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新疆维吾尔自治区自然科学基金(2010211A30)

作品数:5 被引量:20H指数:3
相关作者:韩志刚俞婷婷单利单莉张焕更多>>
相关机构:新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇细胞生成素
  • 5篇红细胞生成
  • 5篇红细胞生成素
  • 5篇促红细胞生成...
  • 4篇小细胞
  • 4篇非小细胞
  • 4篇肺癌
  • 3篇生成素
  • 3篇受体
  • 3篇及其受体
  • 3篇红细胞生成素...
  • 3篇促红细胞生成...
  • 2篇血管
  • 2篇血管密度
  • 2篇微血管
  • 2篇微血管密度
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞肺癌

机构

  • 5篇新疆医科大学...

作者

  • 5篇俞婷婷
  • 5篇韩志刚
  • 3篇单利
  • 2篇单莉
  • 1篇张涛
  • 1篇张焕

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
非小细胞肺癌组织中促红细胞生成素及其受体mRNA的表达及意义被引量:5
2013年
目的探讨促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPO-R)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理参数的关系。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测31例NSCLC组织、相应的癌旁组织及21例肺良性病变组织中EPO和EPO-R的mRNA水平,并分析其水平与NSCLC临床病理参数的关系。结果 EPOmRNA和EPO-RmRNA在NSCLC组织中的相对表达量分别为0.79±0.18和0.60±0.13,在癌旁组织中分别为0.23±0.09和0.17±0.09,在肺良性病变组织中分别为0.19±0.11和0.13±0.09。EPOmRNA和EPO-RmRNA在NSCLC组织中的表达高于癌旁组织和肺良性病变组织,差异有统计学意义(P<0.05)。EPOmRNA和EPO-RmRNA的表达与NSCLC的临床分期、病理分型及吸烟史均无关(P>0.05)。结论 NSCLC中EPO/EPO-RmRNA高表达,提示EPO/EPO-R可能参与肿瘤的发生过程,因此可将其表达水平作为NSCLC的辅助性诊断指标。
俞婷婷单莉韩志刚
关键词:促红细胞生成素促红细胞生成素受体逆转录-聚合酶链式反应
促红细胞生成素在非小细胞肺癌组织的表达及其与新生血管形成的关系研究被引量:5
2013年
目的探讨促红细胞生成素(EPO)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与新生血管形成的关系。方法选择我院2010年1—9月收治的NSCLC患者58例,收集其术后肺癌组织蜡块作为观察组,非肿瘤性肺组织作为癌旁对照组。选择我院同期收治的肺良性病变患者45例,收集其术后良性病变肺组织蜡块作为良性病变对照组。采用免疫组织化学法检测EPO的表达,CD34染色法观察新生微血管形成情况,计算微血管密度(MVD)。结果 3组EPO阳性表达率比较,差异有统计学意义(P=0.000),且观察组高于癌旁对照组(P=0.000)和良性病变对照组(P=0.000)。不同性别、年龄、pTNM分期、病理类型、分化程度及是否吸烟、有无淋巴结转移的NSCLC患者EPO表达阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组中EPO阳性表达者MVD大于EPO阴性表达者,差异有统计学意义(P=0.001)。结论 EPO在NSCLC组织中高表达,可将EPO阳性表达作为NSCLC的辅助性诊断指标。EPO阳性表达与MVD有关,在NSCLC治疗过程中应用EPO治疗肿瘤相关的贫血时要考虑患者的获益及风险。
俞婷婷张焕张涛单莉韩志刚
关键词:促红细胞生成素微血管密度
非小细胞肺癌中促红细胞生成素及其受体的表达及其临床意义被引量:2
2011年
目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及肺良性病变组织中促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)和促红细胞生成素受体(erythropoietin receptor,EPO-R)的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的31例未经治疗的NSCLC组织EPO/EPO-R的表达情况,以21例肺良性病变组织作为对照,分析EPO/EPO-R的表达水平与各临床病理因素的关系。结果 NSCLC组织中EPO和EPO-R的表达高于肺良性病变组织(P<0.05),但EPO/EPO-R的表达与非小细胞肺癌患者的pTNM分期、病理类型、组织分化程度及有无淋巴结转移无关(P>0.05)。结论 NSCLC患者高表达EPO/EPO-R,提示EPO/EPO-R可能参与了肿瘤的发生过程。
俞婷婷韩志刚单利
关键词:非小细胞肺癌促红细胞生成素促红细胞生成素受体
非小细胞肺癌中促红细胞生成素的表达及意义
2011年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中促红细胞生成素(EPO)的表达情况。方法采用免疫组织化学法检测具有完整临床病理资料的58例未经治疗的NSCLC组织EPO的表达情况,以45例肺良性病变组织作为对照,分析EPO的表达水平与各临床病理因素的关系。结果 NSCLC组织中EPO的表达高于肺良性病变组织(P<0.05)。EPO的表达与患者年龄、吸烟史、pTNM分期、病理类型、组织分化程度及有无淋巴结转移无关(P>0.05)。结论 NSCLC患者高表达EPO,提示EPO可能参与了肿瘤的发生过程。
俞婷婷韩志刚单利
关键词:非小细胞肺癌促红细胞生成素免疫组织化学
促红细胞生成素及其受体在非小细胞肺癌中的表达及其与微血管密度的相关性被引量:8
2012年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPO—R)的表达,及其与新生血管形成的关系。方法采用免疫组织化学法检测31例NSCLC组织和癌旁组织中EPO和EPO—R的表达情况,以21例肺良性病变组织作为对照,分析EPO和EPO—R表达与各临床病理因素的关系。以CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。结果EPO和EPO-R在NSCLC组织中的阳性率分别为67.7%和96.8%,在癌旁组织中阳性率分别为19.4%和35.5%,在肺良性病变组织中的阳性率分别为9.5%和19.O%(P=0.000)。EPO和EPO—R表达与NSCLC患者的临床分期、病理类型、组织分化程度及淋巴结转移无关(P〉0.05)。31例NSCLC患者中,EPO阳性者的MVD为26.14±5.26,显著高于EPO阴性者(15.97±8.29;t=5.34,P〈0.001);EPO—R阳性者的MVD为27.13±6.33,显著高于EPO—R阴性者(11.72±5.130;t=7.46,P〈0.1301)。MVD与NSCLC分化程度有关,高、中分化的NSCLC组织中MVD低于低分化者(P=0.025),MVD与NSCLC分期有关,临床分期越晚,MVD越高(P〈0.001)。结论EPO和EPO—R在NSCLC组织中高表达,可能参与了肿瘤的发生过程;EPO/EPO—R的表达与NSCLC血管生成程度及病情进展有关,可为临床诊断提供依据。
韩志刚俞婷婷单利
关键词:促红细胞生成素促红细胞生成素受体微血管密度血管生成肿瘤发生
共1页<1>
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