河南省科技攻关计划(062306100)
- 作品数：17 被引量：117H指数：8
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- 相关机构：河南中医药大学中国人民解放军河南商业高等专科学校更多>>
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- 蒲公英片药材-浸膏-制剂HPLC指纹图谱的相关性研究被引量：4
- 2009年
- 目的:建立蒲公英药材-浸膏-制剂的标准指纹图谱。方法:采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0.015%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长323nm。结果:药材-浸膏-制剂相关性好。结论:该方法简便、可靠、重现性好,为蒲公英质量标准的制定奠定了基础。
- 李喜凤孟璐
- 关键词：蒲公英RP-HPLC指纹图谱
- 河南不同蒲公英药材HPLC指纹图谱分析被引量：11
- 2008年
- 目的:对河南不同蒲公英药材的HPLC指纹图谱进行全面分析。方法:采用RP-HPLC法,测定不同种、不同产地、不同采收期、不同部位蒲公英样品,用相似度软件对图谱进行评价。结果:不同种之间成分没有差异,可互相替代;不同产地各成分含量差异很大,以土质肥沃的平原地区为好;不同采收期以春季花果期最好,不同部位成分含量都不一致。结论:此方法可用于蒲公英药材的质量控制。
- 李喜凤师绘敏许闽孟璐
- 关键词：蒲公英HPLC指纹图谱
- 高效毛细管电泳法测定蒲公英中阿魏酸的含量被引量：15
- 2010年
- 目的:建立蒲公英中主要有效成分阿魏酸的高效毛细管电泳(HPCE)含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件:未涂层的弹性石英毛细管柱(75μm×57/50 cm),电解质为20 mmol.L-1硼砂溶液(pH 9.18),分离电压18 kV,柱温25℃,压力进样5 s,检测波长328 nm。结果:阿魏酸在0.002～0.012 g.L-1呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.22%,RSD 1.78%。结论:本法专属性强,简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于检测蒲公英中阿魏酸的含量。
- 李喜凤邱天宝胡亚楠郝哲余云辉
- 关键词：蒲公英阿魏酸高效毛细管电泳
- 蒲公英中阿魏酸的含量测定被引量：5
- 2010年
- 目的建立蒲公英中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱为HypersilODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-冰乙酸-水(30:2:68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为322nm。结果阿魏酸在0.01924～0.2405μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.60%。结论该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可作为蒲公英的质量控制标准。
- 李喜凤余云辉郝哲邱天宝杜云锋
- 关键词：蒲公英阿魏酸
- 反相高效液相色谱法测定蒲公英中齐墩果酸的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立蒲公英中齐墩果酸的高效液相含量测定法。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5%磷酸(pH=3.5)(90∶10)为流动相,流速1.0mL·min-1检测波长210nm。结果:齐墩果酸在0.872～7.848μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系,回归方程为:Y=6.9373X-1.9894,r=0.9999,平均回收率为98.25%,RSD为1.54%。结论:该法简便快速、准确,重复性好,有助于蒲公英质量控制方法的研究。
- 李喜凤郝哲邱天宝余云辉杜云锋
- 关键词：蒲公英齐墩果酸
- 蒲公英药材高效液相色谱特征图谱研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立蒲公英药材高效液相色谱特征图谱。方法:采用HPLC法,流动相为甲醇-0.015%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长323nm。结果:以咖啡酸为参照峰,确定9个共有峰,建立了蒲公英药材HPLC特征图谱。结论:所建立HPLC特征图谱具有较好的精密度和重复性,适用于蒲公英药材的质量控制。
- 李喜凤孟璐陈随清
- 关键词：蒲公英高效液相色谱法
- 蒲公英药材质量标准研究被引量：7
- 2011年
- 目的对中药材蒲公英的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及有效成分等物质质量进行研究,建立蒲公英药材的质量标准。方法采用TLC对蒲公英中咖啡酸、绿原酸进行定性鉴别,应用HPCE对其有效成分进行含量测定,按中国药典2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录ⅨK灰分测定法、附录X A浸出物测定法测定。结果咖啡酸、绿原酸分别在0.009 8~0.078 1 mg.mL-1,0.008 5~0.067 8 mg.mL-1内呈良好线性关系。蒲公英的水分含量不得超过10%,总灰分不得高于20%,酸不溶性灰分不得高于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于25%,冷浸法水溶性浸出物量不低于20%。结论此法简便、准确、能有效控制蒲公英药材的质量。
- 李喜凤郝哲邱天宝余云辉杜云锋
- 关键词：蒲公英薄层色谱法高效毛细管电泳法
- 不同品种蒲公英高效毛细管电泳法特征图谱分析被引量：1
- 2011年
- 目的:建立不同品种蒲公英药材高效毛细管电泳法(HPCE)特征图谱分析方法。方法:采用HPCE,以20mmol.L-1硼砂为缓冲溶液(pH9.18),分离电压为15kV,检测波长为244nm,分析时间为30min,柱温为25℃。结果:建立了不同品种蒲公英药材HPCE特征图谱,标定13个共有峰,不同品种蒲公英药材差异性较小。结论:方法操作简便、准确可靠,重复性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。
- 李喜凤郝哲邱天宝余云辉杜云锋
- 关键词：蒲公英高效毛细管电泳法
- 微波消解-原子吸收分光光度法测定蒲公英中重金属元素含量被引量：9
- 2011年
- 目的测定蒲公英中重金属元素铅、镉、铜、砷、汞的含量。方法采用微波消解,以原子吸收分光光度法进行测定。结果河南不同产地蒲公英药材中铅、镉、铜、砷、汞的含量符合有关规定。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于蒲公英中重金属元素的含量测定,为蒲公英药材质量标准的进一步完善提供一定的科学依据。
- 李喜凤邱天宝郝哲余云辉
- 关键词：蒲公英重金属微波消解
- 蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱研究被引量：4
- 2010年
- 目的：研究并建立不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱。方法：选择毛细管区带电泳分离模式,以20 mmol/L硼砂为缓冲溶液（pH=9.18）,分离电压为15 kV,检测波长为244 nm,以咖啡酸为参照峰,测定各样品指纹图谱,并用聚类分析及不同相似度评价方法对其结果进行分析。结果：建立了不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱共有模式,标定15个共有峰,10批药材的相似度为0.926~0.983。结论：本方法操作简便,准确可靠,重现性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。
- 李喜凤邱天宝郝哲余云辉杜云锋
- 关键词：蒲公英指纹图谱
