国家高技术研究发展计划(2004AA2Z3C60)
- 作品数：21 被引量：61H指数：4
- 相关作者：黄巨恩李校堃肖健胡世凤吴世芬更多>>
- 相关机构：广西医科大学温州医学院暨南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广西医疗卫生重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 酸性成纤维细胞生长因子对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的:研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对垂体后叶素(Pit)诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法:大白鼠随机分成3组:对照组、Pit损伤组、aFGF预处理组。采用静脉注射Pit制备大鼠急性心肌缺血模型,aFGF预处理组则于实验前24h应用aFGF。以生理信号分析系统描记Ⅱ导联心电图,全自动生化分析仪测定血清心肌酶活性变化。结果:aFGFF预处理组明显对抗急性心肌缺血大鼠心电图ST段的偏移,Pit损伤组和aFGF预处理组心肌酶均升高,但aFGF预处理组心肌酶的升高幅度较Pit损伤组低(P<0.05)。结论:aFGF可减轻大鼠心肌损伤,对急性心肌缺血大鼠具有保护作用。
- 连芳黄巨恩胡世凤梁桂宁李校堃
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子心肌缺血心电图心肌酶
- 类人胶原蛋白表达载体的构建及在毕赤酵母中的表达被引量：14
- 2008年
- 基于人胶原蛋白胶原域序列特征,设计合成了一段类人胶原蛋白基因单体gel。采用同向串联方式,构建了含6个单体的类人胶原蛋白表达载体pPIC9KG6,并经DNA测序鉴定。将pPIC9KG6电转化毕赤酵母(Pichia pastoris)经G418筛选得到多拷贝转化子,通过甲醇诱导表达类人胶原蛋白,SDS-PAGE检测表明:初步表达的类人胶原蛋白为胞外产物,其表观分子量为112 ku。
- 高力虎杨树林储卫华李新柱钮小松杨艳
- 关键词：类人胶原蛋白毕赤酵母分泌表达
- 噬菌体展示技术筛选bFGF模拟短肽被引量：3
- 2006年
- 目的:通过噬菌体展示技术筛选得到与FGFR结合的bFGF模拟短肽,为bFGF肽类抑制剂的研发提供实验基础。方法:以Balb/c3T3细胞为靶标,以COS-7细胞作消减,对噬菌体随机七肽库进行4轮生物淘洗,再采用ELISA检测单克隆噬菌体对Balb/c3T3亲和性和特异性,选取阳性克隆进行DNA测序分析。结果:从富集的噬菌体中获得12个阳性克隆,获得一组疏水性七肽及共同基序PR。结论:利用肽类新药开发的重要工具———噬菌体展示技术,得到2段bFGF的受体结合模拟肽,可望作为bFGF抑制剂的先导肽。
- 黄慧贤邱斌吴晓萍蔡绍晖李校堃
- 改构型酸性成纤维细胞生长因子对大鼠动脉血栓形成的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(modified acidic fibroblast growth factor,MaFGF)对大鼠颈总动脉血栓形成的影响。方法Wistar大鼠50只,随机分成生理盐水组、肝素组、MaFGF组(又分MaFGF1组、MaFGF组、MaFGF组),每组10只。于大鼠的股静脉分别注射生理盐水(0.5ml/100g)、肝素钠(0.1U/10023g),MaFGF1组(10U/100g)、MaFGF2组(100U/100g)、MaFGF3组(1000U/100g),给药后5min,用保护电极刺激颈总动脉,直至血压曲线逐渐消失,记录刺激开始至压力曲线消失的时间,即血栓堵塞时间。结果肝素组、MaFGF2组、MaFGF3组与生理盐水组比较,平均堵塞时间延长(P<0.05或P<0.01);肝素组与各MaFGF组之间比较,肝素的平均堵塞时间明显较长(P<0.001)。结论MaFGF可以延长大鼠动脉血栓形成的时间,并呈现一定的量效关系。
- 黄彬黄巨恩胡世凤李校坤肖健
- 关键词：改构型酸性成纤维细胞生长因子血栓形成颈总动脉
- 改构型酸性成纤维细胞生长因子对顺铂肾损害保护作用的研究被引量：8
- 2007年
- 目的:研究改构型酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)对顺铂(DDP)引起的体外培养的肾小管上皮细胞损害的保护作用。方法:将原代培养的肾小管上皮细胞接种于96孔培养板:(1)培养72h后加入一系列浓度的DDP,实验组在DDP作用12h后加入不同浓度MaFGF,再培养36h后用WST-8法检测细胞存活率。(2)以DDP建立损伤模型,并在加药后12h加入一定量的MaFGF,观察MaFGF对肾小管上皮细胞的保护作用。结果:(1)MaFGF能使DDP对肾小管上皮细胞的半数抑制浓度(IC50)升高。(2)DDP组与对照组比较,各生化和酶学指标差异均有统计学意义;而MaFGF+DDP组与对照组比较,SOD、GSH-Px酶活性差异无统计学意义,MDA、NO升高差异仍有统计学意义。结论:MaFGF对DDP损伤的肾小管上皮细胞有明显的保护作用。
- 刘丽敏刘华钢黄巨恩李校堃肖健
- 关键词：改构型酸性成纤维细胞生长因子顺铂肾小管上皮细胞细胞培养
- MaFGF对顺铂所致海马神经元损害保护作用的体外实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨改构体酸性成纤维细胞生长因子(MaF-GF)对体外培养的海马神经元顺铂(DDP)损伤的保护作用。方法取新生SD乳鼠海马神经元进行原代培养,采用高分子量神经丝蛋白多克隆抗体(NF-H)进行免疫细胞化学染色鉴定。原代细胞接种于96孔培养板:①培养7 d后加入一系列浓度的DDP,继续培养24 h,采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞存活率;②以DDP建立损伤模型,并在加DDP同时加入一系列浓度的MaFGF,观察MaFGF对海马神经元的保护作用。结果①DDP对体外培养神经元活力具有明显的抑制作用,随着DDP浓度的增加,细胞活力降低;②浓度为5.2～10.4μg.L-1的MaFGF能使DDP损伤的神经元活力明显提高;③MaFGF+DDP组和DDP组比较,各生化和酶学指标差异均有统计学意义(P<0.01),MaFGF+DDP组中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性升高,丙二醇(MDA)、一氧化氮(NO)水平降低。结论MaFGF对DDP损伤的海马神经细胞具有一定的保护作用。
- 黄玲芳黄巨恩吴世芬李校堃
- 关键词：顺铂神经毒性
- 酸性成纤维细胞生长因子对小鼠缺氧耐受的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对小鼠缺氧耐受的影响。方法:将36只小鼠随机分为3组,aFGF组腹腔注射aFGF1 U/kg,阳性对照组腹腔注射川芎嗪20 mg/kg,正常对照组予以等量生理盐水。给药20 min后测定小鼠在室温20℃条件下的常压缺氧耐受能力。结果:aFGF组小鼠耗氧率(0.000 303 6±0.000 891)mL/s.g-1较正常对照组(0.000 408 4±0.001 473)mL/s.g-1显著降低(P<0.05),与阳性对照组(0.000 262 1±0.000 835)mL/s.g-1比较无明显差异(P>0.05)。结论:aFGF能够提高小鼠抗常压的缺氧耐受能力。
- 张均明黄巨恩胡世凤连芳李校堃
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子川芎嗪缺氧耐受耗氧率
- 改构型酸性成纤维细胞生长因子对细胞增殖活性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:研究aFGF和MaFGF对正常的肾小管上皮细胞及胃癌细胞增殖的影响。方法:用不同浓度的aFGF和MaFGF分别作用于肾小管上皮细胞及胃癌细胞,48h后采用WST-8法测定aFGF和MaFGF对两种细胞的促增殖活性。结果:在各浓度下,MaFGF组对肾小管上皮细胞和胃癌细胞的促增殖作用都显著低于aFGF组。结论:MaFGF对肾小管上皮细胞及胃癌细胞的促分裂活性较aFGF明显下降。
- 刘华钢刘丽敏黄巨恩李校堃肖健
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子细胞增殖细胞培养
- 酸性成纤维细胞生长因子对庆大霉素诱导的海马星形胶质细胞MDA、NO、SOD、GSH-Px的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对庆大霉素(GM)引起的体外培养的大鼠海马星形胶质细胞损害的保护作用。方法:大鼠海马经分离、剪切、胰蛋白酶消化,进行星形胶质细胞的体外培养。传3代的细胞接种于24孔板培养3d后用于实验。实验分3组:①对照组:正常培养;②GM组:2g/L GM作用24h;③aFGF+GM组:加入4.25μg/L aFGF 24h后再加2g/L GM培养24h。每组设6个复孔,实验重复3次。观察细胞形态及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化。结果:对照组:细胞形态多样,呈三极、多极型,折光性强,多数细胞突起相互交织成网状;GM组:细胞大量皱缩,聚集成团,网状结构被破坏,突起连接中断,细胞质内出现较多的颗粒和空泡;aFGF+GM组:细胞皱缩程度减轻,聚集成团现象减少,突起连接中断不明显,细胞质内少见颗粒和空泡。GM组与对照组比较,SOD、GSH-Px酶活性下降,而MDA、NO升高(P<0.01),提示星形胶质细胞的培养和庆大霉素损伤的建模成功;aFGF+GM组与GM组比较,各生化和酶学指标差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:aFGF对庆大霉素诱导的星形胶质细胞损伤有明显的保护作用。
- 刘春英黄巨恩吴世芬李校堃
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子海马星形胶质细胞谷胱甘肽过氧化物酶
- 酸性成纤维细胞生长因子及其改构体对培养大鼠RGCs存活与生长的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察不同质量浓度aFGF、MaFGF对培养的大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)生长的影响,及aFGF的神经保护活性是否依赖促有丝分裂活性。方法用不同质量浓度的aFGF和MaFGF培养RGCs。免疫细胞化学染色,计数免疫阳性细胞,计算轴突生长细胞百分率,MTT法进行检测。结果培养第3d,大部分存活细胞为Thy-1免疫细胞化学反应阳性,5d、7d后逐渐减少。实验组存活时间3～4d;培养第3d,MTT法见各组A值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),培养第5d、7d,差异有统计学意义(P<0.01);培养相同天数不同质量浓度的aFGF及MaFGF比较,差异均有统计学意义(P<0.05);相同质量浓度的aFGF各组与MaFGF各组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论aFGF、MaFGF均能促进培养大鼠RGCs的存活,并延长其存活时间;aFGF保护及促进RGCs存活的作用不依赖其有丝分裂活性。
- 植玉婷张庆平黄巨恩周卫为李校堃
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子改构型酸性成纤维细胞生长因子视网膜神经节细胞
