA,而酶法所提取的酵母基因组DNA质量最好。由此证实,蜗牛酶法成本低、效果好,是理想的提取高质量酵母基因组DNA的方法,完全满足后续试验要求。
- 唐天乐高炳淼长孙东亭罗素兰
- 关键词：毕赤酵母
