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国家重点实验室开放基金(90-09-04)
作品数:
1
被引量:6
H指数:1
相关作者:
彭琬昕
金洁
游海燕
覃文新
龚爱华
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相关机构:
上海交通大学医学院附属仁济医院
江苏大学
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相关领域:
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上海交通大学...
作者
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唐宁
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邵根宝
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龚爱华
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覃文新
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游海燕
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金洁
1篇
彭琬昕
传媒
1篇
肿瘤
年份
1篇
2012
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重组腺病毒载体介导人LASS2基因在肝癌细胞转移中的抑制作用
被引量:6
2012年
目的:探讨人源性长寿保障基因(homo-sapiens longevity assurance homologue 2 of yeast LAG1,LASS2)对人肝癌HCCLM3细胞体外转移的影响及可能的作用机制。方法:构建含人LASS2基因的重组腺病毒并转染入HCCLM3细胞;采用蛋白质印迹法检测HCCLM3细胞中LASS2蛋白的表达水平;划痕实验及体外侵袭实验检测LASS2基因过表达对HCCLM3细胞在迁移和侵袭等转移能力上的改变;免疫共沉淀法验证LASS2蛋白与V-ATPase(vacuolarH+-ATPase)质子泵中的c亚基(ATP6L)在细胞内相互结合的情况;通过对细胞内外H+浓度的测定,探讨LASS2过表达对V-ATPase功能抑制的情况。结果:成功构建了含人LASS2基因的重组腺病毒,LASS2基因在HCCLM3细胞中能有效表达;LASS2过表达可使HCCLM3细胞的侵袭和迁移能力均明显下降(P<0.01),其中侵袭能力下降达(48.3±7.6)%,穿过划痕的细胞个数从对照组的(59.00±6.87)个下降至(10.83±3.75)个;LASS2蛋白与ATP6L蛋白在HCCLM3细胞内特异性结合;LASS2过表达后,细胞内外H+浓度发生明显变化,表明V-ATPase质子泵功能受到抑制。结论:LASS2基因在HCCLM3细胞中过表达可抑制肝癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与LASS2蛋白结合ATP6L,抑制其分泌H+功能相关。
游海燕
金洁
唐宁
邵根宝
彭琬昕
龚爱华
覃文新
关键词:
肿瘤转移
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