您的位置: 专家智库 > >

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(RISF6151)

作品数:6 被引量:112H指数:6
相关作者:汤富彬倪张林沈丹玉屈明华莫润宏更多>>
相关机构:中国林业科学研究院国家林业局更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学机械工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇机械工程

主题

  • 2篇油茶籽
  • 2篇油茶籽油
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇原子吸收光谱
  • 2篇原子吸收光谱...
  • 2篇色谱
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨炉
  • 2篇石墨炉原子
  • 2篇石墨炉原子吸...
  • 2篇石墨炉原子吸...
  • 2篇石墨炉原子吸...
  • 2篇农药
  • 2篇农药残留
  • 2篇重金
  • 2篇重金属
  • 2篇籽油
  • 2篇吸收光谱
  • 2篇吸收光谱法

机构

  • 6篇中国林业科学...
  • 1篇国家林业局

作者

  • 6篇汤富彬
  • 5篇倪张林
  • 5篇沈丹玉
  • 4篇莫润宏
  • 4篇屈明华
  • 3篇钟冬莲
  • 1篇刘毅华
  • 1篇费学谦

传媒

  • 2篇食品科学
  • 2篇中国油脂
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国无机分析...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定油茶籽油中的5种重金属元素被引量:49
2013年
建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定油茶籽油中的Pb、Cd、Cr、Cu、As五种重金属元素的方法。优化微波消解条件和仪器测定条件,选择同位素187Re、103Rh、45Sc作为内标元素来校正基体带来的干扰。方法的检出限在0.36~1.64μg/kg,加标回收率在84%~111%之间,精密度RSD在1.6%~7.6%(n=5)之间。采用该方法对茶叶标准样品(GBW10016)和苹果标准样品(GBW10019)进行验证,测定值均在保证值范围内。本方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高。
倪张林汤富彬屈明华刘毅华沈丹玉
关键词:微波消解电感耦合等离子体质谱法油茶籽油重金属
皂化提取-高效液相色谱法测定油茶籽油中苯并(a)芘残留被引量:10
2012年
建立了一种先皂化油茶籽油,经萃取和净化,高效液相色谱-荧光检测器测定油茶籽油中苯并(a)芘的检测方法。采用2 mol/L氢氧化钾乙醇溶液皂化,石油醚萃取,中性氧化铝净化柱净化后,再在下述条件下测定:多环芳烃(PAH)C18柱,流动相为体积比95∶5的乙腈-0.5%磷酸水溶液,流速1.0 mL/min,荧光激发波长384 nm,发射波长406 nm,柱温30℃。在2.00~20.0μg/kg的添加水平,加标回收率在93.0%~110.0%之间,相对标准偏差在2.59%~9.57%,该方法的检出限为0.2μg/kg。该方法对油茶籽油中苯并(a)芘提取完全,操作简单,重现性好,检测灵敏度高,对阳性样品判断更有优势。
汤富彬莫润宏钟冬莲沈丹玉费学谦倪张林屈明华
关键词:苯并(A)芘油茶籽油高效液相色谱法
湿法消解-石墨炉原子吸收光谱法测定山茶油中的镉被引量:18
2011年
《食用油卫生标准》GB2716-2005中对重金属铅和砷都有明确的限量规定(小于0.1 mg/kg),但对于镉元素并没有限量规定。为此,选取目前较为热门的山茶油,建立硝酸和过氧化氢为酸体系,湿法消解-石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉的含量,通过对山茶油的毛油和精炼油的测定,均有检出,与已报道的其它植物油中含量水平相当;方法的检出限为0.058μg/kg,RSD为12%,回收率为84%~103%。方法可靠,灵敏度高。
倪张林汤富彬屈明华沈丹玉莫润宏
关键词:山茶油湿法石墨炉原子吸收光谱法
不同前处理方法测定植物油中重金属的研究被引量:20
2012年
考察了湿法消解、干法灰化、微波消解3种不同前处理方法对植物油中重金属含量测定结果的影响。结果表明,硝酸-过氧化氢-高氯酸湿法消解为植物油前处理的最佳方法。采用石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中的铅、镉、铬,线性范围内相关性良好,相关系数大于0.99,加标回收率分别为88.2%、94.5%、84.9%,RSD分别为8.5%、5.3%、9.1%,检出限分别为6.21、0.89、1.99μg/kg。该方法耗时短、操作简单,应用于植物油中重金属含量的测定,结果令人满意。
倪张林汤富彬屈明华
关键词:植物油前处理方法重金属石墨炉原子吸收光谱法
基质固相分散-气相色谱检测菊花中有机磷农药残留被引量:10
2012年
建立菊花中14种有机磷农药残留量的气相色谱分析方法。样品用乙腈-丙酮(4:1,V/V)提取,经基质固相分散技术净化,以乙腈-甲苯(3:1,V/V)洗脱,气相色谱-火焰光度检测,外标法定量。在0.05~1.0mg/kg的添加水平,14种有机磷的平均回收率在84.54%~108.54%之间,相对标准偏差在0.66%~6.31%,该方法的检出限为0.01~0.04mg/kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。采用所建立方法测定了黄山贡菊、杭白菊和胎菊3种代表性菊花中14种有机磷农药残留量,结果表明,黄山贡菊检出乐果1.68mg/kg、毒死蜱0.17mg/kg、硫环磷0.28mg/kg,杭白菊检出毒死蜱0.09mg/kg,胎菊检出乐果0.25mg/kg、毒死蜱0.14mg/kg、伏杀磷0.08mg/kg。
沈丹玉汤富彬袁新跃钟冬莲莫润宏
关键词:菊花基质固相分散气相色谱有机磷农药
气相色谱法同时测定竹笋中毒死蜱、五氯硝基苯、氰戊菊酯和溴氰菊酯农药残留量被引量:12
2012年
建立竹笋中毒死蜱、五氯硝基苯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量同时测定的气相色谱检测技术。竹笋样品用乙腈提取,经PSA和石墨化碳黑净化,气相色谱电子捕获检测器(GC-ECD)检测,外标法定量。在0.05~0.80mg/kg的添加水平,4种农药的平均回收率在87.4%~117.8%之间,相对标准偏差在0.64%~5.52%,该方法的检出限为0.002~0.010mg/kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的要求,可以对竹笋中这4种农药残留量进行有效监控。
汤富彬钟冬莲徐玉祥沈丹玉倪张林莫润宏袁新跃
关键词:竹笋农药残留量
共1页<1>
聚类工具0