辽宁省社会科学规划基金(2011225019)
- 作品数：4 被引量：65H指数：4
- 相关作者：赵连爽云科代娣陈昕董西华更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌患者血清中CA72-4、CEA和CA19-9水平及其与病理特征的相关性被引量：32
- 2014年
- 目的探讨血清CA72-4、CEA和CA19-9对胃癌的诊断价值及其与病理特征的相关性。方法采用电化学发光方法测定112例胃癌患者、52例胃良性疾病患者和35例健康对照者血清中CA15-3、CA125、CA72-4、CEA和CA19-9水平,应用SPSS18.0统计软件包进行统计学分析。结果胃癌患者CA72-4水平与胃良性疾病组、对照组间有显著差异,胃良性疾病组与健康对照组之间无显著差异;胃癌组CEA、CA19-9水平与胃良性疾病组、对照组之间无显著差异。CA15-3、CA125、CEA、CA19-9和CA72-4对胃癌诊断价值的ROC曲线下面积分别为0.410、0.624、0.650、0.655和0.754。提示CA15-3没有诊断价值,CA125、CEA、CA19-9诊断价值较低,CA72-4诊断价值中等。在胃癌诊断中CA19-9、CEA、CA72-4组合与CA72-4单项检测没有差异。CA72-4、CEA、CA19-9水平与病理特征的关系:CEA在患者性别、组织分型上,CA72-4在主癌大小、大体分型、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和临床TNM分期上的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CA72-4对胃癌诊断有一定价值,且其水平变化与胃癌进程相关。
- 赵连爽云科董西华
- 关键词：肿瘤标志物CA72-4胃癌病理特征
- 沈阳地区人乳头瘤病毒感染分布及与宫颈病变的相关性分析被引量：19
- 2014年
- 目的：探讨沈阳地区不同年龄组妇女宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的分布及与宫颈病变的相关性。方法对7311例18～85岁女性进行 HPV 和超薄液基细胞学检查技术（TCT）检测，并对部分患者进行了电子阴道镜下病理活检，以病理诊断为宫颈病变诊断的金标准。对实验数据应用 SPSS18．0统计软件包进行统计学分析。结果＜30岁年龄组感染率显著高于30～＜40岁组、40～＜50岁组和≥50岁组（P ＜0．05）。沈阳地区最常见高危型 HPV 亚型为：16、52、58、53、33、31和18；低危型HPV 亚型为81、11和6；前4种高危亚型占高危型总数的67．3％。这4种亚型中，≥40岁组感染率与小于40岁组比较，差异有统计学意义（χ2＝20．29，P ＝0．00）。排前2位的低危亚型感染占低危总数的74．8％。在宫颈病变中，子宫颈浸润癌（ICC）组患者的平均年龄与宫颈炎症组、宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅰ～Ⅲ组平均年龄比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。40～＜50岁年龄段是宫颈病变好发年龄，占37．1％，比其他年龄段患病率高（P ＜0．01）。HPV16感染率随着宫颈病变程度加重而增加。结论 HPV DNA 分型检测是筛查宫颈癌及癌前病变的必要手段，是对细胞学漏诊的有效补充，是对 CIN 患者的治疗及术后随诊不可或缺的检查。
- 赵连爽陈静静云科代娣陈昕程仕彤朱戈
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型子宫颈癌宫颈上皮内瘤变
- 基因芯片在分枝杆菌菌种鉴定及结核耐药基因检测的诊断价值被引量：10
- 2014年
- 目的探讨基因芯片检测系统在分枝杆菌菌种鉴定及耐药基因检测中的临床应用价值。方法应用基因芯片技术对疑似结核病和非结核分枝杆菌病患者的痰液、尿液、胸腹腔积液、脑脊液和穿刺液等标本进行核酸检测;并对分枝杆菌阳性样本进行利福平及异烟肼的耐药基因检测。结果 91例标本中共检出结核分枝杆菌复合群16例,非结核分枝杆菌2例(戈登分枝杆菌1例、偶然分枝杆菌1例),分枝杆菌检出总阳性率为19.8%(18/91),其中结核分枝杆菌占17.6%(16/91),非结核分枝杆菌占2.2%(2/91);不同标本类型检出阳性率有差别,由高到低依次为穿刺脓液(33.3%)、痰液(24.0%)、胸腹腔积液(18.8%)、脑脊液(16.7%)和尿液(15.8%)。有57例患者同时进行了基因芯片法和涂片抗酸染色法检测,其中芯片法有16例阳性,阳性率为28.1%(16/57),涂片法有3例阳性,阳性率为5.3%(3/57),两种方法比较,差异有统计学意义(P<0.01)。18例分枝杆菌阳性标本进一步进行耐药基因检测,有4例发生耐药基因突变,其中2例(1例戈登分枝杆菌)为利福平耐药相关基因,ropB基因526位点发生C→G突变,1例为ropB基因531位点发生C→T突变,还有1例为异烟肼耐药相关基因,inhA基因启动子-15位点发生C→T突变;没有检测到多重耐药株。结论基因芯片技术适用于不同标本类型的分枝杆菌菌种鉴定及耐药基因检测,操作简便快速,灵敏度高,特异性好。
- 赵连爽代娣陈昕云科王倩
- 关键词：基因芯片分枝杆菌耐药
- 沈阳地区非综合征性耳聋患者的基因芯片检测结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨基因芯片技术在耳聋基因筛查的临床应用价值,了解沈阳地区非综合征性耳聋患者致病基因的分子特征。方法采集沈阳地区门诊或病房散发的非综合征性耳聋患者100例的外周血并提取DNA,应用晶芯遗传性耳聋基因芯片试剂盒检测GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12SrRNA 4个常见耳聋基因中的9个突变位点。结果在100例患者中,36例耳聋患者检出遗传性耳聋基因突变,检出阳性率为36.0%(36/100);其中GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因突变的阳性检出率分别为20.0%(20/100)、14.0%(14/100)、2.0%(2/100)和0.0%(0/100)。检出致聋基因突变型19例,占被检出阳性总数的52.8%(19/36),杂合基因突变型17例,占被检出阳性总数的47.2%(17/36)。结论中国人常见的4个致聋基因突变在沈阳地区人群中除GJB3外都有一定的检出率。
- 赵连爽陈昕代娣郭晓临
- 关键词：非综合征性耳聋基因芯片GJB2SLC26A4
