国家自然科学基金(31300284)
- 作品数：6 被引量：50H指数：5
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- 相关机构：河南中医药大学广西医科大学河南中医学院更多>>
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- 逆转肿瘤细胞多药耐药活性的天然产物研究进展被引量：13
- 2019年
- 肿瘤细胞多药耐药是肿瘤化疗失败的主要原因,故寻找高效低毒的相关逆转剂是该领域急需解决的难题。体外实验被证明具有逆转肿瘤细胞多药耐药活性的化合物或生物制剂很多,但真正进入临床研究的只有异搏定、环孢菌素A等极少数,而且疗效不理想,近年来许多研究者将多药耐药逆转剂的研究转到低毒的天然产物,并从中发现具有相关作用的活性成分,本文将对此进行概述。
- 王俊敏王慧杰王慧杰孙彦君陈辉
- 关键词：肿瘤细胞多药耐药
- 小叶莲化学成分的研究被引量：11
- 2018年
- 目的研究小叶莲Sinopodo-phyllum hexandrum(Royle)Ying的化学成分。方法小叶莲95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、ODS柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为5-羟基麦芽酚(1)、对羟基苯甲酸(2)、香草酸(3)、2,4,6-三羟基苯甲酸乙酯(4)、对羟基苯甲酸乙酯(5)、原儿茶酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、5-羟甲基糠醛(9)、α-棕榈酸甘油酯(10)。结论化合物1、2、4、5为首次从该属植物中分离得到,化合物6、9、10为首次从该植物中分离得到。
- 孙彦君高美玲弓建红李晓坤陈辉冯卫生
- 关键词：化学成分
- 小叶莲中木脂素类化学成分研究
- <正>小叶莲是小檗科桃儿七属植物鬼臼Sinopodophyllum emodi(Wall.)Ying.的干燥成熟果实。鬼臼是一种具有悠久历史的药用植物,古代《神农本草经》中就有记载:杀大毒,疗咳嗽喉疾、风邪烦感、失魄妄见...
- 孙彦君陈辉郝志友张艳丽王俊敏王彦志弓建红冯卫生
- 文献传递
- 天然来源的四氢呋喃型木脂素类化合物生物活性研究进展被引量：6
- 2014年
- 四氢呋喃型木脂素是木脂素中比较丰富的一类,具有广泛的生物活性,主要包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经保护、杀虫、雌激素样作用等,目前对抗肿瘤、抗氧化、杀虫等作用取得了一定的进展,尤其是在抗肿瘤和杀虫方面对其作用机制和构效关系等进行了深入的研究,但对抗炎、神经保护、雌激素样等作用还处于起步阶段。天然来源的四氢呋喃型木脂素生物活性广泛,潜在开发应用价值巨大,本文对关于四氢呋喃型木脂素的生物活性的文献进行整理和分析,为其深入研究和开发利用提供参考。
- 孙彦君王俊敏王雪郝志友陈辉
- 关键词：木脂素生物活性抗肿瘤抗氧化杀虫
- 8-异戊烯基山柰酚研究进展被引量：13
- 2013年
- 8-异戊烯基山柰酚是常见的异戊烯基取代黄酮。近年来关于其化学研究、制备方法、药理活性研究均取得了重要进展。药理研究发现其具有广泛的药理活性,包括抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗骨质疏松、抗老年痴呆、降血糖、心血管保护、雌激素样作用等,为8-异戊烯基山柰酚的临床应用提供了丰富的研究资料。为了更好地对8-异戊烯基山柰酚的研究开发提供参考,本文基于前期研究的文献资料,综述了8-异戊烯基山柰酚的性质、波谱学数据、植物分布、制备方法、生物活性等方面的研究进展,并对8-异戊烯基山柰酚研究的发展方向作了展望。
- 孙彦君纪宝玉冯卫生陈辉王彦志弓建红郝志友
- 关键词：植物分布生物活性
- 小叶莲中graphislactone A的分离制备及其抗肿瘤作用机制研究被引量：4
- 2018年
- 目的确定小叶莲中graphislactone A的制备分离方法;探讨graphislactone A诱导人乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR凋亡的作用机制。方法小叶莲药材采用醋酸乙酯超声提取,提取物经过硅胶柱色谱法富集目标成分,再用重结晶法纯化。采用MTT法检测graphislactone A对乳腺癌细胞MCF-7和乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR的细胞毒活性。采用流式细胞术、RT-PCR技术和Western blotting法分别检测graphislactone A对乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR凋亡、凋亡相关基因及P-糖蛋白(P-gp)蛋白表达的影响。结果建立了小叶莲中graphislactone A的制备分离方法。Graphislactone A对乳腺癌细胞MCF-7和乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR具有细胞毒活性,IC50值分别为2.38、9.35μmol/L,且能够上调乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR中p53、bax、caspase-3基因的表达,下调bcl-2基因和P-gp的蛋白表达。结论 Graphislactone A为首次从高等植物中发现的酚类化合物,该制备分离方法效率高、样品回收率高,得到的目标成分纯度高。与阳性药依托泊苷相比,Graphislactone A对乳腺癌细胞MCF-7和乳腺癌多药耐药细胞MCF-7/ADR具有较强的细胞毒活性,且能够诱导其凋亡,其机制可能与p53的表达水平上调、激活caspase-3通路、调节bax和bcl-2的相对比例,下调P-gp的蛋白表达有关。
- 高美玲孙彦君孙彦君冯卫生付露张艳丽关延彬张艳丽弓建红陈辉
- 关键词：细胞毒活性多药耐药乳腺癌细胞凋亡
- 小叶莲木脂素类成分的研究被引量：6
- 2021年
- 目的研究小叶莲Sinopodophyllum hexandrum(Royle)Ying中木脂素类成分。方法小叶莲95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、AB-8大孔吸附树脂柱、制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为naphtho[2,3,d]-1,3-dioxole-6-carboxylic acid(1)、methyl podophyllotoxinate(2)、6,7-去亚甲基-去氧鬼臼毒素(3)、6,7-去亚甲基鬼臼毒素(4)、6,7-去亚甲基-4'-去甲鬼臼毒素(5)、去氧鬼臼毒素(6)、4'-去甲-去氧鬼臼毒素(7)、4'-去甲鬼臼毒素(8)、鬼臼毒素(9)、4'-去甲异苦鬼臼毒酮(10)、α-足叶草素(11)、去氢鬼臼毒素(12)、4'-去甲-去氢鬼臼毒素(13)、(-)松脂酚(14)。结论化合物1~2、5、11、14为首次从该属植物中分离得到,化合物3~4、8、12~13为首次从该植物中分离得到。
- 赵晨孙彦君陈豪杰韩瑞杰冯卫生
- 关键词：木脂素
- 小叶莲中异戊烯基化双黄酮类化学成分研究
- 目的:对小叶莲（Sinopodophyllum emodi）药材的化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析技术(ESI...
- 孙彦君高美玲付露陈辉郝志友王俊敏张艳丽弓建红冯卫生
- 文献传递
