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环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米粒子的合成及其对盐酸阿霉素的包合作用研究: 采用层层组装法（图1）合成了β-CD修饰的Fe3O4磁性纳米粒子（CD-MNPs）,运用透射电镜、红外光谱、热重分析、动态光散射、X-射线衍射和磁性能分析等对其进行了表征.结合模型药物研究了其作为药物载体的性能.考察了C...; 黄丽珍周叶红李二冬李波陈珍双少敏; 关键词：环糊精磁性纳米盐酸阿霉素

环糊精修饰的Fe3O4磁性纳米粒子的合成及应用: 采用层层组装法合成了一系列β-CD、DM-β-CD、CM-β-CD、HP-β-CD和SBE-β-CD修饰的Fe_3O_4磁性纳米粒子(CD-MNPs),运用透射电镜、红外光谱、热重分析、动态光散射、X-射线衍射和磁性能分...; 黄丽珍周叶红李波武宏娟栗凤霞双少敏; 关键词：环糊精磁性纳米

叶酸介导的环糊精类靶向药物载体的合成研究: 叶酸受体（Folate receptor,FR）在多种肿瘤细胞表面过度表达,从而该受体对应的配体叶酸成为将抗癌药物介导到肿瘤细胞的重要靶向分子[1].叶酸具有与叶酸受体的高亲和力、低免疫原性等优点,这使得叶酸在肿瘤靶向药...; 李波黄丽珍李二冬双少敏; 关键词：叶酸环糊精药物载体靶向

铂纳米簇荧光探针测定铁离子(Ⅲ)的研究被引量：2: 2012年; 以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为还原剂和保护配体，制备了DMF—PtNCs铂纳米簇（Platinum Nanoclusters，PtNCs），基于Fe3＋对其有规律的荧光猝灭作用，建立了测定Fe3＋的荧光猝灭新方法。在最佳实验条件下，Fe“的线性检测范围为1．0×10-6-3．5×10-4mol／L，检出限为1．3x10-2mol／L，方法的相对标准偏差为1．3％。干扰实验表明，在众多的金属离子中，Fe“对DMF—PtNCs的荧光猝灭有高的选择性，进一步应用于自来水、湖水、雨水中Fe3＋的回收实验，回收率为91％-107％。; 范萌刘文娟刘巧玲武宏娟卞伟芦冬涛双少敏; 关键词：铁离子荧光探针荧光猝灭

荧光光谱法研究姜黄素与β-环糊精及其衍生物包合作用被引量：2: 2013年; 采用荧光光谱法,在室温下研究了pH=2.02的磷酸盐缓冲溶液中β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)对姜黄素的包合作用。固定姜黄素浓度,逐渐改变β-CD及其衍生物的浓度,姜黄素的荧光强度逐渐增强,表明包合物的形成,同时用荧光双倒数法计算了β-CD及其衍生物与姜黄素的包合常数。结果表明,室温下,在pH=2.02的磷酸盐缓冲体系中,SBE-β-CD对姜黄素的包合能力最强,四种环糊精与姜黄素的包合比均为1∶1。初步探讨了SBE-β-CD荧光增敏作用对姜黄素的定量测定,线性范围为5.0×10-7～4.5×10-6 mol/L,检出限为1.2×10-8 mol/L。; 周叶红武宏娟樊丽马静双少敏; 关键词：姜黄素 Β-环糊精及其衍生物荧光光谱包合作用

基于β-环糊精接枝的磁性纳米共聚物修饰电极对色氨酸的化学传感器研究: 2012年; Fe3O4是最为常见的一种磁性纳米粒子，它不仅具有纳米粒子的基本效应，且具有独特的性质，最为突出的就是超顺磁性和较好的生物相容性，因此磁性纳米粒子在各种生物物种的标记与分离、磁共振成像、药物的靶向输送、临床诊断等生物医学中得到了广泛的应用。近年来，基于其在外磁场下易分离的性质已被应用于电化学传感。; 王海霞刘文娟周叶红董川双少敏; 关键词：化学传感器色氨酸电极对共聚物修饰

β-环糊精/Fe3O4水基磁流体的制备表征及其对中性红的吸附行为被引量：2: 2014年; 采用化学共沉淀方法合成了柠檬酸化β-环糊精(CA-β-CD)修饰的水基磁流体。运用红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对其结构、形貌、组成成分和磁性能进行了表征。结果显示,磁流体粒子分散性良好,粒径分布在(7±2)nm范围;磁流体具有超顺磁性,CA-β-CD修饰前后的饱和磁化值分别为62和43 A·m2/Kg。将磁流体用于染料中性红(NR)的吸附,考察了吸附时间、NR初始浓度及溶液pH值对吸附作用的影响。结果显示,磁流体在中性条件下对NR的吸附效果最佳,最大吸附量为244 mg/g,吸附效率最高可达99.8%。; 黄丽珍李二冬李波杨永刚董川双少敏; 关键词：Β-环糊精中性红

叶酸介导的环糊精类靶向药物载体的合成研究: 叶酸受体(Folate receptor,FR)在多种肿瘤细胞表面过度表达,从而该受体对应的配体叶酸成为将抗癌药物介导到肿瘤细胞的重要靶向分子[1].叶酸具有与叶酸受体的高亲和力、低免疫原性等优点,这使得叶酸在肿瘤靶向药...; 李波黄丽珍李二冬双少敏; 关键词：叶酸环糊精药物载体靶向

3-巯基丙酸修饰的CdTe量子点荧光探针用于碘酸根离子的检测被引量：6: 2014年; 以3-巯基丙酸（MPA）为稳定剂，采用水相合成法制备了CdTe量子点（QDs）。基于IOf可使CdTeQDs荧光显著猝灭的特性，建立了一种检测103的荧光分析新方法。优化了实验条件，在pH=6．0、三酸缓冲溶液浓度为30mmol／L、QDs溶液浓度为8．66×10-6mol／L、反应时间为24min最佳实验条件下，检测IO-3的线性范围为6．0×10-8～7．2×10-6mol／L，检出限为4．92×10-8mol／L，方法相对标准偏差为2．37％。实验表明，IO-3对cdTeQDs的荧光猝灭有较好的选择性。方法用于自来水中IO-3的回收率实验，回收率为92．17％～103．29％。对可能的机理进行了探讨。; 范萌张林刘巧玲卞伟董川双少敏; 关键词：CDTE量子点荧光探针荧光猝灭

头孢哌酮和乳酸环丙沙星与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨头孢哌酮(CPZ)、乳酸环丙沙星(CFLX)单独和同时存在时与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。方法:采用荧光光谱法研究CPZ、CFLX单独和同时存在时对HSA的荧光猝灭作用,通过Stern-Volmer方程计算猝灭常数(Kq),判断猝灭机制;计算结合常数(KA)和结合位点数。结果:20、37℃时,HSA-CPZ体系的Kq分别为1.1×1012、0.87×1012L(/mol·s);HSA-CFLX体系Kq分别为2.67×1012、1.75×1012L(/mol·s)。CPZ和CFLX对HSA的内源性荧光均因形成复合物而产生静态猝灭。20、37℃时HSA-CPZ和HSA-CFLX体系的KA为0.11×103～1.79×103L/mol,结合位点数为0.57～0.75。37℃时,HSA-CFLX-CPZ体系的KA值为3.47×103L/mol,与HSA-CPZ体系KA值之比为31.55;HSA-CPZ-CFLX体系的KA值为3.59×103L/mol,与HSA-CFLX体系KA值之比为8.55。结论:CPZ和CFLX同时存在时,一种药物的存在会使另外一种药物与HSA的KA增大、结合稳定性增强,从而致使游离药物的浓度降低,药效下降。; 麻能轩慕丽晓李瑞金周叶红双少敏; 关键词：头孢哌酮乳酸环丙沙星人血清白蛋白

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