山东省科技攻关计划(2009GG10002020)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：郭成山周淑芬张妮马骥刘宗堂更多>>
- 相关机构：山东大学第二医院山东省血液中心山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CXCR3及其配体与自身免疫病的相关研究被引量：1
- 2011年
- 趋化因子是一种小分子量蛋白，参与T细胞分化、白细胞迁移、血管再生、肥大细胞脱颗粒等多种免疫功能。趋化因子受体为一种7次跨膜G蛋白耦联受体，趋化因子受体与趋化因子密切联系，共同构成生理及病理情况下复杂的网络系统，参与多种炎症性疾病以及自身免疫性疾病的发生与发展。趋化因子受体CXCR3及其配体，在系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、干燥综合征（SS）3种自身免疫性疾病中发挥着重要作用。
- 周淑芬郭成山
- 关键词：趋化因子趋化因子受体CXCR3自身免疫性疾病
- 原发免疫性血小板减少症患者脾脏趋化因子受体CXCR3和CCR5的表达
- 2012年
- 目的探讨趋化因子受体CXCR3和CCR5在原发免疫性血小板减少症（ITP）患者脾脏中的表达及其临床意义。方法以10例ITP患者（ITP组）为研究对象，并以8例创伤性脾破裂患者脾切除标本作为正常对照。应用免疫组化法检测脾脏组织CXCR3、CCR5阳性表达率，用Westernblot法检测脾脏组织中CXCR3和CCR5的蛋白表达水平，逆转录聚合酶链反应检测CXCR3和CCR5mRNA表达水平。结果免疫组化结果显示ITP患者脾脏组织CXCR3、CCR5阳性表达率（90％、100％）均高于对照组（75％、87．5％），差异均有统计学意义（P〈0．05）；ITP患者脾脏组织CXCR3蛋白、mRNA表达量分别为对照组的3．0倍、3．5倍；CCR5蛋白、mRNA表达量分别为对照组的1．2倍、1．7倍，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论CXCR3及CCR5的高表达可能在ITP患者脾脏免疫紊乱中起着一定的作用。
- 周淑芬马骥贺韦东曲惠廷刘宗堂王涓冬窦爱霞张妮郭成山
- 关键词：免疫性血小板减少症CXC趋化因子受体3脾脏
- 免疫性血小板减少症Th1和Th2趋化因子及其受体表达的研究被引量：2
- 2014年
- 目的免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自我免疫紊乱导致的出血性疾病,本文旨在研究ITP患者体内T-helper 1(Th1)趋化因子CCL5、CXCL11及其受体CCR5、CXCR3和Th2趋化因子CCL11及其受体CCR3的表达变化,以探讨趋化因子及其受体在ITP免疫异常中的作用。方法选择28名活动性ITP患者为研究对象,随机选取21名与ITP患者相匹配的健康人作对照组。以酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测ITP患者和对照组血浆中CCL5、CXCL11和CCL11的含量,采用实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)CCL5、CXCL11、CCL11、CCR5、CXCR3以及CCR3 mRNA的表达。结果 Th1相关趋化因子CCL5和Th2相关趋化因子CCL11在活动性ITP患者血浆中含量均低于正常对照组(P<0.05),而Th1趋化因子CXCL11升高(P<0.05);ITP患者PBMC的CXCL11 mRNA表达高于对照组,CCL11 mRNA表达低于对照组(P<0.05),而CCL5 mRNA在ITP组与对照组差异无显著性(P>0.05)。ITP患者血浆中Th1相关趋化因子受体CCR5和CXCR3表达量高于对照组(P<0.05),Th2相关趋化因子受体CCR3降低(P<0.05)。经过糖皮质激素等治疗有效的22例患者,Th1趋化因子CXCL11、趋化因子受体CCR5和CXCR3均下降(P<0.05),血浆CCL5含量回升,但是仍低于对照组(P<0.05);而Th2相关趋化因子CCL11及其受体CCR3均回升(P<0.05)。结论 Th1/Th2相关趋化因子及其受体的异常表达可能参与了ITP的免疫紊乱,是ITP发病因素之一;阻断Th1相关趋化因子与其受体的作用途径,可望成为ITP的生物调控靶点。
- 刘宗堂马骥贺伟东张妮周淑芬张培艺刘文婷郭成山
- 关键词：免疫性血小板减少症趋化因子趋化因子受体
