国家自然科学基金(81100258)
- 作品数：6 被引量：28H指数：2
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- Ghrelin对大鼠消化间期胃肠肌电活动的影响及其受体在消化道的分布特征被引量：2
- 2014年
- 目的探讨ghrelin对大鼠消化间期复合肌电活动(IMC)的影响及其机制。方法采用免疫组织化学和图像分析方法观察ghrelin受体(生长激素促分泌素受体,GHS-R)在大鼠消化道的分布特征;采用多导生理记录仪监测大鼠消化间期IMC,观察静脉给予ghrelin对胃肠IMC的影响;采用放射免疫法测定静脉给予ghrelin前后,IMC不同时相的血浆胃动素浓度。结果①GHS-R在胃肠道的肠肌丛和黏膜下丛有表达,胃腺体均有GHS-R免疫强阳性广泛表达,在肠腺体的阳性表达较少。②静脉给予ghrelin促进胃肠IMC,IMC周期缩短,Ⅲ相时程缩短,Ⅲ相占IMC周期百分比无显著性改变;静脉注射ghrelin后,血浆胃动素周期性波动规律不受影响,各相应时相胃动素浓度与ghrelin作用前比较无显著性差异。结论 GHS-R主要分布于大鼠消化道的肠肌丛和黏膜下丛,在胃腺体有免疫强阳性表达,在小肠腺有少量阳性表达。Ghrelin可促进胃肠运动,此作用与胃动素没有明显关系。
- 王燕董蕾邹百仓史海涛姜炅宋亚华
- 关键词：GHRELIN生长激素促分泌素受体胃肠运动胃动素
- Ghrelin及其受体在大鼠中枢神经系统的分布特征及比较被引量：2
- 2014年
- 目的观察ghrelin及其受体生长激素促分泌素受体(GHS-R)在大鼠中枢的分布特征及表达水平。方法采用免疫组织化学和图像分析方法观察ghrelin和GHS-R在大鼠中枢的分布特征及在与消化功能相关脑区的表达水平。结果 Ghrelin与GHS-R免疫阳性表现为细胞膜染色,部分有细胞质着色,在中枢的海马(HIP)、弓状核(ARC)、室旁核(PVN)、杏仁核、延髓、小脑等部位均有表达。在与消化功能密切相关的脑区,二者表达量较多。Ghrelin在下丘核的PVN和下丘脑外侧区(LH)表达最多,免疫反应阳性细胞数分别为116.31±7.76和107.02±8.80,明显高于ARC(75.12±5.59)、下丘脑背内侧核(DMH)(56.84±7.07)和下丘脑腹内侧核(VMH)(62.54±6.93),差异有统计学意义(P<0.05);在HIP的CA3区表达最多,免疫反应阳性细胞数为123.20±11.17,明显高于CA1区(67.46±6.93)、CA2区(37.91±5.21)和CA4区(59.96±6.73),差异有统计学意义(P<0.05)。GHS-R在下丘脑的PVN和ARC表达最多,免疫反应阳性细胞数分别为111.06±11.80和97.06±10.37,明显高于LH(74.70±6.04)、DMH(58.65±7.28)和VMH(48.24±6.58),差异有统计学意义(P<0.05);在HIP的CA3和CA4区表达最多,免疫反应阳性细胞数分别为103.79±9.23和86.48±7.25,明显高于CA1区(51.16±6.56)和CA2区(43.39±5.11),差异有统计学意义(P<0.05)。Ghrelin和GHS-R在杏仁内侧核均有强阳性表达,免疫反应阳性细胞数分别为140.22±9.07和115.66±7.35,明显高于其他核区,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ghrelin可能作为神经调节递质广泛作用于中枢各脑区,尤其是HIP、杏仁核、下丘脑等与消化功能相关的脑区,通过其受体GHS-R发挥各种生理调节作用。
- 王燕史海涛姜炅赵菊辉贾淼李雪荣
- 关键词：GHRELIN生长激素促分泌素受体
- Ghrelin对大鼠小肠转运的作用及对中枢和胃肠道c-Fos表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察静脉注射ghrelin对大鼠小肠转运的作用及对中枢和胃肠道c-Fos表达的影响。方法大鼠禁食24h,静脉注射ghrelin(2、5、10、20μg/kg),经预先埋置在十二指肠内的导管注入伊文氏蓝溶液,观察不同剂量ghrelin对大鼠小肠转运的影响及ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)GHRP-6对其作用的影响。采用免疫组织化学和图像分析方法观察静脉给予ghrelin对大鼠中枢和胃肠道的c-Fos蛋白的激活情况;观察(D-Lys3)GHRP-6对ghrelin作用的影响。结果 1静脉给予ghrelin 2μg/kg对大鼠小肠转运无显著影响,给予ghrelin 5、10、20μg/kg可剂量依赖性促进小肠转运,此作用可被(D-Lys3)GHRP-6阻断。2静脉注射ghrelin可激活中枢多个部位的c-Fos表达,包括下丘脑室旁核、弓状核、杏仁内侧核、迷走神经背核、孤束核、延髓最后区和胸腰段脊髓背角c-Fos均有表达;胃、十二指肠、空肠和近端结肠肠神经丛的c-Fos有不同程度的表达,其中以胃和近端结肠的c-Fos表达最为显著。应用ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)GHRP-6可抑制ghrelin激活的c-Fos表达。结论 Ghrelin可促进小肠转运,其促动力作用由其受体GHS-R所介导;静脉给予ghrelin可通过肠神经系统和中枢神经系统调节小肠运动。
- 王燕史海涛秦斌姜炅赵菊辉赵红莉
- 关键词：GHRELIN生长激素促分泌素受体胃肠动力C-FOS
- 肠易激综合征患者炎症因子与claudin-1的相关性被引量：13
- 2015年
- 目的测定肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者血清及结肠黏膜中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)和紧密连接蛋白-1(claudin-1)的表达水平及其相关性,进一步了解IBS的发病机制。方法对22例IBS腹泻型(D-IBS)、18例IBS便秘型患者(C-IBS)、20例健康对照者应用ELISA法检测血清中TNF-α、IL-10、claudin-1的含量,免疫组化法检测结肠黏膜TNF-α、IL-10、claudin-1的表达。结果 1血清中TNF-α水平及结肠黏膜表达率D-IBS组均高于正常对照组(P<0.05);C-IBS组与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。2血清IL-10水平及结肠黏膜表达率D-IBS组均低于正常对照组(P<0.05);C-IBS组与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。3血清claudin-1水平及结肠黏膜表达率D-IBS组均低于正常对照组(P<0.05);C-IBS组均高于正常对照组(P<0.05)。4D-IBS组血清TNF-α与claudin-1成负相关(r=-0.867,P<0.05),血清IL-10与claudin-1成正相关(r=0.868,P<0.05)。结论 IBS腹泻症状的产生可能与炎性因子失衡而导致claudin-1改变有关。
- 黄小平刘欣王燕王学勤龚均
- 关键词：肠易激综合征肿瘤坏死因子-Α白介素-10
- 侧脑室微量注射ghrelin对大鼠小肠转运和肌电活动的影响及作用机制
- 2014年
- 目的探讨侧脑室微量注射ghrelin对大鼠小肠转运和小肠消化间期复合肌电活动(interdigestive myoelectric complex,IMC)的影响及作用机制。方法 1大鼠分别接受十二指肠导管置入及侧脑室套管置入,在禁食状态下经侧脑室给予ghrelin(0.4,1.6或6.4μg/kg),经十二指肠导管注入伊文氏蓝溶液,观察不同剂量ghrelin对禁食大鼠小肠转运的影响。另两组大鼠分别经侧脑室给予ghrelin受体拮抗剂(D-Lys3)GHRP-6(3.7μg/kg),(D-Lys3)GHRP-6(3.7μg/kg)+ghrelin(6.4μg/kg),探讨ghrelin的作用机制。2大鼠分别接受肠道电极置入及侧脑室套管置入,在禁食状态下采用多道生理记录仪监测消化间期MC,观察侧脑室微量注射ghrelin(6.4μg/kg)对大鼠小肠IMC的影响。经侧脑室给予(D-Lys3)GHRP-6(3.7μg/kg)和NPY抗体(4μg/kg),再经侧脑室给予ghrelin(6.4μg/kg);经静脉给予阿托品(1 mg/kg)、酚妥拉明(1 mg/kg)或普萘洛尔(1 mg/kg),再经侧脑室给予ghrelin(6.4μg/kg),观察侧脑室注射ghrelin对IMC影响的作用机制。结果 1侧脑室微量注射ghrelin 0.4μg/kg对大鼠小肠转运无显著影响,ghrelin 1.6μg/kg和6.4μg/kg促进小肠转运,此促进作用可被(D-Lys3)GHRP-6阻断。2侧脑室微量注射ghrelin促进十二指肠和空肠IMC,使IMC周期缩短,Ⅲ相频率和振幅增加,Ⅲ相时程缩短,对Ⅲ相占IMC周期百分比无显著性改变。阿托品和(D-Lys3)GHRP-6不同程度地抑制ghrelin的促动力效应;酚妥拉明和普萘洛尔对ghrelin的促动力作用无显著影响。结论侧脑室微量注射ghrelin可促进小肠运动,这可能是通过外周胆碱能通路起作用,ghrelin受体GHS-R参与其促动力作用。
- 王燕李路史海涛赵菊辉姜炅贾淼
- 关键词：GHRELIN生长激素促分泌素受体
- 肠易激综合征患者炎性细胞因子的表达与酪酪肽、密封蛋白-1的相关性被引量：11
- 2016年
- 目的通过检测IBS患者血清和结肠黏膜中炎性细胞因子与酪酪肽、密封蛋白1的表达及其相关性，探讨IBS的发病机制。方法选取2013年4月至2015年4月IBS门诊患者50例和健康对照者20名，采用ELISA法检测其血清酪酪肽、IL-10、TNF-α和密封蛋白-1水平；采用免疫组织化学法检测结肠黏膜中酪酪肽、IL-10、TNF-α和密封蛋白-1的蛋白表达水平。统计学分析采用单因素方差分析、最小显著差异（LSD）法、卡方检验和Pearson相关性分析。结果50例IBS患者中，腹泻型IBS组27例，便秘型IBS组23例。腹泻型IBS组血清酪酪肽水平及其结肠黏膜阳性表达率均高于健康对照组[（16.28±2.75） ng/L比（10.12±1.55） ng/L，66.7%（18/27）比30.0%（6/20）]，差异均有统计学意义（LSD-t＝10.19，χ2＝6.182；P均〈0.05）。腹泻型IBS组血清IL-10水平及其结肠黏膜表达率均低于健康对照组[（2.95±0.24） ng/L比（3.58±0.35） ng/L，22.2%（6/27）比50.0%（10/20）]，差异均有统计学意义（LSD-t＝4.52，χ2＝3.948；P均〈0.05），血清TNF-α水平及其结肠黏膜表达率均高于健康对照组[（8.73±0.41） ng/L比（7.73±0.51） ng/L，66.7%（18/27）比30.0%（6/20）]，差异均有统计学意义（LSD-t＝8.43，χ2＝6.182；P均〈0.05）。便秘型IBS组与健康对照组血清酪酪肽、IL-10、TNF-α水平[（10.24±1.34） ng/L比（10.12±1.55） ng/L，（3.43±0.71） ng/L比（3.58±0.35） ng/L，（7.81±0.26） ng/L比（7.73±0.51） ng/L ]及其结肠黏膜阳性表达率[39.1%（9/23）比30.0%（6/20），56.5%（13/23）比50.0%（10/20），34.8%（8/23）比30.0%（6/20）]比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。腹泻型IBS组血清密封蛋白-1水平及其结肠黏膜表达阳性率均低于健康对照组[（94.44±6.61） ng/L比（103.64±5.47） ng/L，11.1%（3/27）比40.0%（8/20）]，差异均有统计学意义（LSD-t＝5.76，χ2＝5.349；P均〈0.05）；便秘型IBS组�
- 王燕刘欣黄小平李永罗金燕
- 关键词：白细胞介素10
